甲苯和氯气在光照条件下反应是什么

产物有，二氯甲苯，一氯取代物2，一氯甲苯和4，一氯甲苯。

甲苯与氯气的反应因条件不同,从而反应不同,产物不同.在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子,苯环不变。

而在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气的取代反应,取代苯环上的氢原子,甲基不变化.由于甲基对苯环的影响,使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼,所以取代的位置可以使邻位也可以是对位.平时练习写取代位置是邻位或对位都正确.当然在有机合成题中,针对具体题目要求来判断取代的位置。

A．光照下甲基上的H被取代，则甲苯与氯气在光照下反应主要生成氯甲苯，苯环上的H需在催化剂作用下可发生取代反应，故A错误； B．在浓硫酸做催化剂、55℃-60℃加热条件下，苯能和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，该反应也称硝化反应，反应方程式为： ，故B正确； C．碳碳双键和苯环都可发生加成反应，1摩尔 能与4摩尔氢气发生加成反应，生成乙基环己烷，故C正确； D．乙烯中含碳碳双键，则乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，化学方程式为Br 2 +CH 2 =CH 2 →BrCH 2 CH 2 Br，故D正确； 故选A．

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl

1、甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应。

2、甲基取代反应：

①甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。

②有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。

③例：

苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。

醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。

最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。

胺与卤甲烷反应，氮上的氢被甲基取代，并且可进一步甲基化，直至彻底甲基化生成四级铵盐。

第一,光照上甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl 你要是用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位. 难得多氯代,因为氯可以致钝苯环. PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl

求采纳

甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。

甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应：CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl。

甲苯在空气中，只能不完全燃烧，燃烧火焰黄色，甲苯的熔点为-95 ℃，沸点为111 ℃，甲苯带有一种特殊的芳香味，在常温常压下，是一种无色透明的液体，甲苯几乎不溶于水，可以和二硫化碳，酒精，乙醚以任意比例混溶，有很好的溶解性。甲苯+氯气Cl2，光照后会引发自由基反应，生成的是甲基H被取代的氯甲基苯（C6H5-CH2Cl，苄基氯，因为苄基自由基最稳定）；

甲苯+氯水，FeCl3催化亲电取代反应，生成的才是苯环邻、对位取代的氯代甲苯。

甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。

Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：

甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。

氯可以在光照条件下,取代甲基上的氢,取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时，也伴随其他副产物，如二氯甲苯等。

Ph-CH3 + Cl2，光照下发生-CH3（甲基）上的取代反应

生成Ph-CH2Cl/-CHCl2/-CCl3（一/二/三氯代物）

Ph-CH3 + Cl2，在Fe/FeCl3催化下发生Ph-（苯环）上的取代反应

生成p/o-Cl-Ph-CH3（对位/邻位氯代物）

甲苯与氯气的反应因条件不同，从而反应不同，产物不同。

在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应。取代的是甲基上的氢原子，苯环不变。

而在催化剂的条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似苯与氯气的取代反应，取代苯环上的氢原子，甲基不变化。由于甲基对苯环的影响，使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼，所以取代的位置可以使邻位也可以是对位。平时练习写取代位置是邻位或对位都正确。当然在有机合成题中，针对具体题目要求来判断取代的位置。

甲苯与氯气发生苯环上的取代反应的催化剂是Lewis酸催化剂。

这些催化剂主要包括，无水三氯化铝，无水三氯化铁，氯化锌，三氟化硼等。形成的氯化产物，主要是邻位和对位的氯代甲苯。