以甲苯和甲醛合成苯乙醇 求详解
加水，与水混溶的是乙醇。
用溴水六个物质都可使溴水褪色，但苯酚产生白色沉淀三溴苯酚 取代反应。苯和甲苯是发生萃取，溶液分层上层为红棕色下层无色。而己烯是使溶液变为无色，但可观察到分层，下层为无色油状液体。
再用银氨试剂，甲醛可使其产生银镜。氧化反应 即银镜反应。最后用高锰酸钾鉴别甲苯和苯，它可是甲苯变为苯甲酸，紫色溶液，变为无色溶液。
扩展资料：
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。
甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。
甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。
参考资料来源：百度百科-甲苯
1.从苯开始：
PhH +Br2 ->PhBr
PhBr + Mg ->PhMgBr
PhMgBr + C2H4O (环氧乙烷) ->Ph-CH2CH2-OH
2.从甲苯开始：
PhCH3 + Br2 ->PhCH2Br
PhCH2Br + Mg ->PhCH2MgBr
PhCH2MgBr + HCHO ->PhCH2CH2OH
您要合成的醚，不是醇啊。
醚的标准合成方法——威廉逊合成法，是用卤代烷和醇钠反应。
甲苯在光照下和氯气反应生成苄氯。
2－丁烯被酸性高锰酸钾氧化生成乙酸，乙酸被氢化锂铝还原生成乙醇，乙醇在液氨中和氨化钠反应生成乙醇钠。
最后苄氯和乙醇钠反应生成产物。
C6H5-CH3 --(Cl2/光照)-->C6H5-CH2Cl --(NaOH/H2O)-->C6H5-CH2OH --(O2/Cu)-->C6H5-CHO
--(HCHO)-->C6H5CH(OH)CHO --(H2)-->C6H5-CH(OH)CH2OH --(浓硫酸)-->C6H5-C三CH
--(H2O)-->C6H5-CH2CHO --(H2)-->C6H5-CH2CH2OH
方法一：在500mL的四口烧瓶中加入一定量的苯、催化剂，体系温度冷却至约5℃后，由恒压滴液漏斗滴加苯与环氧乙烷的混合液，控制滴加速度以维持恒定的反应温度，滴加完毕，水解，分出有机相，常压蒸出苯，再减压蒸馏得产品。
方法二：在置有带汞封的搅拌器、温度计、长回流冷凝管和滴液漏斗的1000mL四口烧瓶中，加入60mL先用无水氯化钙后用金属钠干燥过的二甲苯及21g(0.9mol)金属钠丝。用油浴加热至二甲苯层下的金属钠全部熔化(钠熔点为97.5℃)，缓慢地开动搅拌器，使钠分散为细小的球珠。去掉油浴，待冷却到60℃以后，用滴液漏斗尽快地加入25g(0.15m01)苯乙酸乙酯和150g无水乙醇的混合液，然后经回流冷凝管上口再倒入200g无水乙醇。当反应趋于缓慢时，用水浴加热至钠全部溶解。蒸馏回收乙醇，在减压下蒸馏回收苯和二甲苯，瓶中残余物用水稀释。然后用苯萃取2次。苯萃取液用无水硫酸镁干燥，常压蒸馏回收苯，减压蒸馏，在116~118℃/3.3kPa下收集β-苯乙醇 。
甲苯在光照下进行自由基氯代，生成苄基氯C6H5-CH2Cl。
苄基氯在乙醚中和镁反应，生成苄基氯化镁格氏试剂。
乙醇用浓硫酸催化消去，生成乙烯。
乙烯在银催化剂存在下用空气氧化，得到环氧乙烷。
环氧乙烷和苄基氯化镁反应，产物用酸处理生成3-苯基-1-丙醇C6H5-CH2-CH2-CH2OH。
3-苯基-1-丙醇和三溴化磷反应，得到1-苯基-3-溴丙烷C6H5-CH2CH2CH2Br。
乙醇氯代后生产乙基格式镁，丙酸酯化后与其反应，产物水解后分离，脱水后再次反应即可。
C6H5Br+Mg(THF)=C6H5MgBr
C6H5MgBr+环氧乙烷=C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr+ H+ =C6H5CH2CH2OH
