重铬酸钾洗液如何配制?
1.配方1
强洗液
重铬酸钾
150g
蒸馏水
300ml
浓硫酸
3
000ml
2.配方2:此为中等强度洗液
浓硫酸
50%
蒸馏水
50%
重铬酸钾
5%
3.操作:
将重铬酸钾加入蒸馏水中,使之自然溶解或水浴溶解,然后慢慢加入浓硫酸,边加边搅拌,见发热过剧则稍停,冷却后再继续加。
操作时要穿橡皮围裙、长统胶靴、戴上眼镜和厚胶皮手套,以保安全。
(1)铬酸洗液(重铬酸钾-硫酸洗液,简称为洗液)广泛用于玻璃仪器的洗涤。常用的配制方法有下述四种:
① 取100mL 工业浓硫酸置于烧杯内,小心加热,然后小心慢慢加入5g 重铬酸钾粉末,边加边搅拌,待全部溶解后冷却,贮于具玻璃塞的细口瓶内。
② 称取5g 重铬酸钾粉末置于250mL 烧杯中,加水5mL,尽量使其溶解。慢慢加入浓硫酸100mL,随加随搅拌。冷却后贮存备用。
③ 称取80g 重铬酸钾,溶于1000mL 自来水中,慢慢加入工业硫酸100mL(边加边用玻璃棒搅动)。
④ 称取200g 重铬酸钾,溶于500mL 自来水中,慢慢加入工业硫酸500mL(边加边搅拌)。
(2)浓盐酸(工业用):可洗去水垢或某些无机盐沉淀。
(3)5%草酸溶液:用数滴硫酸酸化,可洗去高猛酸钾的痕迹。
(4)5%~10%磷酸三钠(Na3PO4·12H2O)溶液:可洗涤油污物。
(5)30%硝酸溶液:洗涤CO2 测定仪器及微量滴管。
(6)5%~10%乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)溶液:加热煮沸可洗脱玻璃仪器内壁的白色沉淀物。
(7)尿素洗涤液:为蛋白质的良好溶剂,适用于洗涤盛蛋白质制剂及血样的容器。
(8)酒精与浓硝酸混合液:最适合于洗净滴定管,在滴定管中加入3mL 酒精,然后沿管壁慢慢加入4mL 浓硝酸(比重1.4),盖住滴定管管口,利用所产生的氧化氮洗净滴定管。答案来自
(9)有机溶剂:如丙酮、乙醇、乙醚等可用于洗去油脂、脂溶性染料等污痕。二甲苯可洗脱油漆的污垢。
(10)氢氧化钾的乙醇溶液和含有高锰酸钾的氢氧化钠溶液:是两种强碱性的洗涤液,对玻璃仪器的侵蚀性很强,清除容器内壁污垢,洗涤时间不宜过长。使用时应小心慎重。
注:
上述洗涤液可多次使用,但是使用前必须将待洗涤的玻璃仪器先用水冲洗多次,除去肥皂、去污粉或各种废液。若仪器上有凡士林或羊毛脂时,应先用纸擦去,然后用乙醇或乙醚擦净后才能使用洗液,否则会使洗涤液迅速失效。例如:肥皂水,有机溶剂(乙醇、甲醛等)及少量油污都会使重铬酸钾-硫酸洗液变成绿色,减低洗涤能力。
20g的铬酸钾,溶于40mL水中,将浓硫酸360mL徐徐加入铬酸钾溶液中(千万不能将水或溶液加入硫酸中),边倒边用玻璃棒搅拌,并注意不要溅出,混合均匀,冷却后,装入洗液瓶备用。新配制的洗液为红褐色,氧化能力很强,当洗液用久后变为黑绿色,即说明洗液无氧化洗涤力。
本品可以原液常温使用,也可以1:1兑水后加热到50~60度后使用,浸泡20-40分钟(具体时间和温度用户根据自己的使用情况确定),至表面形成均匀致密的钝化膜为止,取出,用清水冲洗干净,最好再用“中和防锈液”进行中和防锈处理。
扩展资料
这种洗液在使用时要切实注意不能溅到身上,以防"烧"破衣服和损伤皮肤,洗液倒入要洗的仪器中,应使仪器周壁全浸洗后稍停一会再倒回洗液瓶,第一次用少量水冲洗刚浸洗过的仪器后,废水不要倒在水池里和下水道里,长久会腐蚀水池和下水道,应倒在废液缸中,缸满后倒在垃圾里。
保存方法:取废液滤除杂质,不断搅拌缓慢加入高锰酸钾粉末,每升约6~8g,至反应完毕,溶液呈棕色为止。静置使沉淀,倾取上清液,在160℃以下加热,使水分蒸发,得浓稠状棕黑色液,放冷,再加入适量浓硫酸,混匀,使析出的重铬酸钾溶解,备用。
参考资料来源:百度百科——铬酸洗液
根据文献得知:
重铬酸钾:水:硫酸=1:2:20的配方去污效果最好。没有水,则洗液不稳定,密闭放置一个月,会析出大量CrO3红色沉淀。
张昌才 任保水 铬酸洗液的去污原理及若干处方的实验比较 中国医院药学杂志1983年第三卷第三期第21-23页。
实验器皿:橡胶手套,搅拌磁子,两个500毫升的棕色细口瓶,1升和200毫升的烧杯
1.重铬酸钾:需研细。原因:粉末更易溶解。操作就在通风柜,原因:研磨过程中扬起的重铬酸钾粉末有害健康。
2.根据 MDL CrossFire Commander 7.0(Gmlin无机化合物手册) 查询得知:60度时重铬酸钾在重铬酸钾饱和溶液中的重量百分数为33.56%,换算60度100克水能溶解50.5克重铬酸钾。
3.先用水在60度下溶解重铬酸钾,可以加快配制洗液。不用冷却,搅拌下直接少量多次加入工业硫酸(98%),每次加入量小于10毫升。
4.不用冷水浴。反应温度控制在小于90度。温度太高,水会蒸发损失。
5.重铬酸钾饱和溶液和硫酸发生下列反应:K2Cr2O7+H2SO4=K2SO4+2CrO3(沉淀)+H20
6.反应现象:75毫升的浓硫酸后变为浑浊粘稠红色液体,增加至200毫升的浓硫酸时变为黑红色澄清溶液,此时放热很少。
7.重铬酸钾溶于水为吸热反应。
8硫酸用工业级或化学纯就可以,不用分析纯。
废液主要成分是硫酸铬,Cr2(SO4)3.nH2O,硫酸,和水等。
洗涤时残留在被洗涤的器具的稀铬酸洗液不能直接倒入下水缸,应集中储存在废液瓶中,再依次用硫酸亚铁和废碱液处理。
当铬酸洗液由红棕色变为黑绿色,K2Cr2O7被还原,说明洗液已失去洗涤效能。为避免造成环境污染,首先在废液中加入硫酸亚铁,使残留有毒的六价铬还原成无毒的三价铬,再加入废碱液或石灰使三价铬转化为Cr(OH)3沉淀,埋于地下。配好的洗液应储存在磨口瓶内,因浓硫酸有强吸水性,以防洗液吸水而降低洗涤效能。
被洗涤的器具先用水洗,待风干后,再用铬酸洗液洗涤,以免洗液被水稀释而降低洗涤效果。
避免局部热量猛增而引起爆炸。
铬酸洗液的铬能被玻璃吸附,所以,不适于洗涤微量玻璃仪器,以避免造成误差分析。
铬酸洗液中存有少量三氧化铬,它是强氧化剂,,遇到酒精会猛烈反应以至着火,所以,应避免与酒精接触。
铬酸洗液经过反复利用,洗涤效能会降低,如无备用的K2Cr2O7加入,可加一些工业用的KMnO4,可起部分恢复作用
通常用的洗液是重铬酸钾(或重铬酸钠)的硫酸溶液。称为铬酸洗液,其成分是:重铬酸钾60g,浓硫酸460mL,水300mL。配制方法为:重铬酸钾溶解在温水中,冷却后再徐徐加大浓硫酸(比重为l..84左右。可以用废硫酸),配制好的溶液呈红色.并有均匀的红色小结晶。
稀重铬酸钾溶液可如下配制:重铬酸钾60g,浓硫酸60mL,水1000mL。铬酸洗液是一种强氧化剂,去污能力很强。常用它来洗去玻璃和瓷质器皿的有饥物质,切不可用于洗涤金属器皿。铬酸洗液加热后,去污作用更强,一般可加热到45~50℃,稀铬酸洗液可煮沸,洗液可反复使用,直到溶液呈青褐色为止。
将25g重铬酸钾固体加热下溶于50mL水中,然后向溶液中加入450mL浓硫酸,边加边搅动。切勿将重铬酸钾溶液加到浓硫酸中。重铬酸盐洗液可以反复使用,直至溶液变为绿色时失去去污能力,不能继续使用。王水为一体积浓硝酸和三体积浓盐酸的混合液,因王水不稳定,所以使用时应现用现配。
1.配制
称取5g重铬酸钾,溶于1000ml水中,摇匀.
2.标定
量取(30.00~35.00)ml配制好的重铬酸钾溶液,置250ml碘量瓶中,加碘化钾2.0g,轻轻振摇使溶解,加20%硫酸20ml,摇匀,密塞;在暗处放置10分钟后,加水150ml稀释,用(0.1mol/L)硫代硫酸钠标准溶液滴定,至近终点时,加淀粉指示液3ml(5g/L),继续滴定至蓝色消失而显亮绿色,同时作空白实验.
3.计算:
式中
V————重铬酸钾溶液用量ml;
C1(Na2S2O3)——硫代硫酸钠标准溶液的量浓度,mol/L;
V1————滴定时硫代硫酸钠标准溶液的用量ml;
V2————空白滴定时硫代硫酸钠标准溶液的用量ml;
先说重铬酸钾洗液使用时候的注意:
洗液是可以重复利用的,所以,请大家洗完自己的东西,把洗液收集起来,不要轻易倒掉,觉得倒回到原来瓶子很不舒服,可以收集到另外容器中。那么,怎么样判断洗液还能不能用?很简单,当洗液变由棕红色的新鲜状态变成暗棕色,那么是用过一段时间的洗液了,当暗棕色变成暗绿色了,那就别用了,洗液已近没有氧化能力了,该放弃了。
其次,重铬酸钾,顾名思义肯定含铬,这东西污染能力很大,所以处理的时候小心点,废液绝对不能进水槽,相信每个学校,科研单位肯定有废液处理的地方,扔那里吧,亲!
人身安全也要注意,毕竟是含浓硫酸的,小心使用,尽量穿白大褂戴手套。
配制:
说说最常见的配制方法:重铬酸钾(g):水(ml):浓硫酸(ml)=1:2:18
将重铬酸钾粉末加入热水中,加热溶解。这个过程很痛苦的,重铬酸钾不怎么好溶,可以研磨一下,溶解速度会加快很多。
基本溶解到底部没有颗粒之后,小心的加入浓硫酸,注意,必须小心,倒入快了容易把溶解溅出,当你加到40ml硫酸的时候(20g重铬酸钾溶液),洗液会有溶质析出,不要担心,这说明你可以放心大胆的把剩余的浓硫酸倒入了,溶液又会恢复澄清,洗液也就顺理配好了!你要做的只是等它冷却,当然,请不要敞口放置。
保存:
有浓硫酸在,容易吸潮,一吸潮就容易变质,所以最好放在干燥的环境中,容器可以选择广口瓶之类,无色透明的便于观察,最好。千万不要放在水槽边。
清洗:
用完一定要洗干净,多用清水涮几遍,我曾经因为用了人家没洗干净的核磁管,样品在其中被氧化的痛苦经历,所以,为了你的样品,亲,多用清水洗几遍吧~
K2Cr2O7
+
H2SO4
=
K2SO4
+
2CrO3(沉淀符号)
+
H2O