副产苯甲苯主要是由什么反应产生的?应如何控制
副产苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮,副反应为苯甲醛自身的坎尼扎罗反应,生成苯甲醇和苯甲酸。
苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成。为了使反应利进行和控制苯甲醛的滴加速度,通常在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三颈瓶中进行。为了避免副反应的发生,先将苯乙酮与碱混合,产生碳负离子,控制低温,防止苯乙酮的自身缩合;采取控温滴加与搅拌,有利于发生交叉羟醛缩合而防止苯甲醛的岐化。
室内空间中甲苯含量的增加是形成室内甲苯污染的直接原因,甲苯的“叠加效应”会导致室内甲苯超标。也就是说我们可以通过控制好室内甲苯含量,来防止出现甲苯超标现象。那么,如何才能减少居室内的甲苯污染呢?首先要从源头开始防控。在进行房屋装修是,要严格选用无污染或少污染的环保型产品,尽量减少使用人工合成板型材,如胶合板、纤维板等,尽量少用或不用含添加剂的材料。进行装修设计时,宜选择简单的装修方式,合理搭配装饰材料,尽可能减少含甲苯的装饰装修材料的使用。
没有在装修材料上面减少甲苯浓度,房子装修好之后,有甲苯超标现象,需要及时处理,家里如何快速去除甲苯污染的方法,开窗通风是个非常不错的方法,简单方便,通风1年以上基本可以入住,在通风受损的情况下,以及急入住,计划几个月入住的的房主们,通风显然无法快速去除甲苯,
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斯帝沃,英国知名空气净化器品牌,国际十大高端空气净化器品牌之一,行业内研发、生产技术最成熟的空气净化器企业。源自英国的斯帝沃空气净化器,一直致力于解决室内空气污染问题,凭借创新科技高效净化室内PM2.5、甲醛、甲苯、细菌,过敏原等污染物,为消费者的呼吸健康保驾护航。
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安美瑞通过智能手机等终端,使用者可以对室内的空气质量进行实时查看,了解设备的运行情况,进而对模式进行调整⌄以起到更好的净化效果。操控方面,大家只需要借助手机就能实现多样化功能操作,避免了使用遥控器以及净化器面板这些传统操作模式带来的不便!
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三星等离子空气净化器SPI系列是2010年期间初次与世人见面,是三星等离子空气净化器的初代,其核心技术是能中和空气里的病菌起到有效净化空气作用的“Virus Doctor”。将三星独创的SPi杀菌技术,应用到三星等离子杀菌器中,使得Virus Doctor系列诞生。
室内甲苯超标我们是很难察觉的,室内甲苯通常是以无色无味的气体状态存在于人们居住的环境之中的,不容易被人察觉,时间一长,便会在不知不觉间对人体产生危害,一定要注意及早防范,家里快速去除甲苯污染,推荐采取科学专业的除甲苯空气净化器产品,安全快速可靠!
1,煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15%~20%(质量),其数量与原料煤的性质、焦化深度有关。一般生产每吨焦炭可副产甲苯1.1~1.3kg。用硫酸洗除粗苯馏分中不饱和烃和杂质,再经碱中和、水洗、精馏,可得到纯度很高的甲苯。
2,催化重整油中含芳烃50%~60%(体积),其中甲苯含量可达40%~45%。催化重整油采用二甘醇、环丁砜、Ν -甲基吡咯烷酮等溶剂进行萃取以回收芳烃(见芳烃抽提),最后经精馏得到高纯度甲苯。
3,裂解汽油中芳烃含量为70%(质量)左右,其中15%~20%是甲苯。裂解汽油经两段加氢脱除二烯烃、单烯烃和微量硫,再经萃取、精馏,可得到纯度99.5%以上的甲苯。
实验室这是一个烷基化的过程啦 傅-克烷基化咯
C6H6+CH3Cl=三氯化铝=C6H5CH3+HCl(反应号应用箭头 )
1、煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15%~20%(质量),其数量与原料煤的性质、焦化深度有关。一般生产每吨焦炭可副产甲苯1.1~1.3kg。用硫酸洗除粗苯馏分中不饱和烃和杂质,再经碱中和、水洗、精馏,可得到纯度很高的甲苯。甲苯二异氰酸酯。
2、催化重整油中含芳烃50%~60%(体积),其中甲苯含量可达40%~45%。催化重整油采用二甘醇、环丁砜、Ν-甲基吡咯烷酮等溶剂进行萃取以回收芳烃(见芳烃抽提),最后经精馏得到高纯度甲苯。
3、裂解汽油中芳烃含量为70%(质量)左右,其中15%~20%是甲苯。裂解汽油经两段加氢脱除二烯烃、单烯烃和微量硫,再经萃取、精馏,可得到纯度99.5%以上的甲苯。
4、甲苯脱烷基制苯或歧化制二甲苯。
5、开辟甲苯的新用途,如生产甲苯二异氰酸酯,以及改进以甲苯为原生产苯酚、己内酰胺的方法,并力图用甲苯代替二甲苯,生产对苯二甲酸等大宗产品。
6、通过两步实现甲苯的生产。首先将双戊烯催化脱氢异构成对异丙基甲苯,催化剂为沸石-金属双功能复合物。转化过程在常压、低温(≤300℃)下进行,对异丙基甲苯收率可达50%以上。然后对异丙基甲苯裂解制取甲苯,催化剂为沸石型复合物,裂解反应在常压、中温(300―500℃)下实现,对异丙基甲苯的转化率可达90%以上,收率可达80%以上。考虑中间分离因素,两步过程的总收率可达35%以上。
1、用苯和氯乙烷在氯化铝催化下,加热,发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应,生成乙基苯:C6H6+Cl-CH2CH3--------C6H5-CH2CH3+HCl
2、用乙基苯与浓硫酸和浓硝酸混合,加热,在乙基的对位上引入硝基,生成对硝基乙苯:CH3CH2-C6H5+HNO3(H2SO4)-----CH3CH2-C6H4-NO2+H2O
3、将对硝基乙苯与氯气(少量)混合,经过光照,乙基上一个氢原子被氯原子取代,生成1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷:
CH3CH2-C6H4-NO2+Cl2-----CH2(Cl)CH2-C6H4-NO2或者CH3CH(Cl)-C6H4-NO2
4、用氢氧化钾乙醇溶液处理1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷,即得到产物——对硝基苯乙烯
CH2(Cl)CH2-C6H4-NO2+KOH-----CH2=CH-C6H4-NO2+KCl+H2O
CH3CH(Cl)-C6H4-NO2+KOH-----CH2=CH-C6H4-NO2+KCl+H2O
甲苯,二甲苯等有害物质来源主要是在各种建筑材料中的有机溶剂中,如油漆、涂料、防水材料的添加剂。
甲苯大量存在于装修中的涂料、填料,有机溶剂如油漆、涂料添加剂和稀释剂,以及各种粘胶剂和防水材料中。在一些低档和假冒的涂料中甲苯含量更高。这些都会在装修后经过1-2年的时间慢慢挥发出来,从而影响人们的身体健康。
甲苯一般情况下漂浮于室内空气的上层。因甲苯的相对密度较低,本身具有易燃的具有刺激性的特点,其蒸汽比空气重,在低处可以扩散到相当远的地方,遇火源会回燃。
扩展资料:
装修甲苯的注意事项介绍如下:
注意对含有甲苯的涂料的进行避阴避光的保存,在着火后需使用泡沫,干粉、二氧化碳、沙土等可以隔绝空气来灭火。甲苯的相对密度较低,装修后板材散发出的甲醛漂浮于空气的上方,大部分楼房高度为2.8米,楼间距较低,装修后单位体积甲苯的含量很容易超标。
装修后要保持通风,预防甲苯对人体造成伤害。甲苯属于低毒类,长期吸入很容易引起慢性中毒,危害人的身体健康。慢性苯中毒主要是苯对皮肤、眼睛和上呼吸道有刺激作用。经常接触苯,皮肤可因脱脂而变干燥、脱屑,有的出现过敏性湿疹。
参考资料来源:凤凰网-甲苯、二甲苯成室内环境“头号敌人”
参考资料来源:凤凰网-摁下甲醛起来“苯”以后装修别光盯甲醛了
108-88-3
分子式:C7H8
分子量:92.14
EINECS号:203-625-9
Mol文件号:108-88-3.mol
甲苯 性质
熔点 :-93 °C (lit.)
沸点 :110-111 °C (lit.)
密度 :0.865 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸气密度:3.2 (vs air)
蒸气压:22 mm Hg ( 20 °C)
折射率 :n 1.496(lit.)
闪点 :40 °F
储存条件 : 0-6°C
酸度系数(pKa):40(at 25℃)
形态:Liquid
颜色:Colorless
比重:0.865~0.870(20/20℃)(Ph.Eur.)
气味 (Odor):Aromatic, benzene-like odor detectable at 0.16 to 37 ppm (mean = 1.6 ppm)
相对极性:0.099
爆炸极限值(explosive limit):7%
嗅觉阈值(Odor Threshold):0.33ppm
水溶解性 :0.5 g/L (20 ºC)
Merck :14,9529
BRN :635760
Henry's Law Constant:1.05 at 40 °C, 1.68 at 50 °C, 2.62 at 60 °C, 3.15 at 70 °C, 3.97 at 80 °C (headspace-GC, Vane et al., 2001)
暴露限值:TLV-TWA 100 ppm (~375 mg/m3) (ACGIH, NIOSH, and MSHA), 200 ppm (~750 mg/ m3) OSHAceiling 300 ppm, peak 500 ppm/ 15 min (OSHA)STEL 150 ppm (ACGIH).
LogP:2.73 at 20℃
CAS 数据库:108-88-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息:Toluene(108-88-3)
(IARC)致癌物分类:3 (Vol. 47, 71) 1999
EPA化学物质信息:Toluene (108-88-3)
甲苯 用途与合成方法
概述:
甲苯(分子式:C7H8)系苯的同系物,亦名“甲基苯”、“苯基甲烷”,是一种无色,带特殊芳香味的易挥发液体。 甲苯是芳香族碳氢化合物的一员,在空气中,甲苯只能不完全燃烧,火焰呈黄色。它的很多性质与苯很相像,具有类 似苯的芳香气味,在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用,它的沸点(常压)110.63℃,熔点 -94.99℃,凝固点为-95℃,密度为0.866克/厘米3。甲苯温度计正是利用了它的凝固点比水很低,可以在高寒地 区使用;而它的沸点又比水的沸点高,可以测110.8℃以下的温度。因此从测温范围来看,它优于水银温度计和酒精 温度计。另外甲苯比较便宜,故甲苯温度计比水银温度计也便宜。甲苯几乎不溶于水(0.52g/l),但可以和二硫化碳 ,酒精,乙醚以任意比例混溶,在氯仿,丙酮和大多数其他常用有机溶剂中也有很好的溶解性。甲苯的粘性为0,6 mPa s,也就是说它的粘稠性弱于水,甲苯的热值为40.940 kJ/kg,闪点为4 ℃,燃点为535 ℃。蒸气和空气形成爆炸 性混合物,爆炸极限1.2~7.0%(体积)。如甲苯溶解溴后,在光照条件下,甲基上的氢原子被溴原子取代(与甲烷 相似)而在铁作催化剂条件下,苯基上的氢原子被溴原子取代(与苯相似);但甲苯分子中存在着甲基和苯基的相互 影响,使得甲苯又具有不同于苯和甲烷的性质,如苯环上的取代反应(卤化、硝化等),甲苯比苯容易进行,甲苯分 子中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。
甲苯容易发生氯化,生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷,它们都是工业上 很好的溶剂;它可以萃取溴水中的溴,但不能和溴水反应;它还容易硝化,生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯,它们都是 染料的原料;一份甲苯和三份硝酸硝化,可得到三硝基甲苯(俗名TNT);它还容易磺化,生成邻甲苯磺酸或对甲苯 磺酸,它们是做染料或制糖精的原料。甲苯的蒸汽与空气混合形成爆炸性物质,因此它可以制造梯恩梯炸药。
发现历程:
1844年甲苯由法国科学家Henri Etienne Sainte-Claire Deville通过对吐鲁香胶的干馏首次制备成功,甲苯的英语 名称toluene也由此而来。1861年,德国化学家约瑟夫·威尔布兰特用甲苯作原料,首次合成了不纯的TNT。1880年, 高纯度TNT也由甲苯制备成功。1891年,德国开发了以甲苯为基础原料的TNT工业制备法,这种方法经过不断改进后至 今仍被使用。
19世纪后期,煤焦化工业大规模发展,由焦化副产中回收大量甲苯。第一、二次世界大战期间,以甲苯为原料的炸药 三硝基甲苯(即梯恩梯)需求量剧增,由石油生产甲苯的工业方法开始发展。1941年,美国亨布尔石油公司建成世界 第一家由石油生产甲苯的工厂。到50年代,甲苯的主要来源已由焦化转变为催化重整和烃类裂解。1982年,石油甲苯 已占总产量的96%以上。近30年来,甲苯以每年10%~13%的速度增产。各国由石油生产甲苯的途径不尽相同,美国 主要来源于催化重整油,西欧和日本等国则主要从裂解汽油中提取。
化学性质:
甲苯的化学性质由于甲基的存在,较苯活泼。能在催化剂作用下发生苯环上的取代反应;无催化剂时,在加热情况下,可发生甲基上的取代,如氯化时,生成氯苄。在催化剂存在下加氢,生成甲基环己烷。在催化剂作用下氧化,生成苯甲酸。容易硝化,可生成邻位、对位,甚至2,4,6-三硝基甲苯。与硫酸反应,生成邻位、对位甲基苯磺酸。在催化剂作用下,能发生歧化反应,生成苯及间二甲苯。
甲苯存在于许多矿物油中,是煤焦油的重要组成,在焦化工业中,由粗苯精制可以得到甲苯,又称焦化甲苯。中国把焦化甲苯按其技术指标分为硝化用甲苯、精甲苯和溶剂用甲苯
甲苯-甲醇烷基化工艺的缺点:1)甲苯-甲醇烷基化工艺虽然是较为先进的工艺,但反应终温较高,操作不当易造成催化剂结焦、失活,对高温位的热量回收利用的技术要求较高;2)高温反应器及高温回收设备的材质要求高,外加高温时甲醇对设备的腐蚀较大,因此整体而言主要设备造价较高;3)催化剂的研究有待完善,亟待开发低温高效烷基化催化剂。
3、结束语
甲苯-甲醇烷基化反应是技术先进,环保安全,产品率高,原料利用率高,能耗低,效益高的生产工艺。经过对各种生产PX技术和相关同类装置的大量调研,并进行合理而全面的经济分析,项目税后内部收益率达到20%,高于目前的芳烃联产工艺的平均收益率(16%)。
考虑到各种相关因素如环境友好程度、开车安全性等,认为甲苯-甲醇烷基化反应是未来最为经济、可行的PX 生产技术路线。在反应工段采用固定床急冷甲醇控温,可有效控制反应温度。反应后体系的分离则采用闪蒸技术(回收甲醇、工艺水、氢气、瓦斯气),串接精馏及结晶分离等组合工艺,可以大大提高该工艺的竞争力