对氯苯酚与异丁烯在酸性条件反应吗

第一个：

5-乙基环己-3-烯-1-醇.

第二个：

2-乙基嘧啶-4-胺.

第三个：

1-氯-4-(氯甲撑)环己烷.

第四个：

（2Z)-丁-2-烯二酸.

第五个：

（3E)-4-乙基-3,5-二甲基庚-3-烯。

见图：

酚类：

酚(phenol)，通式为ArOH，是芳香环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物。最简单的酚为苯酚。根据其分子所含的羟基数目可分为一元酚和多元酚。酚类化合物是芳烃的含羟基衍生物，根据其挥发性分挥发性酚和不挥发性酚。

酚类物质的特点是什么？

许多酚类物质都具有抗菌作用，既抑制孢子萌发和菌丝生长，也可抑制病原菌产生细胞壁降解酶和毒素。洋葱紫色鳞茎表皮的品种比表皮无色的品种对炭疽病有更强的抗病性。绿原酸是马铃薯根部的主要多酚化合物。马铃薯的幼根含绿原酸比老根多，幼根较抗黄萎病。

酚类物质主要有：

酚类化合物种类繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。1、苯酚俗名石炭酸，除来源于煤焦油外，还可由氯苯水解或异丙苯氧化等方法制备；有机合成的重要原料，多用于制造塑料、医药、农药、染料等；2、对苯二酚无色晶体，易被氧化为对苯醌，可用作显影剂、抗氧化剂、阻聚剂；3 、萘酚有α、β两种异构体。α-萘酚和β-萘酚分别与三氯化铁生成紫色和绿色沉淀；可由相应的萘磺酸钠经碱熔而制得。也可在酸性条件下，由萘胺水解得到。

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第二个是3,5-二甲基苯酚(3,5-dimethylphenol)。

第三个的话，不知道三角形是什么，除开三角形是环己基(cyclohexyl)。如果三角形指的是环丙基的话，命名为环丙基环己烷(cyclopropanylcyclohexane)，因为环己基更大一些，作母体。

第四个是苯甲醛(benzenecarbaldehyde)。

第五个是乙基环己烷(ethylcyclohexane)。

第一行右边：3,5-二甲基苯酚

第二行左边：环丙基环己烷

第一行右边：1-乙基环戊烷

第三行：苯甲醛

有疑问可以追问。

第一题：苯酚进行氯甲基化， 即与甲醛+HCl反应得水杨醛。再和乙酸酐在酸性条件下缩合就得到Coumarin.

第二题：乙醇与HX取代得卤乙烷。 乙炔用格式试剂或叔丁醇钾处理， 与卤乙烷反应， 得1-丁炔。再与HBr用自由基引发得反马氏产物的的1-溴-1-丁烯。 与Mg反应得格式试剂。 环戊醇用DCC氧化得环戊酮， 与上述的格氏试剂反应， 就得到产物。

（该题还有更多的方法， 不一一叙述）

第三题： 带两个环丙基的正离子更稳定， 因为环丙基比甲基的给电子效应更强。

第四题： 两者大体一样， 因为N上的的电子都和芳香环发生共轭。但喹啉因为有两个芳香环， 共轭的程度更大一些， 其碱性会略小于吡啶。

第五题： 不懂哈沃斯式结构， 不好断言。 但D/L构型是早期人们根据旋光的正负来定义的。并不表示绝对构型。 现在用的是R,S构象。

1、以苯酚为原料，经氯气氯化、硫酸铜和氢氧化钠水解、盐酸酸化而得。

2、由苯或苯酚与双氧水直接氧化。采用双氧水直接氧化苯酚制取邻苯二酚的。

3、由邻氯苯酚在碱性介质中加压水解制得。。其制备方法有下列几种：2，4-二磺基苯酚碱熔水解法。邻氯苯酚水解法。苯酚直接氧化法。酚氧化法。邻羟基环己酮脱氢芳化法。