如何鉴别环己醇，苯甲醇，，苯酚

环己醇比苯酚分子量大，苯酚熔点反而比环己醇高。这是因为：

1）苯酚中苯环和氧原子均在一个平面上，分子不变形，容易排列整齐。而环己醇中原子不在一个平面上，有椅式结构和船式两种结构，分子排列不够整齐。

2）苯酚中有大π键，电子是流动的，容易极化，色散力比较强，而环己醇的色散力很弱。

综上，苯酚熔点比环己醇高。

所以苯酚根离子稳定性大于环乙醇根离子。而酸根越稳定，原来的酸的酸性就越强。所以苯酚酸性强于环己醇。

苯酚是苯环上的任意一个碳连一个羟基得到苯酚，俗名石炭酸，在空气中或长时间变成粉色，微溶于水，显酸性(C6 H6 O1)。

苯环上的任意一个碳又连有一个羧基得到苯甲酸(C7 H6 O2)。

甲苯是苯环上的任意一个碳连有一个甲基得到的(C6 H8)。

主要利用2个性质：熔点跟三氯化铁显色剂。

1）把三者包装好，置于冰浴中，呈液态的是丙醇，（苯酚与环己醇呈固态）；

2）上面呈固态的两个，分别与三氯化铁反应，显色的是苯酚；

3）剩下的一个即是环丙醇。

辨别路线参考

2. 再蒸馏, 环己醇沸点低而蒸馏出去.

3.将剩余的苯酚钠和苯甲酸钠溶液再通入过量的CO2气体, 分层,过滤,得到苯酚溶液.(注:

苯酚钠与CO2反应, 苯甲酸钠与CO2不反应)

4. .将剩余是苯甲酸钠和NaHCO3溶液, 向该溶液中加入适量的盐酸, 得到的是苯甲酸和NaCl溶液.

5.再将苯甲酸和NaCl溶液蒸馏,即得到苯甲酸.

注: 一定不能开始就蒸馏,因为苯酚蒸馏时易被氧化.

生成白色沉淀的为苯酚，

其余不反应

剩余三种加入少量金属钠，

产生气饱的为环己醇和苄醇，

不反应的是苯

环己醇和苄醇用高锰酸钾氧化，

环己醇得环己酮，

苄醇得苯甲酸，

分别用碳酸氢钠处理，

冒气泡得是苯甲酸（前身是苄醇），

不冒气泡得是环己酮（前身为环己醇）

用NaOH溶液充分震荡，由于环己醇微溶于水，而苯酚由于和NaOH反应，生成苯酚钠这种盐，易溶于水，所以两者形成2个相，可以用分液分离(其中环己醇在上层，它的密度比水小)。

苯酚熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。

扩展资料：

酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。