苯酚邻位如何接上羧基

苯酚中的羟基不可以与醇发生酯化反应，可以和酸发生酯化反应。苯环上直接相连的羟基或是羧基都可以发生酯化反应，反应条件是浓硫酸加热，可逆。注意的是苯酚中的羟基当醇用。一个碳上连接2个以上的羟基时会自动脱一个水，生成对应的醛。就是羧基、酯基中的碳氧双键无法与H2等物质发生加成反应。其余常规高考的碳氧双键就都可以了。基本没有碳氧双键能发生加聚反应，而羧基就可以发生缩聚反应。

2、反应和乙酸和乙醇反应相似

3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯

4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。

5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。

6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。

所以这个也是盐。比如苯甲酸钠，具有基本一切弱酸强碱盐的通性。

加入强酸后也会出苯甲酸沉淀(常温，浓度大时)。是复分解反应

1）因为苯酚消除生成苯炔很困难，需要极高的活化能。即便有可能生成，苯炔的高活性导致与消除生成的水反应又回到苯酚。

2）因为构型的限制，酚羟基与邻为羧基无法酯化。该反应需要苯环并一个四圆环的内酯， 该构型很难达到。（羧基上再加一个C，生成五圆环内酯就是可达到的构型）

先回答第一个，，可以连羧基的，，因为苯环可以和羧基的碳氧双键共轭，，它是很稳定的。。

后面的问题是，，甲基和苯基形成的甲苯不和氢氧化钠反应，，别的好像都可以的。。

怎么制备酚酯呢?可以使用苯酚和你要发生酯化反缉长光短叱的癸痊含花应的羧酸的酸酐或酰氯在浓硫酸的催化下才能反应

可以和羧基反映,但它们的反映不属于酯化反映.一般来说,羧酸和醇的酯化反应是一个亲核取代过程,在取代的过程中,醇中羟基上的氧的电子云密度越大越利于反应,一般的烷烃是给电子基团,可以增大氧的电子云密度,使亲核反应更容易进行,而苯酚中苯环是强吸电子基团,大大的减小了氧原子的电子云密度,所以亲核取代无法进行

lzx24x 答的很好了 既省钱又实用

后面那个答MgBr的实验做不倒 苯生成格氏试剂很难的 起码得400多度

苯环上怎么直接上羧基？？？不可能吧 休克尔规则不允许的，破坏了芳香性不会有目标产物生成的。。。你把你要的目标产物命名一下再打上来 我才能给你说怎么做啊~~~

开环就很简单了，用V2O5做催化剂，650度，生成顺-丁烯二酸酐。。。但是少两个C了。。。

甲苯是符合休克尔规则的，因为甲基C是sp3杂化没有孤电子，不参与共轭大π键，所以π电子还是6个，因为6=4*1+2，所以还是符合休克尔规则的。凡是符合休克尔规则的物质都具有芳香性，有较高的共振能，体系较稳定。

若用V2O5氧化，则生成顺丁烯二酸酐，参与共轭π键的有四个C和三个氧，π电子数为4*1+3*3=13 解方程13=4*n+2 n无正整数解，所以无芳香性。

什么意思？你说的是苯甲酸还是什么？不是要开环嘛。。。怎么又不开了？

额。。。总之你就记住，苯的V2O5催化氧化得到开环产物就是顺-丁烯二酸酐，要是直接氧化得到的就是燃烧产物二氧化碳和水，要是F-C反应引入烷基，苄基位碳上要是有α氢，就直接用KMnO4或者K2Cr2O7氧化得到苯甲酸，要是异丙基可以空气氧化成苯酚，要是没有α氢就不能用强氧化剂氧化，要是酚就氧化成醌，总之基本上就这些了。。。要是有不懂得你再补充，晚上我会上来给你解答。

图二属于醛，那么假如银氨溶液水浴加热会生成银。假如氢氧化铜加热会有砖红色沉淀。

已知图一二，图三不难鉴别。