对甲氧基苯酚与邻甲氧基苯酚的酸性比较，及其原因？谢谢！
苯酚酸性比水、醇强其原于由苯酚解离苯氧负离氧原未共用电与苯环形P-π共轭使负电荷散整体系体系趋向于稳定使羟基氧电云密度降低O-H间结合力减弱使H能氢离形式解离显酸性难理解苯环连吸电基已使酚酸性增强连供电基酸性减弱
其硝基强吸电基酸性增强；甲基、甲氧基（态共轭效应于诱导效应）供电基甲氧基供电能力于甲基所酸性甲基苯酚于甲氧基苯酚；溴吸电诱导作用于供电共轭作用所酸性应该增强
综所述酸性强弱顺序硝基苯酚＞溴苯酚＞甲基苯酚＞甲氧基苯酚
久没玩知道问别问题
首先苯酚有弱酸性，当苯环上有吸电子基时，酸性增强，而且吸电子能力越强，酸性越强，则带硝基的苯酚比氯取代的更强！当苯环有供电子基团时，苯酚酸性减弱，且供电子能力越强，酸性越弱，则带甲基的苯酚酸性强于带甲氧基的苯酚！不带基团的苯酚介于中间
其中硝基为强吸电子基，酸性增强；甲基、甲氧基（动态共轭效应大于诱导效应）为供电子基，甲氧基的供电子能力大于甲基，所以酸性是对甲基苯酚大于对甲氧基苯酚；而溴的吸电子诱导作用大于供电子共轭作用，所以酸性应该为增强。
综上所述，酸性强弱顺序是对硝基苯酚＞对溴苯酚＞对甲基苯酚＞对甲氧基苯酚。
这个好久没有玩知道了，怎么问别人问题的。。。。
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Y为例。对于酸性强度的变化,一般教科书
[1～6]
上的解释是:当Y为
吸电子基时,其吸电子效应通过苯环的传递能使σO—H键的极性进一步加大,酸性提高,大于无
取代的苯酚当Y为推电子基时,其推电子效应同样通过苯环的传递能使σO—H键的极性降低,酸性小于无取代的苯酚。但这里存在两个需要解释的问题:①同一种取代基处于邻(o2)、间(m2)、对(p2)不同取代位置时的酸性强度的差异。②同为吸或推电子基(该知识点在苯环的定位规律中已学习过),为何o2、m2、p23种位置异构体会呈现不同的酸性强度变化。 例如:甲基和甲氧基都是推电子基,当Y=CH3时,酸性强度是:苯酚>m2甲基苯酚>p2甲基苯酚>o2甲基苯酚,但当Y=OCH3时,酸性强度变化是:m2甲氧基苯酚>苯酚>o2甲氧基苯酚>p2甲氧基苯酚硝基和卤素都是吸电子基,当Y=NO2时,酸性强度是:p2硝基苯酚>o2硝基苯酚>m2硝基苯酚>苯酚,但当Y=X(卤素)时,酸性强度是:o2卤代苯酚>m2卤代苯酚>p2
卤代苯酚>苯酚(表1[5]
)。
取代基的吸电子效应（共轭、诱导）使苯酚的酸性增强，
给电子效应（共轭、诱导）使苯酚的酸性减弱。
（1）
由于硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，并可使负电荷离域到硝基的氧上，从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性；而当硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。因此，间硝基苯酚的酸性虽也比苯酚的强，但对酚的酸性影响远不如硝基在邻或对位的大。二硝基苯酚的酸性更强，显然是由于上述效应更强的缘故。
（2）
甲氧基具有两方面的影响，首先是O上有孤对电子，对苯环有共轭效应；O又是高电负性原子，具有吸电子的诱导效应。一般来说，由于邻位效应，甲氧基在邻位时诱导效应使酸性增强，甲氧基在对位，共轭效应使酸性减弱。
竹醋液的主要组分是水(占80％以上)，其次是酸类物质，主要是乙酸，占6％左右，还有甲酸，丁酸，甲醇，丙酮醇，乙二醇，甲醛等醛类物质，苯酚及2－6甲氧基苯酚、2-甲基苯酚、3-甲基苯酚，1,2-二苯酚，2-甲氧基-4-2乙基苯酚，2,6-甲基苯酚等13种酚类物质。少量丙酮，三甲胺((CH3)3N),吡啶(C5H5)，落叶松皮素(C6H6O3)及成分复杂的少量焦油。
一次加工生产出的产品，未添加其他物质，或未进过二次加工的竹醋液，就是竹醋原液。
