泻利盐简介

目录1 拼音2 英文参考3 硫酸镁基本信息 3.1 识别3.2 性质3.3 结构3.4 相关化学品 4 起源5 用途 5.1 农业5.2 医药5.3 有机化学5.4 其他用途 6 危险性 6.1 急救措施6.2 消防措施6.3 泄漏应急处理6.4 操作处置与储存6.5 接触控制/个体防护 7 硫酸镁药典标准 7.1 品名 7.1.1 中文名7.1.2 汉语拼音7.1.3 英文名 7.2 分子式与分子量7.3 来源含量7.4 性状7.5 鉴别7.6 检查 7.6.1 酸堿度7.6.2 溶液的澄清度7.6.3 氯化物7.6.4 炽灼失重7.6.5 铁盐7.6.6 钙7.6.7 锌盐7.6.8 重金属7.6.9 砷盐 7.7 含量测定7.8 类别7.9 贮藏7.10 制剂7.11 版本 8 硫酸镁说明书 8.1 药品名称8.2 英文名称8.3 泻盐的别名8.4 分类8.5 剂型8.6 硫酸镁的药理作用8.7 硫酸镁的药代动力学8.8 硫酸镁的适应证8.9 硫酸镁的禁忌证8.10 注意事项8.11 硫酸镁的不良反应8.12 硫酸镁的用法用量8.13 泻盐与其它药物的相互作用8.14 专家点评 9 硫酸镁中毒 9.1 临床表现9.2 诊断9.3 治疗 10 参考资料这是一个重定向条目，共享了硫酸镁的内容。为方便阅读，下文中的 硫酸镁 已经自动替换为 泻盐 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

xiè yán

2 英文参考

epsom salts

3 泻盐基本信息

泻盐，或七水泻盐，是一种含镁的化合物，分子式为MgSO4（或MgSO4·7H2O）。无水的泻盐是一种常用的化学试剂及干燥试剂。但是泻盐常指七水泻盐，因为它不容易溶解，比无水泻盐更容易称量，便于在工业中进行的定量控制。

IUPAC英文名 Magnesium sulfate

其他名称 硫酸镁

3.1 识别

CAS号 7487889

3.2 性质

化学式 MgSO4（无水）

MgSO4·7H2O （七水）

摩尔质量 120.415 g mol1

外观 白色结晶状固体

密度 2.66 g/mL

熔点 1124°C

分解 在水中的

溶解度 25.5 g/100 ml （20 °C）

3.3 结构

晶体结构 单斜

危险性 MSDS External MSDS

3.4 相关化学品

其他阳离子硫酸钙、硫酸铝

4 起源

泻盐起源于赛马（Epsom），煮沸当地矿泉水的时候生成。此后就从海水中获取。近代，泻盐是从诸如泻利盐（Epsomite）之类的矿物质中提取的。

5 用途5.1 农业

泻盐在农业中被用于一种肥料，因为镁是叶绿素的主要成分之一。通常被用于盆栽植物或缺镁的农作物，例如西红柿，马铃薯，玫瑰等。泻盐比起其他肥料的优点是溶解度较高。

5.2 医药

医药中，泻盐被用来治疗ingrown nail（指甲向内生长）。

5.3 有机化学

无水泻盐是一种在有机合成中很常见的干燥剂。当有机相中的泻盐饱和后，通过过滤或移注去除泻盐。

很多其他的无机盐也被用来作为干燥剂，例如硫酸钠，硫酸钙。

5.4 其他用途

泻盐也被用作浴盐。

6 危险性

健康危害： 本品粉尘对粘膜有 *** 作用，长期接触可引起呼吸道炎症。误服有导泻作用，若有肾功能障碍者可致镁中毒，引起胃痛、呕吐、水泻、虚脱、呼吸困难、紫绀等。

环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。

燃爆危险： 本品不燃，具 *** 性。

6.1 急救措施

皮肤接触： 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。

眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入： 饮足量温水，催吐。就医。

6.2 消防措施

危险特性： 本身不能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。

有害燃烧产物： 氧化硫、氧化镁。

灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。

6.3 泄漏应急处理

应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集运至废物处理场所处置。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

6.4 操作处置与储存

操作注意事项： 密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

6.5 接触控制/个体防护

职业接触限值

中国MAC（mg/m3）： 未制定标准

前苏联MAC（mg/m3）： 2

TLVTN： 未制定标准

TLVWN： 未制定标准

监测方法： 火焰原子吸收光谱法达旦黄比色法

工程控制： 密闭操作，局部排风。

呼吸系统防护： 空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。

身体防护： 穿防毒物渗透工作服。

手防护： 戴橡胶手套。

其他防护： 工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

7 泻盐药典标准7.1 品名7.1.1 中文名

泻盐

7.1.2 汉语拼音

Liusuanmei

7.1.3 英文名

Magnesium Sulfate

7.2 分子式与分子量

MgSO4·7H2O   246.48

7.3 来源含量

本品按炽灼至恒重后计算，含MgSO4不得少于99.5%。

7.4 性状

本品为无色结晶；无臭，味苦、咸；有风化性。

本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

7.5 鉴别

本品显镁盐与硫酸盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

7.6 检查7.6.1 酸堿度

取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液3滴；如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为蓝绿色；如显蓝绿色或绿色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为黄色。

7.6.2 溶液的澄清度

取本品2.5g，加水20ml，振摇使溶解，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓。

7.6.3 氯化物

取本品0.50g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

7.6.4 炽灼失重

取本品1.0g，精密称定，先在105℃干燥2小时，再在450℃±25℃炽灼至恒重，减失重量应为48.0%～52.0%。

7.6.5 铁盐

取本品2.0g，加硝酸溶液（1→10） 5ml，煮沸1分钟，放冷，用水稀释成35ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液3.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.0015%）。

7.6.6 钙

取本品1.0g两份，分别置100ml量瓶中，一份中加稀盐酸5.0ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一份中加标准钙溶液（准确称取105℃干燥至恒重的碳酸钙0.1250g，置500ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml溶解，用水稀释至刻度，摇匀，制成每1ml中含钙0.1mg的溶液）2.0ml，加稀盐酸5.0ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ D第二法），在422.7nm的波长处分别测定，应符合规定（0.02%）。

7.6.7 锌盐

取本品2.0g，加水20ml使溶解后，加醋酸1ml，加亚铁氰化钾试液5滴，不得显浑浊。

7.6.8 重金属

取本品2.0g，加水10ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，加抗坏血酸0.5g溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），5分钟时比色，含重金属不得过百万分之十。

7.6.9 砷盐

取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002%）。

7.7 含量测定

取本品约0.25g，精密称定，加水30ml溶解后，加氨－氯化铵缓冲液（pH 10.0）10ml与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于6.018mg的MgSO4。

7.8 类别

泻药、利胆药。

7.9 贮藏

密封保存。

7.10 制剂

泻盐注射液

7.11 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

8 泻盐说明书8.1 药品名称

泻盐

8.2 英文名称

Magnesium Sulfate

8.3 泻盐的别名

干燥泻盐；苦盐；硫苦；泻利盐；硫酸镁；药用泻盐；Epsom Salt

8.4 分类

神经系统药物 >抗癫痫药物 >其他

8.5 剂型

1.注射液：1g（10ml），2.5g（10ml）；

2.结晶粉：500g；

3.溶液：3.3g（10ml）。

8.6 泻盐的药理作用

1.抗惊厥和抗肌肉痉挛作用：注射泻盐后，镁离子能抑制中枢神经兴奋，减少神经肌肉接头乙酰胆堿的释放，并降低运动神经元终板对乙酰胆堿的敏感性，产生镇静、解除或降低横纹肌收缩作用，也能降低颅内压，对子痫有预防和治疗作用。泻盐尚可抑制子宫平滑肌细胞的动作电位，使宫缩频率减少，强度减弱，故可用于治疗早产。

2.导泻作用：口服泻盐吸收少，把水分引入肠腔，肠腔内液积聚导致腹胀，并 *** 肠蠕动，从而起导泻作用。同时泻盐促使肠壁释放缩胆囊素，致泻增加。

3.利胆作用：小剂量泻盐可 *** 十二指肠黏膜，反射性地引起胆总管括约肌松弛，胆囊收缩，加强胆汁引流，促进胆囊排空，起利胆作用。

4.对心血管系统的作用：注射给药，过量镁离子可直接舒张外周血管平滑肌和引起交感神经节冲动传递障碍，从而使血管扩张，血压下降。另外，静脉用泻盐能延长心脏传导系统的有效不应期，提高室颤阈值，并使心肌复极均匀，减少或消除折返激动，有利于快速性室性心律失常的控制。抑制窦房结的自律性，抑制窦房结、房室结、心房内、心室内的传导，通过镁离子激活Na+K+ATP酶及阻断钾和钙通道，抑制触发活动及折返机制引起的各种心律失常。

5.消炎去肿：泻盐50%溶液外用热敷患处，有消炎去肿的作用。还可抑制子宫收缩。

8.7 泻盐的药代动力学

泻盐口服约有20%吸收，约1h起效，持续作用l～4h，静脉注射几乎立即起效，作用持续约30min；肌内注射后约1h起作用，作用持续3～4h。治疗先兆子痫和子痫有效血镁浓度为2～3.5mmoL/L，治疗早产的有效血镁浓度为2.1～2.9mmol/L，个体差异比较大。肌内注射或静脉注射后均经肾排泄，排泄速度与血镁浓度和肾小球滤过率有关。在肠内形成一定的渗透压，使肠内保留大量的水分， *** 肠道蠕动而排泄。肠道内难吸收，少量Mg2+吸收，从尿排出。

8.8 泻盐的适应证

1.泻盐注射剂常用于妊娠高血压综合征、先兆子痫和子痫。也可用于治疗早产。

2.用于低镁血症的预防和治疗，尤其是急性低镁血症伴有肌肉痉挛、手足搐搦等症状。也用于全静脉内营养时，预防镁缺乏。

3.用于室性心动过速，包括尖端扭转型室性心动过速和室颤的预防，对洋地黄、奎尼丁中毒引起的室性心动过速也有效。

4.也用于发作频繁而其他治疗效果不好的心绞痛患者，对伴有高血压的患者效果较好。

5.还可用于惊厥、尿毒症、破伤风、高血压脑病、急性肾性高血压危象。

6.口服用于导泻和十二指肠引流及治疗便秘、肠内异常发酵、胆绞痛、阻塞性黄疸及慢性胆囊炎。

7.外用热敷消炎去肿。

8.清除肠道内毒物以及某些驱肠虫药后的导泻，制成一二三 *** 剂或开塞露，用于各种便秘。主要用于便秘、肠内异常发酵、服用驱虫药后导泻，与药用炭合用治疗食物或药物中毒；也用于手术、放射性检查及纤维结肠镜检查前的肠道准备。

9.主要适用于洋地黄中毒引起的快速异位性心律失常，Ⅰ、Ⅲ类抗心律失常药物引起的QT间期延长所致的尖端扭转型心动过速，对有低镁血症者疗效更佳。

8.9 泻盐的禁忌证

1.心脏传导阻滞。

2.心肌损害。

3.严重肾功能不全，肌酐清除率低于每分钟20ml。

4.肠道出血患者。

5.经期妇女。

6.急腹症患者及孕妇禁用泻盐导泻。

7.禁用于中枢抑制药中毒时导泻，忌与神经节阻滞药合用。

8.10 注意事项

1.（1）肾功能不全，因肾功能下降导致镁排泄减少，镁蓄积而易发生镁中毒。（2）呼吸系统疾病，特别是呼吸功能不全。（3）严重心血管疾病。

2.药物对妊娠的影响：静脉注射能迅速通过胎盘进入胎儿血流，使胎儿的血药浓度与母亲的相等，镁对胎儿的作用与成人一样。故产前2h内，不应使用泻盐（除非泻盐是治疗子痫的唯一药物）。

3.药物对诊断或检验值的影响：应用99mTc胶态硫作单核吞噬细胞系统显影时，泻盐能使99mTc胶态硫凝集从而大量集聚在肺血管，进入肝、脾、骨髓等减少。

4.用药前后及用药时应当检查或监测：（1）定期监测心电图：（2）肾功能；（3）血镁浓度；（4）膝腱反射检查，在重复用药前如膝腱反射已抑制明显者，则不能再给药；（5）用药前应测定呼吸频率。若每分钟低于16次则应减量甚至停用；（6）静脉注射或连续滴注时应监测血压。

5.镁主要经肾脏排泄，肾功能不全时应酌情减量。老年人因有可能存在肾功能减退，剂量应酌情减少。

6.用药前应了解患者心肺情况，心肺毒性尤其是呼吸抑制是注射泻盐最危险的不良反应，可很快地达到致死的呼吸麻痹，注药前呼吸频率每分钟至少保持16次。

7.泻盐为高渗性泻药，可促使钠潴留而致水肿。服用中枢抑制药中毒需导泻时，应避免使用泻盐，改用硫酸钠。

8.合并出现钙缺乏时，先补充镁，然后补充钙。

9.致泻作用一般于服药后2～8h内出现，所以宜早晨空腹服用，并大量饮水以加速导泻作用和防止脱水。

10.常见高镁血症，可见于静脉内应用，以及作为导泻利胆及制酸药口服应用，尤其是在心功能不全时。一般当血浆镁浓度超过2mmol/L时，就可出现临床表现。包括皮肤潮红、口渴、血压下降、倦怠乏力、腱反射消失、呼吸抑制、心律失常、心电图示PR间期延长及QRS波增宽，甚至心脏骤停。昏迷、体温不升。

11.高镁血症的治疗：可应用葡萄糖酸酸酸钙注射剂10～20ml静脉注射，透析疗法可迅速清除体内镁离子。纠正机体低容量状态，增加尿量以促进镁的排泄。也有应用毒扁豆堿注射剂皮下注射，但不作为常规应用。急性镁中毒时应立即停药，进行人工呼吸，并缓慢注射钙剂解救。

12.胃肠道有溃疡、破损的患者使用时应注意镁离子中毒，表现为呼吸抑制，膝腱反射消失和尿量减少。

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8.11 泻盐的不良反应

1.用药过量可导致电解质失调及高镁血症，继发心律失常、精神错乱、肌痉挛、倦怠无力等。甚至引起呼吸抑制、血压急剧下降，心脏停搏。

2.导泻时服用浓度过高溶液或用量过大，则从组织内吸收大量水分而导致脱水。连续使用泻盐可引起便秘，部分患者可出现麻痹性肠梗性肠梗阻，停药后好转。在大剂量 *** 时，血清镁会升高，可引起中枢症状，如麻木、肌肉麻痹和心律失常，也可能导致呼吸麻痹。

3.静脉注射泻盐常引起潮热、出汗、口干等症状，快速静脉注射时可引起恶心、呕吐、心慌、头晕，个别出现眼球震颤，减慢注射速度症状可消失。

4.可引起注射部位疼痛，血管扩张伴有热感。

5.少数孕妇可出现肺水肿。

6.罕见血钙降低，出现低钙血症。泻盐苦味强烈，可引起恶心。导泻时服用过量、过高浓度泻盐溶液时，可引起组织大量水分丢失，以致脱水。静脉注射较为危险，必须注意患者呼吸、血压，有中毒现象时，可静脉注射10%的葡萄糖酸酸酸钙注射剂10ml，以行解救。

8.12 泻盐的用法用量

1.（1）导泻：每次5～20g，用水400ml溶解后顿服。（2）利胆：每次2～5g，每天3次，配制成33%或50%的溶液服用。

2.肌内注射：（1）轻型妊娠高血压综合征：每次5g，根据病情每天4次或4小时1次。（2）抗惊厥：每次1g。（3）防治低镁血症：①轻度镁缺乏：每次1g泻盐（4ml，25%注射剂），每天总量为2g。②重度镁缺乏：一次性按体重0.03g/kg泻盐（0.25mmoL/kg镁）。（4）治疗轻度先兆子痫和子痫：将1～5g泻盐配成25%～50%注射剂，根据病情决定剂量，最多每天肌内注射6次，并监测心电图、肌腱反射、呼吸和血压。

3.静脉注射：（1）治疗先兆子痫和子痫：将1～2g泻盐配成10%～20%注射剂，推注速度每分钟不超过0.15g。静脉注射泻盐可使血镁浓度突增至接近中毒浓度，必须严格掌握剂量，并严密观察呼吸、肌腱反射和心电图。（2）重型妊娠高血压综合征：首先静脉注射2.5～4g，用5%葡萄糖注射剂稀释，缓慢地注入（超过5min），极量为4g，以后用静脉滴注维持，滴速每小时约2g或每小时按体重0.03g/kg，总量可达每天30g，以膝腱反射，呼吸及尿量为监测指标。（3）尖端扭转型心律失常治疗：首次注射2g，给药时间超过2min。以后连续静脉滴注每分钟0.003～0.02g。

4.静脉滴注：（1）轻型妊娠高血压综合征：每小时1.5～2g的速度滴注，每天15g。（2）重型妊娠高血压综合征：参见静脉注射项相关内容。（3）抗惊厥：静脉滴注，每次1～2.5g，临用前以5%葡萄糖注射剂稀释至1%浓度缓慢滴注。（4）防治低镁血症：将2.5g泻盐溶于5%葡萄糖注射剂或氯化钠注射剂中，缓慢滴注3h。（5）全静脉内营养，按体重每天给予0.03～0.06g/kg泻盐。（6）治疗先兆子痫和子痫：4g泻盐加入5%葡萄糖注射剂或氯化钠注射剂250ml内，滴注速度每分钟不超过4ml。治疗便秘：用 *** 或开塞露液。

5.用于洋地黄中毒引起的快速异位性心律失常，Ⅰ、Ⅲ类抗心律失常药物引起的QT间期延长所致的尖端扭转型心动过速，对有低镁血症者疗效更佳: 10%～25%泻盐20ml，稀释1倍后，缓慢静脉注射，以后静脉滴注，25%泻盐20ml（5g）加入5%葡萄糖溶液250ml滴注，可在2h内滴完。起效迅速但维持时间较短。

8.13 药物相互作用

如必须应用，应考虑到其相互影响可能导致呼吸抑制，并备好人工呼吸设施。

1.泻盐可消除顺铂所致肾损害。

2.已洋地黄化的患者应用泻盐时可发生严重的心脏传导阻滞甚至心脏骤停。

3.同时静脉注射钙剂，可拮抗泻盐镁解除抽搐的效能。

4.泻盐可拮抗氨茶堿所致室性心律失常。

5.泻盐与肾上腺素β受体激动药利托君同时使用，心血管毒性增大。

6.泻盐可使灰黄霉素吸收减少，血药浓度降低。

7.与药用炭配制口服吸附解毒剂，可减少毒物吸收并加速排泄。

8.泻盐可与氯化钡形成不溶性无毒硫酸钡排出，可用于口服氯化钡中毒治疗。

9.与土霉素、加替沙星和诺氟沙星等合用，可形成不吸收性复合物，降低后者的吸收水平，使后者全身血药浓度降低。

10.泻盐可降低催产素 *** 子宫作用。

11．泻盐可降低奎尼丁经肾的排泄，其机制可能与尿液堿化有关。

12.因红管药含有槲皮素，可与Mg2＋生成螯合物，合用时前者疗效降低。

13.与牛黄消炎丸合用时，泻盐分解产生的微量硫酸，可使硫磺所含硫化砷氧化，毒性增加。

14.与泻盐属配伍禁忌的药物有硫酸多黏菌素B、硫酸链霉素、葡萄糖酸酸酸钙、盐酸多巴酚丁胺、盐酸普鲁卡因、四环素、青霉素和萘夫西林（乙氧萘青霉萘青霉素）。

8.14 专家点评

镁离子能直接抑制子宫平滑肌的动作电位，对子宫平滑肌的收缩产生抑制作用，使宫缩频率减少、强度减弱，可治疗早产。泻盐对中枢神经系统亦具有抑制作用，同时对血管平滑肌有舒张作用，使痉挛的外周血管扩张、降低血压，因而对子痫有治疗和预防作用。参见丙戊酸镁。镁制剂对洋地黄中毒引起的快速性心律失常及尖端扭转型室性心动过速疗效甚好，有人认为尖端扭转型室速可首选泻盐。对房扑和房颤可部分转复，对各种抗心律失常药物疗效不佳的顽固性室早可能有效，对原有低镁血症者疗效更佳。

9 泻盐中毒

泻盐（硫苦、硫酸镁）因给药途径不同呈现不同药理作用，内服导泻（每次5～20g）、利胆（每次2～5g，3/d）；注射（肌注1次lg，静注1次1～2.5g）镇静、镇痉、松弛骨骼肌、扩张血管、降血压；外用热敷消炎去肿。

中枢抑制药（如苯巴比妥）中毒患者不宜使用本品导泻，以免加重中枢抑制。小鼠静注LD50为0.31g/kg；大鼠静注LD50为0.223g/kg。[1]

9.1 临床表现

[1]

1.导泻时如服用大量浓度过高的本药溶液，可能自组织中吸取大量水分而导致脱水。

2.静注过量或过快可引起中毒。当血清镁浓度达4mmol/L时，深腱反射消失；达4～7mmol/L时，出现嗜睡、心动过缓、低血压、肠蠕动减弱、恶心、呕吐、腹泻、尿潴留、皮肤血管扩张等；达lOmmol/L时，出现横纹肌麻痹、呼吸抑制；达15mmol/L时，心脏停搏。心电图表现PR、QT间期延长、室内传导迟缓，酷似高血钾的影响。

9.2 诊断

泻盐中毒的诊断要点为[1]：

有泻盐应用史，出现上述表现。

9.3 治疗

泻盐中毒的治疗要点为[1]：

1.口服过量镁盐后，可予催吐，洗胃，并大量饮水。

2.出现中毒症状（如呼吸肌麻痹等），可用10%葡萄糖酸钙注射液10ml静注。必要时在2h以后重复应用。

3.毒扁豆堿0.5～1mg皮下注射，对镁中毒发生的呼吸及循环衰竭有治疗效果。

4.给予5%葡萄糖生理盐水静滴，促进镁盐排泄，并维持体液平衡。

钚 钚是一种放射性元素，是原子能工业的重要原料，可作为核燃料和核武器的裂变剂。投于长崎市和广岛市的原子弹，都使用了钚制作内核部分。其也是放射性同位素热电机的热量来源，常用于驱动太空船。钚是世界上第二毒的物质。

钋同位素中最普遍、最易得的是钋-210，其半衰期仅有138天，其放射性比镭大近5000倍。钋-210危险性很大，在操作时即便是很小量也要格外小心谨慎。 钋是世界上最毒的物质。钋210毒性比氰化物高1000亿倍，算一算，0.1克钋可以杀死1000亿人（氰化钠对人致死量0.1克），钋-210属于极毒性核素，它容易通过核反冲作用而形成放射性气溶胶，污染环境和空气，甚至能透过皮肤而进入人体，因此必须密封保存；美国原子核管理委员会规定，钋-210最大摄入量为一万亿分之0.8克。钋的α射线能使有机物质分解脱水，引发有机体一系列严重的生物效应。钋是放射性元素中最容易形成胶体的一种元素，它在体内水解生成的胶粒极易牢固的吸附在蛋白质上，能与血浆结合成不易扩散的化合物，对人体的危害很大。钋-210进入人体后，能长期滞留于骨、肺、肾和肝中，其远期辐射效应会引起肿瘤。急性钋中毒与外照射急性放射病的症状基本相似，到晚期突出的症状是肾萎缩和肾硬化。钋-210盐类的放射性很强，可使其盐溶液发生辐射分解，不断产生过氧化氢和臭氧等气体，并放出大量的热。当钋-210的浓度较大时，由于辐射气体所产生的气压不断增加，甚至引起盛放钋盐溶液的容器爆炸。碲（音帝），TELLURIUM，源自tellus意为“土地”，1782年缪勒(Muller von Reichenstein)发现。除了兼具金属和非金属的特性外，碲还有几点不平常的地方：它在周期表的位置形成“颠倒是非”的现象——碲比碘的原子序数低，却具有较大的原子量。如果人吸入它的蒸气，从嘴里呼出的气会有一股蒜味。王水（aqua regia） 又称“王酸”“硝基盐酸”，是一种腐蚀性非常强、冒黄色烟的液体，是浓盐酸(HCl)和浓硝酸(HNO3)组成的混合物，其混合比例从名字中就能看出：王，三横一竖，故盐酸与硝酸的体积比为3:1。它是少数几种能够溶解金（Au）物质之一，这也是它名字的来源。王水一般用在蚀刻工艺和一些检测分析过程中，不过塑料之王——聚四氟乙烯和一些非常惰性的纯金属如钽（Ta）不受王水腐蚀（还有氯化银和硫酸钡等）。王水极易分解，有氯气的气味，因此必须现配现用。钽，金属元素，主要存在于钽铁矿中，同铌共生。钽的质地十分坚硬，钽富有延展性，可以拉成细丝式制薄箔。其热膨胀系数很小。钽有非常出色的化学性质，具有极高的抗腐蚀性。无论是在冷和热的条件下，对盐酸、浓硝酸及“王水”都不反应。可用来制造蒸发器皿等，也可做电子管的电极、整流器、电解、电容。医疗上用来制成薄片或细线，缝补破坏的组织。

BaCl2与H2SO4反应生成BaSO4沉淀，硫酸钡晶胞的表面上的SO4硫酸根因电场引力强烈吸引溶液中的正离子（Ba2+）钡离子，，形成第一吸附层；然后再吸附阴离子（Cl-）氯离子，以形成电中性的双电层，使整个晶胞（含有吸附的阴阳离子）不显电性。

所以吸附的阳离子为Ba离子，阴离子为Cl离子，有的还有硝酸根离子。

目录1 硫酸镁基本信息 1.1 识别1.2 性质1.3 结构1.4 相关化学品 2 起源3 用途 3.1 农业3.2 医药3.3 有机化学3.4 其他用途 4 危险性 4.1 急救措施4.2 消防措施4.3 泄漏应急处理4.4 操作处置与储存4.5 接触控制/个体防护 5 硫酸镁药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文名5.1.2 汉语拼音5.1.3 英文名 5.2 分子式与分子量5.3 来源含量5.4 性状5.5 鉴别5.6 检查 5.6.1 酸堿度5.6.2 溶液的澄清度5.6.3 氯化物5.6.4 炽灼失重5.6.5 铁盐5.6.6 钙5.6.7 锌盐5.6.8 重金属5.6.9 砷盐 5.7 含量测定5.8 类别5.9 贮藏5.10 制剂5.11 版本 6 硫酸镁说明书 6.1 药品名称6.2 英文名称6.3 干燥硫酸镁的别名6.4 分类6.5 剂型6.6 硫酸镁的药理作用6.7 硫酸镁的药代动力学6.8 硫酸镁的适应证6.9 硫酸镁的禁忌证6.10 注意事项6.11 硫酸镁的不良反应6.12 硫酸镁的用法用量6.13 干燥硫酸镁与其它药物的相互作用6.14 专家点评 7 硫酸镁中毒 7.1 临床表现7.2 诊断7.3 治疗 8 参考资料这是一个重定向条目，共享了硫酸镁的内容。为方便阅读，下文中的 硫酸镁 已经自动替换为 干燥硫酸镁 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 干燥硫酸镁基本信息

干燥硫酸镁，或七水干燥硫酸镁，是一种含镁的化合物，分子式为MgSO4（或MgSO4·7H2O）。无水的干燥硫酸镁是一种常用的化学试剂及干燥试剂。但是干燥硫酸镁常指七水干燥硫酸镁，因为它不容易溶解，比无水干燥硫酸镁更容易称量，便于在工业中进行的定量控制。

IUPAC英文名 Magnesium sulfate

其他名称 泻盐

1.1 识别

CAS号 7487889

1.2 性质

化学式 MgSO4（无水）

MgSO4·7H2O （七水）

摩尔质量 120.415 g mol1

外观 白色结晶状固体

密度 2.66 g/mL

熔点 1124°C

分解 在水中的

溶解度 25.5 g/100 ml （20 °C）

1.3 结构

晶体结构 单斜

危险性 MSDS External MSDS

1.4 相关化学品

其他阳离子硫酸钙、硫酸铝

2 起源

干燥硫酸镁起源于赛马（Epsom），煮沸当地矿泉水的时候生成。此后就从海水中获取。近代，干燥硫酸镁是从诸如泻利盐（Epsomite）之类的矿物质中提取的。

3 用途3.1 农业

干燥硫酸镁在农业中被用于一种肥料，因为镁是叶绿素的主要成分之一。通常被用于盆栽植物或缺镁的农作物，例如西红柿，马铃薯，玫瑰等。干燥硫酸镁比起其他肥料的优点是溶解度较高。

3.2 医药

医药中，干燥硫酸镁被用来治疗ingrown nail（指甲向内生长）。

3.3 有机化学

无水干燥硫酸镁是一种在有机合成中很常见的干燥剂。当有机相中的干燥硫酸镁饱和后，通过过滤或移注去除干燥硫酸镁。

很多其他的无机盐也被用来作为干燥剂，例如硫酸钠，硫酸钙。

3.4 其他用途

干燥硫酸镁也被用作浴盐。

4 危险性

健康危害： 本品粉尘对粘膜有 *** 作用，长期接触可引起呼吸道炎症。误服有导泻作用，若有肾功能障碍者可致镁中毒，引起胃痛、呕吐、水泻、虚脱、呼吸困难、紫绀等。

环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。

燃爆危险： 本品不燃，具 *** 性。

4.1 急救措施

皮肤接触： 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。

眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入： 饮足量温水，催吐。就医。

4.2 消防措施

危险特性： 本身不能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。

有害燃烧产物： 氧化硫、氧化镁。

灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。

4.3 泄漏应急处理

应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集运至废物处理场所处置。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

4.4 操作处置与储存

操作注意事项： 密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

4.5 接触控制/个体防护

职业接触限值

中国MAC（mg/m3）： 未制定标准

前苏联MAC（mg/m3）： 2

TLVTN： 未制定标准

TLVWN： 未制定标准

监测方法： 火焰原子吸收光谱法达旦黄比色法

工程控制： 密闭操作，局部排风。

呼吸系统防护： 空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。

身体防护： 穿防毒物渗透工作服。

手防护： 戴橡胶手套。

其他防护： 工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

5 干燥硫酸镁药典标准5.1 品名5.1.1 中文名

干燥硫酸镁

5.1.2 汉语拼音

Liusuanmei

5.1.3 英文名

Magnesium Sulfate

5.2 分子式与分子量

MgSO4·7H2O   246.48

5.3 来源含量

本品按炽灼至恒重后计算，含MgSO4不得少于99.5%。

5.4 性状

本品为无色结晶；无臭，味苦、咸；有风化性。

本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

5.5 鉴别

本品显镁盐与硫酸盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

5.6 检查5.6.1 酸堿度

取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液3滴；如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为蓝绿色；如显蓝绿色或绿色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为黄色。

5.6.2 溶液的澄清度

取本品2.5g，加水20ml，振摇使溶解，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓。

5.6.3 氯化物

取本品0.50g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

5.6.4 炽灼失重

取本品1.0g，精密称定，先在105℃干燥2小时，再在450℃±25℃炽灼至恒重，减失重量应为48.0%～52.0%。

5.6.5 铁盐

取本品2.0g，加硝酸溶液（1→10） 5ml，煮沸1分钟，放冷，用水稀释成35ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液3.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.0015%）。

5.6.6 钙

取本品1.0g两份，分别置100ml量瓶中，一份中加稀盐酸5.0ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一份中加标准钙溶液（准确称取105℃干燥至恒重的碳酸钙0.1250g，置500ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml溶解，用水稀释至刻度，摇匀，制成每1ml中含钙0.1mg的溶液）2.0ml，加稀盐酸5.0ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ D第二法），在422.7nm的波长处分别测定，应符合规定（0.02%）。

5.6.7 锌盐

取本品2.0g，加水20ml使溶解后，加醋酸1ml，加亚铁氰化钾试液5滴，不得显浑浊。

5.6.8 重金属

取本品2.0g，加水10ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，加抗坏血酸0.5g溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），5分钟时比色，含重金属不得过百万分之十。

5.6.9 砷盐

取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002%）。

5.7 含量测定

取本品约0.25g，精密称定，加水30ml溶解后，加氨－氯化铵缓冲液（pH 10.0）10ml与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于6.018mg的MgSO4。

5.8 类别

泻药、利胆药。

5.9 贮藏

密封保存。

5.10 制剂

干燥硫酸镁注射液

5.11 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

6 干燥硫酸镁说明书6.1 药品名称

干燥硫酸镁

6.2 英文名称

Magnesium Sulfate

6.3 干燥硫酸镁的别名

硫酸镁；苦盐；硫苦；泻利盐；泻盐；药用干燥硫酸镁；Epsom Salt

6.4 分类

神经系统药物 >抗癫痫药物 >其他

6.5 剂型

1.注射液：1g（10ml），2.5g（10ml）；

2.结晶粉：500g；

3.溶液：3.3g（10ml）。

6.6 干燥硫酸镁的药理作用

1.抗惊厥和抗肌肉痉挛作用：注射干燥硫酸镁后，镁离子能抑制中枢神经兴奋，减少神经肌肉接头乙酰胆堿的释放，并降低运动神经元终板对乙酰胆堿的敏感性，产生镇静、解除或降低横纹肌收缩作用，也能降低颅内压，对子痫有预防和治疗作用。干燥硫酸镁尚可抑制子宫平滑肌细胞的动作电位，使宫缩频率减少，强度减弱，故可用于治疗早产。

2.导泻作用：口服干燥硫酸镁吸收少，把水分引入肠腔，肠腔内液积聚导致腹胀，并 *** 肠蠕动，从而起导泻作用。同时干燥硫酸镁促使肠壁释放缩胆囊素，致泻增加。

3.利胆作用：小剂量干燥硫酸镁可 *** 十二指肠黏膜，反射性地引起胆总管括约肌松弛，胆囊收缩，加强胆汁引流，促进胆囊排空，起利胆作用。

4.对心血管系统的作用：注射给药，过量镁离子可直接舒张外周血管平滑肌和引起交感神经节冲动传递障碍，从而使血管扩张，血压下降。另外，静脉用干燥硫酸镁能延长心脏传导系统的有效不应期，提高室颤阈值，并使心肌复极均匀，减少或消除折返激动，有利于快速性室性心律失常的控制。抑制窦房结的自律性，抑制窦房结、房室结、心房内、心室内的传导，通过镁离子激活Na+K+ATP酶及阻断钾和钙通道，抑制触发活动及折返机制引起的各种心律失常。

5.消炎去肿：干燥硫酸镁50%溶液外用热敷患处，有消炎去肿的作用。还可抑制子宫收缩。

6.7 干燥硫酸镁的药代动力学

干燥硫酸镁口服约有20%吸收，约1h起效，持续作用l～4h，静脉注射几乎立即起效，作用持续约30min；肌内注射后约1h起作用，作用持续3～4h。治疗先兆子痫和子痫有效血镁浓度为2～3.5mmoL/L，治疗早产的有效血镁浓度为2.1～2.9mmol/L，个体差异比较大。肌内注射或静脉注射后均经肾排泄，排泄速度与血镁浓度和肾小球滤过率有关。在肠内形成一定的渗透压，使肠内保留大量的水分， *** 肠道蠕动而排泄。肠道内难吸收，少量Mg2+吸收，从尿排出。

6.8 干燥硫酸镁的适应证

1.干燥硫酸镁注射剂常用于妊娠高血压综合征、先兆子痫和子痫。也可用于治疗早产。

2.用于低镁血症的预防和治疗，尤其是急性低镁血症伴有肌肉痉挛、手足搐搦等症状。也用于全静脉内营养时，预防镁缺乏。

3.用于室性心动过速，包括尖端扭转型室性心动过速和室颤的预防，对洋地黄、奎尼丁中毒引起的室性心动过速也有效。

4.也用于发作频繁而其他治疗效果不好的心绞痛患者，对伴有高血压的患者效果较好。

5.还可用于惊厥、尿毒症、破伤风、高血压脑病、急性肾性高血压危象。

6.口服用于导泻和十二指肠引流及治疗便秘、肠内异常发酵、胆绞痛、阻塞性黄疸及慢性胆囊炎。

7.外用热敷消炎去肿。

8.清除肠道内毒物以及某些驱肠虫药后的导泻，制成一二三 *** 剂或开塞露，用于各种便秘。主要用于便秘、肠内异常发酵、服用驱虫药后导泻，与药用炭合用治疗食物或药物中毒；也用于手术、放射性检查及纤维结肠镜检查前的肠道准备。

9.主要适用于洋地黄中毒引起的快速异位性心律失常，Ⅰ、Ⅲ类抗心律失常药物引起的QT间期延长所致的尖端扭转型心动过速，对有低镁血症者疗效更佳。

6.9 干燥硫酸镁的禁忌证

1.心脏传导阻滞。

2.心肌损害。

3.严重肾功能不全，肌酐清除率低于每分钟20ml。

4.肠道出血患者。

5.经期妇女。

6.急腹症患者及孕妇禁用干燥硫酸镁导泻。

7.禁用于中枢抑制药中毒时导泻，忌与神经节阻滞药合用。

6.10 注意事项

1.（1）肾功能不全，因肾功能下降导致镁排泄减少，镁蓄积而易发生镁中毒。（2）呼吸系统疾病，特别是呼吸功能不全。（3）严重心血管疾病。

2.药物对妊娠的影响：静脉注射能迅速通过胎盘进入胎儿血流，使胎儿的血药浓度与母亲的相等，镁对胎儿的作用与成人一样。故产前2h内，不应使用干燥硫酸镁（除非干燥硫酸镁是治疗子痫的唯一药物）。

3.药物对诊断或检验值的影响：应用99mTc胶态硫作单核吞噬细胞系统显影时，干燥硫酸镁能使99mTc胶态硫凝集从而大量集聚在肺血管，进入肝、脾、骨髓等减少。

4.用药前后及用药时应当检查或监测：（1）定期监测心电图：（2）肾功能；（3）血镁浓度；（4）膝腱反射检查，在重复用药前如膝腱反射已抑制明显者，则不能再给药；（5）用药前应测定呼吸频率。若每分钟低于16次则应减量甚至停用；（6）静脉注射或连续滴注时应监测血压。

5.镁主要经肾脏排泄，肾功能不全时应酌情减量。老年人因有可能存在肾功能减退，剂量应酌情减少。

6.用药前应了解患者心肺情况，心肺毒性尤其是呼吸抑制是注射干燥硫酸镁最危险的不良反应，可很快地达到致死的呼吸麻痹，注药前呼吸频率每分钟至少保持16次。

7.干燥硫酸镁为高渗性泻药，可促使钠潴留而致水肿。服用中枢抑制药中毒需导泻时，应避免使用干燥硫酸镁，改用硫酸钠。

8.合并出现钙缺乏时，先补充镁，然后补充钙。

9.致泻作用一般于服药后2～8h内出现，所以宜早晨空腹服用，并大量饮水以加速导泻作用和防止脱水。

10.常见高镁血症，可见于静脉内应用，以及作为导泻利胆及制酸药口服应用，尤其是在心功能不全时。一般当血浆镁浓度超过2mmol/L时，就可出现临床表现。包括皮肤潮红、口渴、血压下降、倦怠乏力、腱反射消失、呼吸抑制、心律失常、心电图示PR间期延长及QRS波增宽，甚至心脏骤停。昏迷、体温不升。

11.高镁血症的治疗：可应用葡萄糖酸酸酸钙注射剂10～20ml静脉注射，透析疗法可迅速清除体内镁离子。纠正机体低容量状态，增加尿量以促进镁的排泄。也有应用毒扁豆堿注射剂皮下注射，但不作为常规应用。急性镁中毒时应立即停药，进行人工呼吸，并缓慢注射钙剂解救。

12.胃肠道有溃疡、破损的患者使用时应注意镁离子中毒，表现为呼吸抑制，膝腱反射消失和尿量减少。

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6.11 干燥硫酸镁的不良反应

1.用药过量可导致电解质失调及高镁血症，继发心律失常、精神错乱、肌痉挛、倦怠无力等。甚至引起呼吸抑制、血压急剧下降，心脏停搏。

2.导泻时服用浓度过高溶液或用量过大，则从组织内吸收大量水分而导致脱水。连续使用干燥硫酸镁可引起便秘，部分患者可出现麻痹性肠梗性肠梗阻，停药后好转。在大剂量 *** 时，血清镁会升高，可引起中枢症状，如麻木、肌肉麻痹和心律失常，也可能导致呼吸麻痹。

3.静脉注射干燥硫酸镁常引起潮热、出汗、口干等症状，快速静脉注射时可引起恶心、呕吐、心慌、头晕，个别出现眼球震颤，减慢注射速度症状可消失。

4.可引起注射部位疼痛，血管扩张伴有热感。

5.少数孕妇可出现肺水肿。

6.罕见血钙降低，出现低钙血症。干燥硫酸镁苦味强烈，可引起恶心。导泻时服用过量、过高浓度干燥硫酸镁溶液时，可引起组织大量水分丢失，以致脱水。静脉注射较为危险，必须注意患者呼吸、血压，有中毒现象时，可静脉注射10%的葡萄糖酸酸酸钙注射剂10ml，以行解救。

6.12 干燥硫酸镁的用法用量

1.（1）导泻：每次5～20g，用水400ml溶解后顿服。（2）利胆：每次2～5g，每天3次，配制成33%或50%的溶液服用。

2.肌内注射：（1）轻型妊娠高血压综合征：每次5g，根据病情每天4次或4小时1次。（2）抗惊厥：每次1g。（3）防治低镁血症：①轻度镁缺乏：每次1g干燥硫酸镁（4ml，25%注射剂），每天总量为2g。②重度镁缺乏：一次性按体重0.03g/kg干燥硫酸镁（0.25mmoL/kg镁）。（4）治疗轻度先兆子痫和子痫：将1～5g干燥硫酸镁配成25%～50%注射剂，根据病情决定剂量，最多每天肌内注射6次，并监测心电图、肌腱反射、呼吸和血压。

3.静脉注射：（1）治疗先兆子痫和子痫：将1～2g干燥硫酸镁配成10%～20%注射剂，推注速度每分钟不超过0.15g。静脉注射干燥硫酸镁可使血镁浓度突增至接近中毒浓度，必须严格掌握剂量，并严密观察呼吸、肌腱反射和心电图。（2）重型妊娠高血压综合征：首先静脉注射2.5～4g，用5%葡萄糖注射剂稀释，缓慢地注入（超过5min），极量为4g，以后用静脉滴注维持，滴速每小时约2g或每小时按体重0.03g/kg，总量可达每天30g，以膝腱反射，呼吸及尿量为监测指标。（3）尖端扭转型心律失常治疗：首次注射2g，给药时间超过2min。以后连续静脉滴注每分钟0.003～0.02g。

4.静脉滴注：（1）轻型妊娠高血压综合征：每小时1.5～2g的速度滴注，每天15g。（2）重型妊娠高血压综合征：参见静脉注射项相关内容。（3）抗惊厥：静脉滴注，每次1～2.5g，临用前以5%葡萄糖注射剂稀释至1%浓度缓慢滴注。（4）防治低镁血症：将2.5g干燥硫酸镁溶于5%葡萄糖注射剂或氯化钠注射剂中，缓慢滴注3h。（5）全静脉内营养，按体重每天给予0.03～0.06g/kg干燥硫酸镁。（6）治疗先兆子痫和子痫：4g干燥硫酸镁加入5%葡萄糖注射剂或氯化钠注射剂250ml内，滴注速度每分钟不超过4ml。治疗便秘：用 *** 或开塞露液。

5.用于洋地黄中毒引起的快速异位性心律失常，Ⅰ、Ⅲ类抗心律失常药物引起的QT间期延长所致的尖端扭转型心动过速，对有低镁血症者疗效更佳: 10%～25%干燥硫酸镁20ml，稀释1倍后，缓慢静脉注射，以后静脉滴注，25%干燥硫酸镁20ml（5g）加入5%葡萄糖溶液250ml滴注，可在2h内滴完。起效迅速但维持时间较短。

6.13 药物相互作用

如必须应用，应考虑到其相互影响可能导致呼吸抑制，并备好人工呼吸设施。

1.干燥硫酸镁可消除顺铂所致肾损害。

2.已洋地黄化的患者应用干燥硫酸镁时可发生严重的心脏传导阻滞甚至心脏骤停。

3.同时静脉注射钙剂，可拮抗干燥硫酸镁镁解除抽搐的效能。

4.干燥硫酸镁可拮抗氨茶堿所致室性心律失常。

5.干燥硫酸镁与肾上腺素β受体激动药利托君同时使用，心血管毒性增大。

6.干燥硫酸镁可使灰黄霉素吸收减少，血药浓度降低。

7.与药用炭配制口服吸附解毒剂，可减少毒物吸收并加速排泄。

8.干燥硫酸镁可与氯化钡形成不溶性无毒硫酸钡排出，可用于口服氯化钡中毒治疗。

9.与土霉素、加替沙星和诺氟沙星等合用，可形成不吸收性复合物，降低后者的吸收水平，使后者全身血药浓度降低。

10.干燥硫酸镁可降低催产素 *** 子宫作用。

11．干燥硫酸镁可降低奎尼丁经肾的排泄，其机制可能与尿液堿化有关。

12.因红管药含有槲皮素，可与Mg2＋生成螯合物，合用时前者疗效降低。

13.与牛黄消炎丸合用时，干燥硫酸镁分解产生的微量硫酸，可使硫磺所含硫化砷氧化，毒性增加。

14.与干燥硫酸镁属配伍禁忌的药物有硫酸多黏菌素B、硫酸链霉素、葡萄糖酸酸酸钙、盐酸多巴酚丁胺、盐酸普鲁卡因、四环素、青霉素和萘夫西林（乙氧萘青霉萘青霉素）。

6.14 专家点评

镁离子能直接抑制子宫平滑肌的动作电位，对子宫平滑肌的收缩产生抑制作用，使宫缩频率减少、强度减弱，可治疗早产。干燥硫酸镁对中枢神经系统亦具有抑制作用，同时对血管平滑肌有舒张作用，使痉挛的外周血管扩张、降低血压，因而对子痫有治疗和预防作用。参见丙戊酸镁。镁制剂对洋地黄中毒引起的快速性心律失常及尖端扭转型室性心动过速疗效甚好，有人认为尖端扭转型室速可首选干燥硫酸镁。对房扑和房颤可部分转复，对各种抗心律失常药物疗效不佳的顽固性室早可能有效，对原有低镁血症者疗效更佳。

7 干燥硫酸镁中毒

干燥硫酸镁（硫苦、泻盐）因给药途径不同呈现不同药理作用，内服导泻（每次5～20g）、利胆（每次2～5g，3/d）；注射（肌注1次lg，静注1次1～2.5g）镇静、镇痉、松弛骨骼肌、扩张血管、降血压；外用热敷消炎去肿。

中枢抑制药（如苯巴比妥）中毒患者不宜使用本品导泻，以免加重中枢抑制。小鼠静注LD50为0.31g/kg；大鼠静注LD50为0.223g/kg。[1]

7.1 临床表现

[1]

1.导泻时如服用大量浓度过高的本药溶液，可能自组织中吸取大量水分而导致脱水。

2.静注过量或过快可引起中毒。当血清镁浓度达4mmol/L时，深腱反射消失；达4～7mmol/L时，出现嗜睡、心动过缓、低血压、肠蠕动减弱、恶心、呕吐、腹泻、尿潴留、皮肤血管扩张等；达lOmmol/L时，出现横纹肌麻痹、呼吸抑制；达15mmol/L时，心脏停搏。心电图表现PR、QT间期延长、室内传导迟缓，酷似高血钾的影响。

7.2 诊断

干燥硫酸镁中毒的诊断要点为[1]：

有干燥硫酸镁应用史，出现上述表现。

7.3 治疗

干燥硫酸镁中毒的治疗要点为[1]：

1.口服过量镁盐后，可予催吐，洗胃，并大量饮水。

2.出现中毒症状（如呼吸肌麻痹等），可用10%葡萄糖酸钙注射液10ml静注。必要时在2h以后重复应用。

3.毒扁豆堿0.5～1mg皮下注射，对镁中毒发生的呼吸及循环衰竭有治疗效果。

4.给予5%葡萄糖生理盐水静滴，促进镁盐排泄，并维持体液平衡。

应该是细小,发病时间比较长,心率不齐是由于脱水和体液中大量的钾离子丢失导致,腹泻是由于在发病过程中禁食禁水不严格导致

用试剂盒诊断有2条线就是阳性,弱阳性不代表病的不严重,也有可能是发病到了中后期,治疗时应用血清,单抗等药物时会发生精神委靡,发热,食欲下降等症状,是由于这类药物是异体蛋白刺激机体出现免疫应答反映,一般停药后症状消失

你家狗要坚持治疗,注意保温,每天要检测体温,应用血清3~5天后再做一次化验,配合禁食禁水,如腹泻症状变轻要缓慢恢复饮食,配合一些助消化药效果会更好.

受温度和容积的影响浓度会发生变化，速度快准确度高。电导率的测定测定蒸馏水的电导率，再测定硫酸钡饱和溶液的电导率。

实验数据及结果室温T=24.8 O)=1.84*10-6 S/cm Κ(BaSO )=5.78*10-6 S/cm Κ(BaSO =(5.87-1.84)*10-6 S/cm =4.03*10 -6 S/cm c(BaSO =4.03*10-6 /287.2 =1.403*10 -8 mol/L =1.403*10- mol/LKsp(BaSO =(1.403*10-5 1.968*10-10 查阅文献Ksp(BaSO )=1.08*10-10

相对误差α=（1.968-1.08）/1.08*100％ =82.2％ 溶解度BaSO (aq)S(BaSO =1.403*10-5 *233g/L =3.27*10 -3 =3.27*10-4 g/100mL 标准值S(BaSO )=2.42*10-4 g/100mL

相对误差α=(3.27-2.42)/2.42*100％ =35.1％ 由于过滤效率太慢，加水洗涤2-3次，不足以将全部离子洗尽，虽然用硝酸银检验，但一定还会有其他离子残留. 没有用热水洗涤，不能较好的将吸附在沉淀上的杂志洗涤完全,，导致测得的电导率偏大。

扩展资料

电导率的测量通常是溶液的电导率测量。固体导体的电阻率可以通过欧姆定律和电阻定律测量。电解质溶液电导率的测量一般采用交流信号作用于电导池的两电极板，由测量到的电导池常数K和两电极板之间的电导G而求得电导率σ。

电导率测量中最早采用的是交流电桥法，它直接测量到的是电导值。最常用的仪器设置有常数调节器、温度系数调节器和自动温度补偿器，在一次仪表部分由电导池和温度传感器组成，可以直接测量电解质溶液电导率。