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UV胶水的成分

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2023-01-26 05:46:40

UV胶水的成分?

最佳答案
帅气的小白菜
迅速的水杯
2026-04-13 12:12:20

UV胶水指无影胶,成分有环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、丙烯酸树脂等。它可以作为粘接剂使用,也可作为油漆、涂料、油墨等的胶料使用。

紫外线(UV)是肉眼看不见的,是可见光以外的一段电磁辐射,波长在10~400nm的范围。

无影胶固化原理是UV 固化材料中的光引发剂(或光敏剂)在紫外线的照射下吸收紫外光后产生活性自由基或阳离子,引发单体聚合、交联化学反应,使粘合剂在数秒钟内由液态转化为固态。

扩展资料:

产品特点

通用型产品适用范围极广、塑料与各种材料的粘接都有极好的粘接效果;

粘接强度高、通过破坏试验的测试可达到塑料本体破裂而不脱胶,UV胶可几秒钟定位、一分钟达到最高强度、极大地提高了工作效率;固化后完全透明、产品长期不变黄、不白化;

对比传统的瞬干胶粘接、具有耐环测、不白化、柔韧性好等优点;P+R 按键(油墨或电镀按键)破坏实验可使硅橡胶皮撕裂;耐低温、高温高湿性能极优;可通过自动机械点胶或网印施胶、方便操作。

最新回答
务实的玉米
大力的煎饼
2026-04-13 12:12:20

香兰素又称香草醛,是从大型兰科植物香荚兰的种子中提取出来的醛类物质,天然存在于香荚兰豆中,同时,它也是第一种人工合成的香精。香兰素具有浓烈的奶香气味,作为食品添加剂在食品工业中有广泛用途,经常应用于蛋糕、冷饮、糖果、饼干、面包及炒货等产品,它能有效地提高产品的感官品质。

据文字记载,人类用香荚兰豆作为食用香料,已有数千年的历史,但从香荚兰豆中提取的天然香兰素含量低,价格昂贵。为满足市场需求,在19世纪出现了以邻甲氧基苯酚等为原料合成的、与天然结构完全相同的香兰素。

同时,香兰素作为一种天然的香料,兼有抗氧化剂、抑菌剂、呼吸抑制剂、稳定剂等作用。食品中的香兰素可通过紫外-可见分光光度法、色谱法、电泳法等常规方法准确地检测出来,是一种安全性较高的食品保鲜剂,与其他食品添加剂相比,香兰素表现出更多的优越性。

香兰素

爱撒娇的微笑
英俊的乌龟
2026-04-13 12:12:20
1、聚合性预聚物 聚合性预聚物是决定UV光油涂层性能的重要成分,是UV油墨中的最基本成分,是成膜物质,性能对固化过程和固化后墨膜的性质起着重要作用。一般根据骨架结构来分类。骨架结构影响涂层硬度、耐摩擦性、附着性、耐光性、耐化学品性和耐水性等。 预聚物从结构上看,齐聚物都为含有“C=C”不饱和双键的低分子树脂,如含有丙烯酸酰基、甲基丙稀酰基、乙烯基、烯丙基等等。主要有环氧丙烯酸酯树脂、聚氨酯丙烯酸酯树脂、聚酯丙烯酸酯树脂、聚醚丙烯酸树脂、聚丙烯酸丙酯、不饱和聚酯树脂等几种树脂类型。而在同样的条件下,光固化速度丙烯酰基最快,故齐聚物大都为丙烯酸树脂。 2、感光性单体(活性稀释剂) UV油墨和UV光油在涂布时需要有适应涂布机的粘度,一般是通过添加20%~80%的单体来降低预聚物的粘度,同时单体自身发生聚合,成为固化膜的一部分。 活性稀释剂也叫交联单体,是一种功能性单体,其在油墨中的作用是调节油墨的粘度、固化速度和固化膜性能。活性稀释剂结构上也含“C=C”不饱和双键,可以是丙烯酰基、甲基丙稀酰基、乙烯基和烯丙基。鉴于丙烯酰基光固速度最快,因此目前使用的活性稀释剂大多是丙烯酸酯类单体。由于含有丙烯酰基的数量不同,可分为单官能团、双官能团三类,各类官能团活性稀释剂的释放效果和固化速度都不同。一般来说,官能度愈多,固化速度愈快,但稀释效果愈差。 传统的活性稀释剂,如苯乙烯、第一代丙烯酸酯单体等,他们的毒性很强,有些丙烯酸酯类单体对皮肤有很强烈的刺激作用。为了减少活性稀释剂对皮肤的刺激性,通常有两种方法:一是采用环氧乙烷,环氧丙烷和已酯开环聚合增加单体分子量;二是改变单体酯基结构;还有一种就是改变以前使用醇酯化方法。在采用醇加成到丙烯酰基上,使多官能度单体皮肤刺激性大大降低,如新戊二醇二丙烯酸酯采用酯化合成时,PH值(皮肤刺激性指数)为4.96,而采用加成法合成时,PH值降为0.3。最近,开发出了一些性能很好的单体,如:烷氧基丙烯酸酯、碳酸单丙烯酸酯、咪唑基单丙烯酸酯、环碳酸酯单丙烯酸酯、环氧硅酮单体、硅酮类丙烯酸酯以及乙烯基醚类单体等。选择单体时,要遵循以下原则: a、粘度低,稀释效果好; b、固化快; c、在材料上有良好的附着性; d、对皮肤刺激性小,毒性小; e、在涂层中不留气味。 3、光引发剂 光引发剂是能吸收辐射能,经过化学变化产生具有引发剂聚合能力的活性中间体的物质,也是任何UV固化体系都需要的主要成分。光引发剂可分为夺氢型和裂解型;夺氢型是需要和一含活泼氢的化合物(一般称助引发剂)相配合,通过夺氢反应,形成自由基,是双分子光引发剂;裂解型是光引发剂受激光发后,分子内分解为自由基,是单分子光引发剂。 (1)夺氢型:以二甲苯酮(BP)为例,单独使用二苯甲酮时,不能使烯类单体进行光聚合,要其成为光引发剂需求是不同的。其反应机理是不同的烷基和芳基,从醇和醚中提取氢原子时,氧气很容易淬灭激发态的二苯甲酮。而从胺中提取氢原子时,由于酮形成激发态后马上与胺形成激发态的络合物,避免了向氧分子的能量转移,所以胺体系不易为氧气淬灭,与醇醚体系相比,也减少了向单体发生能量转移的可能型。因此,在实际应用中,一般采用胺体系。除二苯甲酮外,这类光引发剂还有蒽醌类合硫杂蒽酮类,如常用于UV油墨中的有2-异丙基硫杂蒽酮。 (2)裂解型:以安息香醚类为例,安息香醚曾是实际应用最广的一种光引发剂,其特点是激发态克直接分解成两会总自由基。生成的游离基都可以引发单体聚合。安息香醚的激发态寿命短,不易为氧气淬灭,也不能为苯乙烯所淬灭,所以可用于苯乙烯的聚合。但安息香醚即使不见光也有不同程度的热分解,贮存稳定性不好,一般要加稳定剂和阻聚剂,目前常用的是安息二甲香醚。 选择光引发剂应遵循的原则: a、对UV范围的光量吸收效率高; b、相对稳定性好; c、成本低。4、其他助剂助剂主要是用来改善油墨的性能,UV油墨中常用的助剂有稳定剂、流平剂、消泡剂、分散剂、蜡等。 (1)稳定剂:稳定剂是用来减少存放时发生热聚合,提高油墨储存稳定性。常用对苯二酚、对甲氧基苯酚、对苯醌、2,6-二叔丁基甲苯酚等。 (2)流平剂:流平剂是用来改善油墨层的流平性,防止缩孔的产生,使墨膜表面平整,同时也增加了油墨印刷的光泽度。 (3)消泡剂:消泡剂是用来改善油墨层的流平性,防止缩孔的产生,使墨膜表面平整,同时也增加了油墨印刷的光泽度。 (4)分散剂:分散剂能使油墨中的颜料于连结料很好低润湿,使颜料在油墨中有很好的分散性,缩短油墨制造时的研磨时间;降低颜料的吸油量,以制造高浓度的油墨;防止油墨中颜料颗粒的凝聚合沉淀。分散剂一般是表面活性剂。 (5)蜡:蜡主要作用是改变油墨的流变性、改善抗水性合印刷性能(如调节粘性),减少蹭脏、拉纸毛等弊病,并可在干燥后的墨膜表面形成一光滑的蜡膜二提高印刷品的耐磨性等。在UV油墨中,蜡还起阻隔空气,减少氧阻聚作用,有利于表面固化。但在油墨中加入过量的蜡和选错蜡的品种,会降低油墨的光泽,破坏油墨转移性能,延长干燥时间。

淡然的季节
兴奋的月光
2026-04-13 12:12:20

近年来,食品添加剂受到越来越多的关注。作为一种易于提取的天然香料化合物,香兰素在乳制品加工中特别常见,许多人质疑其安全性。香兰素,又称香兰醛,是从大型兰花植物香草种子中提取的一种醛。它自然存在于香子兰豆中。同时,它也是第一种人工合成的香料。香兰素具有强烈的乳白色气味,在食品工业中被广泛用作食品添加剂。它常用于蛋糕,冷饮,糖果,饼干,面包和烤制的种子和坚果等中。它可以有效地改善产品的感官质量。

根据书面记录,人类将香草豆用作食用香料已有数千年的历史,但是从香草豆中提取的天然香兰素含量低且价格昂贵。为了满足市场需求,由邻甲氧基苯酚和其他原料合成的香兰素在19世纪具有相同的天然结构。同时,香兰素作为天然香料具有抗氧化剂,抑菌剂,呼吸抑制剂,稳定剂等功能。食品中的香兰素可以通过常规方法如紫外可见分光光度法,色谱法,电泳法等进行准确检测。对于久坐的人,香草醛可以预防痔疮。同时,香兰素的抗菌特性也有助于缓解咳嗽和喉咙痛。

它是一种安全的食品防腐剂。与其他食品添加剂相比,香兰素显示出更多的优势。随着科学技术的进步,香兰素的生产方法不断改进。据统计,世界上每年用于食品中的香兰素数量超过10,000吨,但其中大多数是人工合成的,自然产量很小。人工合成技术使香兰素成为世界上使用最广泛的食用香料之一。目前,主要的合成方法有:微生物发酵法,酶合成法和植物细胞培养法。

作为一种常见的食品添加剂,人们一直对香兰素的使用量存有疑问。根据毒理学实验中积累的大量数据,相关研究结果和暴露评估,可以认为香兰素可以安全合理地使用。此外,香兰素作为食品添加剂已经过标准化,科学的食品安全风险评估,并已按照相关标准和法规使用,不会对人体健康造成伤害。对于正常成年人,建议的每日最大香草醛摄入量为10 mg / kg体重。实际上,香兰素与大多数其他口味相同。如果用量太大,不会使食物更香,但会带来相反的效果。因此,在正常情况下,制造商不会使用大剂量香兰素。

朴实的小伙
虚幻的猫咪
2026-04-13 12:12:20
1.齐聚物

齐聚物又称预聚物,是UV上光油中最基本的成份。它是成膜物质,其性能对固化过程和固化膜的性质起着重要作用。从结构上看,齐聚物都为含有C=C不饱和双键的低分子树脂,大都为丙烯酸树脂。目前,常用于UV上光油中的齐聚物有环氧丙烯酸树脂、聚氨酶丙烯酸树脂和聚酯丙烯酸树脂等。环氧丙烯酸树脂具有固化速度快、价格便宜等特点,制成的上光油涂布于纸或纸板上,能使其具有良好的耐化学药品性和较高的机械强度。聚氨酯丙烯酸树脂具有柔韧性好、弹性强、光泽度高等特点,但价格较贵,常与环氧丙烯酸树脂混合使用。聚酯丙烯酸树脂黏度低,柔韧性好,价格较便宜。由于它对非吸收性承印物如塑料、金属等的附着力好,因此常用作这类材料的上光油,一般与其他树脂混合使用,有时可作上光油的稀释剂,用来调节环氧丙烯酸树脂和氨酯丙烯酸树脂的黏度。

2.活性稀释剂

活性稀释剂也叫交联单体,是一种功能性单体。它在上光油中的作用是调节黏度、固化速度和固化膜性能。活性稀释剂结构上也含有C=C不饱和双键,目前使用的大多是丙烯酸酯类单体。由于含有丙烯酸基的数量不同,可分为单官能度、双官能度和多官能度三类。官能度不同的活性稀释剂,稀释效果和固化速度都不同。一般来说,官能度愈多固化速度愈快,但稀释效果愈差。常用的双官能度上光油活性稀释剂有:己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、新戊二醇二丙烯酸酶(NPGDA)、二缩三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)等;三官能度的有:三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)等。

3.光引发剂

光引发剂是能吸收辐射能,经过化学变化产生具有引发聚合能力的活性中间体的物质,是任何UV固化体系都需要的主要成分。

光引发剂可分为夺氢型和裂解型。夺氢型光引发剂需要和一含活泼氢的化合物(一般称助引发剂,通常为胺类化合物)相配合,通过夺氢反应形成自由基。它是双分子光引发剂,在上光油中常用的有二苯甲酮(BP)等。裂解型光引发剂受光激发后,分子内分解出自由基,是单分子光引发剂。在上光油中常用的有1173(α一羟基异丙基苯甲酮)、184(α一羟基环已基苯甲酮)等。

4.助剂

助剂主要用来改善油墨的性能。UV上光油中常用的助剂有稳定剂、流平剂、消泡剂等。

(1)稳定剂

稳定剂用来减少存放时发生热聚合,提高上光油储存稳定性。常用的稳定剂有对苯二酚、对甲氧基苯酚、对苯醌、叔丁基甲苯酚等。

(2)流平剂

流平剂用来改善上光膜面的流平性,防止缩孔的产生,同时也增加了上光涂层的光泽度。

(3)消泡剂

消泡剂用来防止和消除上光油在制造和使用过程中产生的气泡。

普通的UV上光油虽然不含有溶剂,但由于所用的齐聚物一般黏度都较大,为了涂布需要,必须加入低分子的活性稀释剂,它们一般都具有一定的挥发性或刺激性,对环境仍有危害。因此,目前已研制开发出水性UV上光油,它不必借助活性稀释剂来调节黏度,而是用水或增稠剂来控制上光油的流变性能,解决了挥发性和刺激性问题,是一种理想的环保型产品,是上光油今后的发展方向。

印后加工 :使用UV上光油时的几点注意事项

UV光油在正确的存储环境中是一种不结膜材料,就像食用油放在空气中表面不会结一层干燥的膜一样。UV光油见到紫外光,如阳光、电焊弧光、晒版灯光后会立即固化。但一般日光灯、白炽灯等照明光源不会引起UV光油固化。UV光油中的光引发剂、稀释剂对人的皮肤有一定的刺激作用。

考虑到UV光油的以上特性,在使用UV光油时应注意以下几点:

(1)UV光油的正常使用温度为50-55℃,在冬季低温使用时需用恒温水域对UV光油进行循环加热,使其黏度达到设计使用粘度,这样有利于UV光油流平和快速固化。

(2)UV光油在经过UV灯辐照区域时,最佳温度应为50-60℃,因为在这个温度下UV光油固化快,固化后附着力强。也就是说,在UV灯下面并非温度越低越好。有些厂家在冬季低温厂房上光时,出现附着力不好,流平性不好,其原因主要就在于此。

(3)上光机宜放置在阳光不能直接照射到的位置,否则UV光油会在阳光中的紫外光作用下固化在涂布辊上。若不能避开阳光直射,也应该用红黑窗帘挡住太阳光线。

(4)上光时被刮去的UV光油会将已印在承印材料上的油墨带到上光机上的UV光油中,使上光油着上颜色。不过,经过过滤沉淀后,这些光油还可继续使用,不必扔掉。

(5)随着科技的发展,目前UV上光油的刺激性已大大降低。但上光操作中,皮肤若碰到UV光油,还是应立即用肥皂水洗掉,否则可能会出现皮肤红肿、起泡。

(6)UV光油的使用黏度依上光机的种类而异,要根据上光机的机型选用专用上光油。若UV光油黏度达不到上光机所需要的黏度可用稀释剂撤粘或用增稠剂加粘。但经这样调节后,会损失UV光油的固化速度、亮度和附着力等。

(7)UV光油流到上光机传动轴的转动部分,在高温下会粘在传动轴上,影响传动。因此应注意清洗轴头。

(8)金卡纸、PFT等特殊承印材料要根据各自的表面性质,选用专用的UV上光油。

玩命的翅膀
怕孤单的橘子
2026-04-13 12:12:20
单体缩写熔点沸点密度闪点状态

甲基丙烯酸甲酯MMA-481010.94410无色液体,易挥发,易燃溶于乙醇、乙醚、丙酮等多种有机溶剂,微溶于乙二醇和水。在光、热、电离辐射和催化剂存在下易聚合。

α-甲基丙烯酸MAA151611.01577有辛辣味的无色结晶体或透明液体。能溶于水、乙醇、乙醚及其他多数有机溶剂。易聚合成水溶性的聚合物。可燃,受高热或遇明火有燃烧危险。受热分解能产生有毒气体。具有较强腐蚀性和毒性,对皮肤有刺激性。

丙烯酸AA141411.051154.44有辛辣气味的无色酸性液体。溶于水、乙醚、乙醇。在氧存在时极易聚合。易燃烧,受热分解放出有毒气体。有腐蚀性,其水溶液刺激皮肤、粘膜。

丙烯酸丁酯BA-641250.901548.8无色液体。微溶于水,能与乙醇、乙醚混溶。受热易聚合。易燃,遇高热、明火、氧化剂有引起燃烧的危险。中等毒性。

丙烯酸甲酯MA-75800.9574-2.78有辛辣气味的无色液体。挥发度大,有催泪性。微溶于水,溶于乙醚、乙醇。易聚合。遇高热、明火、氧化剂有引起燃烧危险。有毒,刺激眼、皮肤、粘膜,经皮肤吸收可引起中毒。

丙烯酸乙酯EA-7299.80.940515.56无色透明液体,有辛辣刺激气味。溶于水、乙醇、乙醚。久贮能聚合,热、光及过氧化物能增加其聚合速度。有时加入0.01% 4-甲氧基苯酚作稳定剂。易燃。遇高热、明火、氧化剂有引起燃烧的危险。与氯磺酸反应剧烈。爆炸极限1.8%(下限)。

丙烯酸异辛酯2-EHA-902290.886982无色透明液体,无臭无味。溶于乙醇、乙醚,几乎不溶于水,易聚合,易燃,爆炸极限0.6%~1.3%(vol)。低毒,LD505600mg/kg,对皮肤有轻度的刺激性。

丙烯酸-2-羟基乙酯HEA-70741.1098104无色液体。溶于一般有机溶剂,与水混溶。 有一定毒性。大鼠经口LD50为 1.0g/kg。吸入后有明显的刺激作用。皮肤刺激程度较轻,但对眼部伤害较严重。

甲基丙烯酸乙酯EMA-751190.913525有刺激性臭味的无色液体。 不溶于水,能溶于乙醇和乙醚。易聚合。易燃,遇高温、明火、氧化剂有燃烧爆炸危险。有毒。

甲基丙烯酸丁酯BMA-761630.89554无色液体。 不溶于水,易溶于醇、醚。

醋酸乙烯酯VAC-93.272.70.932-6无色液体。有甜的醚香味。 与醇、醚类混溶,微溶于水。在光、热或微量过氧化物的作用下易聚合。其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。遇火星、高温、氧化剂有燃烧危险。长期贮存易聚合,聚合放热会引起爆炸。有麻醉性。对眼睛有刺激性,皮肤长期接触会引起皮炎。

苯乙烯St-311460.907431.3无色透明油状液 体。能溶于醇及醚,难溶于水。遇明火极易燃烧。受热、曝光或存在过氧化物催化剂时,极易聚合放热导致爆炸。有毒,对人体皮肤、眼和呼吸系统有刺激性。空气中最高容许浓度为100ppm。爆炸极限为1.1—6.1%。

N-羟甲基丙烯酰胺NMA741.185白色结晶粉末。不溶于烃、卤代烃等疏水性溶剂。商业产品为48%水溶液,极易溶解于水。有毒,有刺激性。

丙烯腈AN-8277.30.806-1.1溶于水、乙醚、乙醇、丙酮、苯和四氯化碳。与水形成共沸物。易挥发,有腐蚀性。有氧存在下,遇光和热能自行聚合.易燃,遇火种、高温、氧化剂有燃烧爆炸的危险,其蒸气与空气形成爆炸性混合物。极毒!不仅蒸气有毒,而且经皮肤吸入也能中毒。生气中的容许浓度为20ppm。

丙烯酰胺AM84.51251.122白色结晶固体,无气味。溶于水、丙酮、乙醇,不溶于苯。放阴暗处较稳定,在熔点或紫外光照射下易聚合。易燃,遇明火能燃烧。受高热分解放山腐蚀性气体。有毒,对中枢神经有危害。

甲基丙烯酸-2-羟基乙酯HEMA-12951.074108与水混溶,溶于普通有机溶剂。

外向的仙人掌
要减肥的小蝴蝶
2026-04-13 12:12:20
氢醌和对苯二酚是同义词1)氢醌单甲醚又称对苯二酚单甲醚、对羟基苯甲醚、对甲氧基苯酚、1,4一甲氧基苯酚,简称MEHQ,分子量124.14。白色片状结晶或蜡状固体,相对密度1.55。熔点53℃。沸点243℃。溶于乙醇、丙酮、醋酸乙酯和甲苯,微溶于水。能吸收部分紫外线。化学性质稳定。可燃。低毒。2)邻甲基对苯二酚

化学名称:邻甲基对苯二酚,甲基氢醌,2,5-二羟基甲苯

Chemical name:O-Methylhydroquinone

CAS Number:95-71-6

产品规格:

外观:灰白色或白色结晶粉末

傲娇的大门
清秀的蜜蜂
2026-04-13 12:12:20
不能简单说甲氧基是吸电子还是推电子的。它虽有吸电子诱导效应,但氧原子的孤对电子有共轭效应供电子。要看具体情况确定哪一种为主。

如甲氧基可以对苯环产生+C

(推电子共轭效应)

(

p2π)和-

I(吸电子诱导效应)两种相反的电子效应。p2(对位)、m

2(间位)、o2(邻位)3种位置异构体的影响情况分别为:

p2甲氧基苯酚:由于+C效应m

-

I效应,甲氧基通过苯环共轭体系传递的净结果是推

电子效应,它使其酸性小于未取代的苯酚本身而通过苯环σC—C键传递的甲氧基的-

I效应由

于距离远影响甚小,此时p2甲氧基苯酚酸性弱于苯酚。

m

2甲氧基苯酚:由于通过苯环共轭体系传递的推电子效应(

+C和-

I的净结果)基本

传递不到处于间位的官能团—OH,而此时甲氧基通过苯环σC—C键传递的是吸电子效应(

-

I

效应)

,且—OCH3

的-

I效应由于距离减小而增强,故净结果是m

2甲氧基苯酚酸性强于苯酚。

o2甲氧基苯酚:甲氧基位于o2位时的情况与p2位类似,

—OCH3

可以通过共轭体系对处

于邻位的官能团—OH产生推电子效应,但由于互为邻位,较大的空间位阻使—OCH3

和—OH

与苯环的共平面性均下降,共轭程度降低,推电子效应有所减弱同时由于距离减小,通过苯环

σC—C键产生的-

I效应影响远大于p2、m

2位。故净结果是o2甲氧基苯酚酸性强度与苯酚基本

相当(苯酚酸性略强一些)

。即:

酸性:

m

2甲氧基苯酚>苯酚>

o2甲氧基苯酚>

p2甲氧基苯酚

甲氧基与烷烃基连接时,主要是吸电子的诱导效应。

还单身的凉面
尊敬的秀发
2026-04-13 12:12:20
苯酚酸性比水、醇强其原于由苯酚解离苯氧负离氧原未共用电与苯环形P-π共轭使负电荷散整体系体系趋向于稳定使羟基氧电云密度降低O-H间结合力减弱使H能氢离形式解离显酸性难理解苯环连吸电基已使酚酸性增强连供电基酸性减弱

其硝基强吸电基酸性增强;甲基、甲氧基(态共轭效应于诱导效应)供电基甲氧基供电能力于甲基所酸性甲基苯酚于甲氧基苯酚;溴吸电诱导作用于供电共轭作用所酸性应该增强

综所述酸性强弱顺序硝基苯酚>溴苯酚>甲基苯酚>甲氧基苯酚

久没玩知道问别问题