化学方法鉴别苄胺 苯酚 苯胺 N-甲基环己胺
可溶于饱和碳酸钠进入水相的：苯酚，余下为三个胺。
可使茚三酮迅速显紫色的为苯胺和苄胺，否则为n-甲基环己胺
苯胺加入溴水得到白色沉淀；否则为苄胺。
解题思路：
1、苯酚可溶于水而其它三种胺均不溶于水，因此可通过观察是否溶于水来区分苯酚和其它三种胺；
2、茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂，当与这些游离胺反应时，能够产生深蓝色或者紫色的物质。苯胺和苄胺可使茚三酮迅速显紫色，但与n-甲基环己胺无现象，因此可通过与茚三酮反应的颜色变化区分出n-甲基环己胺；
3、苯胺遇溴水生成2，4，6-三溴苯胺白色沉淀，而苄胺与溴水反应无明显现象，因此可用溴水区分出苯胺和苄胺。
鉴别化学物质类题型的常用解题方法：
方法1：找出有特殊颜色或气味的一种物质，以之作为突破口，若它和其他物质混合，有一组有特殊现象的则可鉴别出第二种物质。再以第二种物质为试剂，若它和剩余的物质混合，又有一组有特殊现象的，则又可鉴别出第三种物质。
方法2：加入一种物质，若它跟其他几种物质混合时会出现各种不同的现象，如一组有气体产生，一组有沉淀生成，一组无特殊变化等，从而可把各种物质区别出来。
扩展资料1、N-甲基环己胺为无色或微黄色透明油状液体，有氨味、苦味。可通过环己胺制得或通过环己酮和甲胺反应制得。主要用于染料和药物中间体。
结构简式为：
2、苄胺为无色液体，与水、乙醇及乙醚混溶。具碱性，能吸收二氧化碳，由氯苄和氨反应制得，或由苯甲醛还原胺化而得。
用于微结晶分析中测定钼酸盐，钒酸盐、钨酸盐、钛、钴、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。用作染料、医药及聚合物的中间体。
结构简式为：
3、苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。 遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。
苯胺是最重要的胺类物质之一。主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂。
结构简式为：
4、苯酚（C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。
小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
结构简式为：
参考资料来源：百度百科-N-甲基环己胺
参考资料来源：百度百科-苄胺
参考资料来源：百度百科-苯胺
参考资料来源：百度百科-苯酚
各取一份，添加氯化铁，会变成紫色的是苯酚，不变色的是其他三个；有强烈刺激性胺味的是苯胺和环己胺，无胺味的是环己醇；放少许水，分别加过量的环己胺和苯胺，全部溶解的是环己胺，有分层现象的是苯胺。
用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。 N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。
向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。 N,N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。环己胺是脂肪伯胺，与亚硝酸反应先生成重氮盐，但脂肪胺重氮盐极不稳定，会立即分解生成氮气。
扩展资料：
苯胺中的N近乎sp2杂化（实际上还是sp3杂化），孤对电子占据的轨道可与苯环共轭，电子云可分散于苯环上，使氮周围的电子云密度减小。
有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。
苯胺是最重要的胺类物质之一。主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂。
参考资料来源：百度百科-苯胺
分别取样加对甲苯磺酰氯，苯胺和甲胺反应生成沉淀，N,N-二甲基苯胺和苯酚不反应；
再分别取苯胺和二甲苯胺，分别加入饱和溴水，苯胺生成白色沉淀，甲胺不反应；
再分别取N,N-二甲基苯胺和苯酚，分别加入饱和溴水苯酚生成白色沉淀，N,N-二甲基苯胺不反应，由此可将其鉴别出来
下面的情况您参考
加入三氯化铁显紫色的就是苯酚，其他无变化；加入银氨溶液发生银镜反应的是苯甲醛，其他无现象；加入硝酸银的醇溶液，有沉淀生成的是氯化苄，其他无变化；加入亚硝酸钠和盐酸，有气体生成的是苯胺和环己胺，苯甲醇无变化；苯胺和环己胺的鉴别是加入溴水有白色沉淀生成的是苯胺，环己胺无变化。提问者评价感谢
其中有气体生成的是苯甲酸：再加入fecl3，其中苯酚会有紫色显出：再加入nano2/hcl溶液，进行加热后有气体放出的为苯胺，最后的剩下为甲苯。
正确的方法为：加入溴水,生成白色沉淀的为苯酚与苯胺,没有白色沉淀的为苯甲醇、苯甲酸和苯甲醛. 在生成白色沉淀的两个物质中加入三氯化铁溶液,可显色的为苯酚,无现象的为苯胺. 在另三个物质中,加入银氨溶液,有银镜的是苯甲醛,没有的是苯甲醇与苯甲酸.向这两者中加入碳酸氢钠,有气泡的是苯甲酸,没现象的是苯甲醇.
2、在剩下的化合物中加入溴水，有白色沉淀的是苯胺，其余无
3、在剩下的化合物中加入硝酸银醇溶液，有白色沉淀的是苄基氯，苯磺酸无现象。
加碳酸钠,有气泡产生的是苯甲酸
加银氨溶液,有银镜产生的是苯甲醛
加三氯化铁显色的是苯酚
最后剩苯胺
方法二：
常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺
与FeCl3显色可鉴别出苯酚
再加水与水分层的是甲苯,不分层的是苯甲酸
扩展资料：
化学性质
苯酚不能使石蕊变红。苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅
苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。
遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。
苯甲酸是简单的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性质，因此可发生两大类化学反应，一是苯环上的取代反应，二是羧基的反应
苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。苯甲醛不能还原费林试剂；用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。
苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。空气中极易被氧化，生成白色苯甲酸。可与酰胺类物质反应，生产医药中间体。
参考资料：百度百科-苯甲酸
参考资料：百度百科-苯胺
参考资料：百度百科-苯酚
参考资料： 百度百科-苯甲醛
