【高频考点】西药《药学专业知识一》之20个重要知识点速记
考点1：临床药理学研究
分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。
1.Ⅰ期临床试验：为制定临床给药方案提供依据，试验数20~30 例。
2.Ⅱ期临床试验：对受试药的安全性和有效性做出初步评价，试验数大于100例。
3.Ⅲ期临床试验：进一步评价受试药的安全性和有效性、利益与风险，试验数大于300例。
4.Ⅳ期临床试验：上市后的监测。
考点2：影响药物制剂稳定性的因素
1.处方因素包括：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂。
2.外界因素包括：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料。
3.药物稳定性实验方法：影响因素试验（高温、高湿、强光）、加速试验、长期试验。
考点3：药物的化学降解途径
两个主要途径是：水解和氧化
1.水解的药物主要有：酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）等。
①酯类药物的水解：如盐酸普鲁卡因可水解，水解产物还可以被氧化，使盐酸普鲁卡因注射变黄。
②内酯都在碱性条件下易水解：如毛果芸香碱、华法林等。
③酰胺药物的水解：青霉素类、头孢类、氯霉素、巴比妥类、利多卡因、对乙酰氨基酚等。
2.易氧化的的化学结构：酚类、烯醇类（如维生素C）、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类等。
考点4：药物的崩解时限
1.普通片剂的崩解时限是15分钟。
2.分散片、可溶片的崩解时限为3分钟。
3.舌下片、泡腾片的崩解时限为5分钟。
4.薄膜衣片的崩解时限为30分钟。
考点5：散剂
1.特点：
粒径小，比表面积大，制备工艺简单，便于婴幼儿与老人服用，吸湿性大。
2.注意事项：
①对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。
②口服散剂应为细粉，局部用散剂应为最细粉。
③制备含有有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混合过筛。
3.质量要求：
①中药散剂中一般含水量不得超过9.0%。
②散剂中除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。
③用于烧伤、严重创伤或临床必需无菌的局部用散剂应符合无菌要求。
考点6：颗粒剂
1.特点：
①分散性、附着性、引湿性小；服用方便；颗粒可包衣。
②防止复方制剂中由于各成分粒度或密度差异而产生离析。
2.质量要求：
①颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%。
②中药颗粒剂一般水分含量不得过8.0%，颗粒剂减失重量不得过2.0%。
③可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服，切忌放入口中用水送服。
考点7：片剂常用的辅料
①稀释剂（填充剂）：淀粉、XX 糖（乳糖、蔗糖）、预胶化淀粉、微晶纤维素（干粘合剂）、
甘露醇（兼娇味）等。
②黏合剂：甲基纤维素（MC）、羟丙基纤维素（HPC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、羧甲基纤维素
钠（CMC-Na）、乙基纤维素（EC）、聚维酮等。
③崩解剂：干淀粉、羧甲淀粉钠（CMS-Na）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）、交联羧甲基纤维素
钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）、泡腾崩解剂等。
④润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。
⑤润湿剂：蒸馏水、乙醇
考点8：薄膜衣材料
1.胃溶型薄膜衣材料：羧甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV 号、聚乙
烯吡咯烷酮（PVP）、聚乙烯缩乙醛二乙基乙酸（AEA）。
2.肠溶型薄膜衣材料：虫胶、醋酸纤维素肽酸酯（CAP）、丙烯酸树脂（I、II、III 类）、羟丙甲纤维
素肽酸酯（HPMCP）。
3.水不溶型薄膜材料：乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素等。
考点9：注射剂
1.需要进行无菌检查的制剂有注射剂、植入性制剂、眼用制剂、局部外用制剂等。
2.注射剂常用的附加剂
①抗氧剂—亚硫酸钠。
②缓冲剂—大多是酸和其酸盐组成。
③助悬剂—羧甲基纤维素、明胶。
④抑菌剂—三氯叔丁醇、尼泊金、苯酚。
⑤等渗调节剂—氯化钠、葡萄糖。
⑥增溶剂—聚山梨酯类（吐温）、卵磷脂、普朗尼克F—68（泊洛沙姆188）。
考点10：胶囊剂
1.特点：
①掩盖药物不良嗅味，起效快、生物利用度高。
②帮助液态药物固体剂型化，药物缓释、控释和定位释放。
2.不宜制成胶囊的药物：水溶液或稀乙醇溶液，风化性药物，吸湿性药物，醛类药物，含有挥发性、小分子有机物的液体药物，O/W 型乳剂药物。
3.质量要求：
①中药硬胶囊水分含量不得过9.0%。
②胶囊剂的崩解时限：硬胶囊的崩解时限为30分钟，软胶囊的崩解时限为60分钟。
考点11：增溶剂、助溶剂、潜溶剂三者的区别
1.增溶剂：是指难溶性药物在表面活性剂的作用下在溶剂中增加溶解度，如聚山梨酯类等。
2.助溶剂：难溶性药物中加入第三种物质以增加溶解度，如苯甲酸、碘化钾、聚乙烯吡咯烷酮等。
3.潜溶剂：指能形成氢键以增加难溶性药物溶剂热度的混合溶剂，如：能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。
考点12：乳剂
1.乳剂的三要素
水相、油相、乳化剂
2.乳剂常见的不稳定物理现象
①分层：可逆的，因为分散相和分散介质之间有密度差。
②转相：可逆的，因为乳化剂性质发生转变。
③合并与破裂：不可逆的，因为乳化膜出现破裂。
④絮凝：可逆的，因为分散相乳滴电位降低。
⑤酸败：不可逆的，乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质。
3.静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂、普朗尼克F—68。
考点13：药物的吸收
1.高溶解性、高渗透性的两性分子药物，其体内吸收取决于胃排空率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫卓。
2.低溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸钠，卡马西平、匹罗
昔康。
3.高溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率的影响，如奎尼丁、阿替洛尔、纳多洛
尔。
4.低溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米。
考点14：药物的转运方式
一、被动转运（包括滤过、简单扩散）
1.高浓度向低浓度。
2.特点：
①不需要载体，不消耗能量。
②膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。
二、载体转运
1.主动转运
（1）低浓度向高浓度。
（2）特点：
①逆浓度梯度转运，需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供。
②可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象，受抑制剂的影响，具有结构特异性。
③主动转运还有部位特异性。
2.易化扩散
（1）高浓度向低浓度。
（2）特点：
①对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，也有饱和现象。
②与主动转运不同之处在于：易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运。
3.膜动转运
（1）脆饮：细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮。
（2）吞噬：摄取的是微粒或大分子物质称吞噬。
（3）胞吐：大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。
特点：膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性。
考点15：共价键与非共价键
1.共价键键合是一种不可逆的结合形式，如烷化剂类抗肿瘤药物，与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价键，产生细胞毒性。
2.非共价键包括范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用等，键合是可逆的。
①药物与生物大分子通过氢键相结合如：磺酰胺类利尿剂药通过氢键和碳酸苷酶结合。
②离子-偶极、偶极-偶极相互作用如乙酰胆碱和受体作用。
③电荷转移复合物—如氯喹插入到疟原虫的DNA碱基对形成电荷转移复合物。
④范德华力—如普鲁卡因与受体的作用。
考点16：药物的生物转化
分为第Ⅰ相生物转化和第Ⅱ相生物转化。
1.第Ⅰ相生物转化（官能团化反应）：氧化、还原、水解、羟基化等反应。
2.第Ⅱ相生物转化：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽
的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应。
考点17：物理常数测定法
（1）溶点测定法：
《中国药典》采用毛细管测定法，依照待测药物性质的不同，分为三种方法：
第一法用于测定易粉碎的固体药品，如盐酸普鲁卡因、硫酸阿托品。
第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石端、羊毛脂等。
第三法用于测定凡士林或其他类似物质，如乙琥胺。
当各品种项下未注明时，均系指第一法。
（2）旋光度测定法：旋光仪。
比旋度：偏振光透过长1dm，且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下，测得的旋光度称为比旋度，以线表示。
除另有规定外，测定温度为20℃，测定管长度为1dm，使用钠光遍的D线（589.3mm）作光源。
考点18：药物的鉴别
1.化学鉴别法
（1）颜色反应
①三氯化铁呈色反应：对乙酰氨基酚（紫董色）、阿司匹林水解后（紫董色）、去氧肾上腺素（紫色）、肾上腺素（翠绿色）。
②重氮化-偶合反应（又名芳香第一胶反应）：磺胺类药物与亚硝酸钠、β-萘酚的反应。
③双缩脲反应：盐酸麻黄碱与硫酸铜的反应。
⑤Vitali反应（托烷类生物碱反应）：硫酸阿托品与醇制氢氧化钾的反应。
⑥Marquis反应：吗啡与甲醛·硫酸的反应。
⑦硫色素反应：维生素B1与铁氰化钾的反应。
⑧褪色反应：司可巴比妥钠可使碘试液褪色，维生素C可使二氯靛酚钠试液褪色。
（2）沉淀反应
《中国药典》鉴别葡萄糖的方法：取供试品约0.2g，加水5ml溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
2.光谱鉴别法
1.紫外分光光度法：测定药物的最大（或最小）吸收波长，或在最大（或最小）吸收波长处的吸光度（或透光率），对该药物进行鉴别。
2.红外分光光度法：利用红外吸收光对物质进行鉴别的方法称为红外分光度法（IR）。药物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，常用药物的鉴别。
分光光度法常用的波长范围，200~400nm为紫外光区；400~760nm为可见光区；760~2500nm为13近红外光区；2.5~25um（按波数计为4000cm-1~400cm-1）为中红外光区。
3.色谱鉴别法
描述色谱峰的参数：
（1）峰位（用保留值表示，用于定性）。
（2）峰高或峰面积（用于定量）。
（3）峰宽（用于衡量柱效）。
考点19：抗高血压药
1.血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂结构
基于化学结构AEC抑制剂分为三类：
①含巯基的ACE抑制剂（卡托普利）；
②含二羧基的ACE抑制剂（依那普利、赖诺利、贝那普利、雷米普利）；
③含邻酰基的ACE抑制剂（福辛普利）。赖诺普利和卡托普利是当前唯一使用的两个非前药的ACE抑制剂。
2.血管紧张素II受体拮抗剂
坎地沙坦酯：和替米沙坦类似，含有苯并咪唑环的AT1受体拮抗剂。
坎地沙退酯是一个前药，在体内迅速并完全地代谢成活性化合物坎地沙坦。
考点20：喹诺酮类抗菌药
1.药物结构：
喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物。
2.作用靶点
DNA促旋酶和（或）拓扑异构酶Ⅳ。
3.喹诺酮类抗菌药的典型药物
诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、加替沙星及莫西沙星等。
4.作用机制：
①喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，优点是与DNA促旋酶和（或）拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用，同时，在体内3位羧基可与葡萄糖醛酸结合，这是该类药物主要代谢途径之一。
②缺点是该药效团与钙、镁等金属离子螯合，不仅降低活性还造成体内金属离子流失。
5.有关喹诺酮类抗菌药重要的取代影响：
8位以氟原子取代时，使生物利用度提高，但可增加其光毒性；7位存在的哌嗪基为抗菌活性重要药效团；喹诺酮药物母核的5位以氨基取代时，可增加3位羧基和4位羰基的电子云密度。
2020年执业药师《西药一》考点速记汇总
考点1、药物的名称,包括药物的通用名，化学名和商品名(★)
考点2、剂型的分类(★★)
①根据物质形态分类，即分为固体剂型(如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等)、半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)、液体剂型 (如溶液剂、芳香水剂、注射剂等)和气体剂型(如气雾剂、部分吸入剂等)
②按给药途径分类:经胃肠道给药剂型、非经胃肠道给药剂型。
考点3、化学降解途径(★★)
①水解:盐酸普鲁卡因、硫酸阿托品、青霉素类、头孢菌素类、氯霉素、利多卡因、对乙酰氨基酚、阿糖胞苷、维生素B、地西泮、碘苷
②氧化：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠、维生素C、磺胺嘧啶钠、盐酸氯丙嗪、维生素A或维生素D。
考点4、水溶性抗氧剂：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。
考点5、油溶性抗氧剂：叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)、维生素E等。
考点6、药物配伍变化的类型(★★★★★)(重点例子)
考点7、注射剂配伍变化的主要原因(★★★)(重点例子)
考点8、药品的包装材料的分类(★★)
考点9、药剂学的主要研究内容(★★)
考点10、《中国药典》规定的片剂的崩解时限(★★★)
普通片剂的崩解时限是15分钟分散片、可溶片为3分钟舌下片、泡腾片为5分钟薄膜衣片为30分钟糖衣片为1小时。
考点11、片剂的常用辅料(★★★★★)
考点12、片剂的包衣(★★★★★)
考点13、溶胶剂的特点：a.具有静电稳定性，这是溶胶剂稳定的主要因素。b.溶胶剂中的胶粒在分散介质中有布朗运动。c.光学性质，由于Tyndall效应，从侧面可见到浑浊发亮的圆锥形光束，这是由于胶粒的光散射所致。d.由于双电层离子有较强水化作用而在胶粒周围形成水化膜。(电位越高，扩散层越厚，水化膜越厚在一定程度上增大了胶粒的稳定性)(★★★★★)
考点14、混悬剂的质量要求：a.沉降容积比b.重新分散性c.微粒大小d.絮凝度e.流变学。(★★)(多在X型题中出现)
考点15、混悬剂常用稳定剂(★★★★★)
考点16、乳剂的分类
①按分散系统的组成分类：乳剂可分为单乳与复乳两类。
②按乳滴大小分类：乳剂可分为普通乳、亚微乳、纳米乳，其中纳米乳和亚微乳总称为微乳。(普通乳：1~100μm亚微乳：0.1~1.0μm纳米乳:10~100nm)。
考点17、乳剂的稳定性(★★★★★)
考点18、输液的分类及临床用途(★★)(A型题经常出)
考点19、营养输液及举例
静脉注射脂肪乳剂：静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68等。
考点20、眼用制剂的质量要求
适当增大滴眼剂的黏度，合适的黏度范围为4.0~5.0mPa·S。沉降体积比≥0.9。滴眼剂每个容器的装量不得超过l0ml洗眼剂每个容器的装量应不得超过200ml。启用后最多可用4周。
考点21、滴丸剂常用基质：
水溶性基质：常用的有聚乙二醇类 (聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)，硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等。
脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。
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知识点一 药物命名
名称
定义
特点
商品名
通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的物质
比如：吗丁啉
1.由制药企业自己选择命名，可以进行注册和申请专利保护，只能由该药品的拥有者和制造者使用
2.不能暗示药物疗效和用途
通用名
国际非专利药品名称
是指有活性的药物物质，而不是最终药品，比如：多潘立酮
1.一个药物只有一个药品通用名
2.不受专利和行政保护
3.通用名也是药典中使用的名称
化学名
根据药物的化学结构式来命名
能准确的表示出药物的化学结构
1、关于药品名的说法，下列描述正确的是（ ）
A. 药品不能申请商品名
B. 药品通用名可以申请专利和行政保护
C. 药品化学名是国际非专利药品名称
D. 制剂一般采用商品名加剂型名
E. 药典中使用的名称是通用名
答案：E
解析：药典中使用的名称为通用名。
2、在药品命名中，国际非专利的药品名称是（）
A. 商品名
B. 通用名
C. 化学名
D. 别名
E. 药品代码
答案：B
解析：通用名为国际非专利的药品名称
3、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是（ ）
A. 商品名
B. 通用名
C. 化学名
D. 别名
E. 药品代码
答案：A
解析：商品名由制药企业自己选择命名，可以进行注册和申请专利保护，只能由该药品的拥有者和制造者使用
知识点二 药物的化学降解途径
化学降解途径
代表药物
水解
1、脂类（含内脂）：盐酸普鲁卡因，盐酸丁卡因，盐酸可卡因，硫酸阿托品，氢溴酸后马托品等
2、酰胺类（含内酰胺）：青霉素，头孢菌素，氯霉素，巴比妥类，对乙酰氨基酚，利多卡因等
氧化
1、酚类：肾上腺素，左旋多巴，吗啡，水杨酸钠
2、烯醇类：维生素C
3、噻嗪类：盐酸氯丙嗪，盐酸异丙嗪
4、芳胺类：磺胺嘧啶钠
5、吡唑酮类：氨基比林，安乃近
光学异构化
外消旋化：左旋肾上腺素
差向异构化：毛果芸香碱
几何异构化
维生素A（也容易被氧化）
聚合
氨苄西林
脱羧
对氨基水杨酸钠
1、下列各种药物中哪个不能发生水解反应（）
A. 盐酸普鲁卡因
B. 乙酰水杨酸
C. 青霉素和头孢菌素类
D. 巴比妥类
E. 维生素C
答案：E
解析：维生素C发生氧化反应
2、烯醇类药物降解的主要途径是（ ）
A. 脱羧
B. 氧化
C. 几何异构化
D. 聚合
E. 水解
答案：B
解析：烯醇类物质如维生素C主要发生氧化反应
3、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（ ）
A. 水解
B. 几何异构化
C. 氧化
D. 聚合
E. 脱羧
答案：C
解析：盐酸普鲁卡因降解的主要途径是水解反应
知识点三 临床药理学研究
临床试验
研究目的
特点
I期临床试验
观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征
选用20-30例健康成年志愿者
II期临床试验
对受试药的有效性和安全性做出初步评价
采用随机，双盲，对照试验，完成大于100例
III期临床试验
进一步评价受试药的有效性，安全性
完成例属大于300例
IV期临床试验
新药上市后进行的安全性和有效性评价
0期临床试验
是在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，目的是评价受试药物的安全性和药动学特征，不以药物疗效评价为目的
在少量受试者（6例）进行药物试验
1、—般选20??30例健康成年志愿者，观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续的临床试验给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）
A. 0期临床试验
B. I期临床试验
C. П期临床试验
D. III期临床试验
E. IV期临床试验
答案：B
2、遵循随机、对照的原则进行扩大的多中心临床试验，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险，完成例数大于300例的是（ ）
A. 0期临床试验
B. I期临床试验
C. П期临床试验
D. III期临床试验
E. IV期临床试验
答案：D
3、新药上市后，在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下，考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）
A. 0期临床试验
B. I期临床试验
C. П期临床试验
D. III期临床试验
E. IV期临床试验
答案：E
知识点四 片剂的崩解时限
片剂类型
崩解时限
普通片剂
15min崩解
分散片，可溶片
3min崩解
舌下片，泡腾片
5min崩解
薄膜衣片
30min崩解
肠溶衣片
1h崩解
1、泡腾片需要的崩解时限是（ ）
A.15min
B.3min
C.5min
D.30min
E.1h
答案：C
解析泡腾片需要5分钟崩解
2、肠溶衣片需要的崩解时限是（ ）
A.15min
B.3min
C.5min
D.30min
E.1h
答案：E
解析：肠溶衣片需要1h崩解
3、薄膜衣片需要的崩解时限是（ ）
A.15min
B.3min
C.5min
D.30min
E.1h
答案：D
解析：薄膜衣片需要30min崩解
知识点五 片剂的辅料
辅料名称
举例
稀释剂（填充剂）
淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉、微晶纤维素
无机盐、甘露醇
黏合剂
淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素
羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、聚维酮、明胶、聚乙二醇
崩解剂
干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮
交联羧甲基纤维素钠、泡腾崩解剂
润滑剂
硬脂酸镁，微粉硅胶，滑石粉，氢化植物油，聚乙二醇类，十二烷基硫酸钠
矫味剂
芳香剂：芳香油，香精
甜味剂：阿司帕坦，蔗糖
1、小剂量药物硝酸甘油片的处方如下：
10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g
乳糖8.8g
蔗糖38.0g
18%淀粉浆适量
硬脂酸镁1.0g
制成1000片
其中，硬脂酸镁的作用为（ ）
A. 崩解剂
B. 稀释剂
C. 黏合剂
D. 润滑剂
E. 颗粒剂
答案：D
解析：硬脂酸镁为润滑剂
2、适用于糖尿病、肥胖症患者的甜味剂是（）
A. 蔗糖
B. 单糖浆
C. 糖精钠
D. 阿司帕坦
E. 甜菊苷
答案：D
解析：阿司帕坦是适用于糖尿病、肥胖患者的甜味剂
3、下列辅料中用作片剂崩解剂的是（）
A. 乙基纤维素
B. 羟丙甲纤维素
C. 滑石粉
D. 羧甲基淀粉钠
E. 糊精
答案：D
解析：羧甲基淀粉钠为崩解剂
一、鉴别
1.Vitali反应：托烷生物碱特征反应：与发烟硝酸共热，冷后加醇制氢氧化钾，显深紫色。
2.红外光谱
3.硫酸盐鉴别反应
(1)加氯化钡生成白色沉淀，沉淀在盐酸或硝酸中不溶解。
(2)加醋酸铅生成白色沉淀，沉淀在醋酸铵或氢氧化钠试液中溶解。
(3)加盐酸不生成白色沉淀，与硫代硫酸盐区别。
二、特殊杂质检查
1.莨菪碱检查：阿托品为外消旋体，消旋不完全时引入的莨菪碱具有旋光性。测定供试品溶液旋光度来控制莨菪碱限量。
2.其他生物碱检查：制备过程中引入的莨菪碱、颠茄碱等杂质碱性弱于阿托品。取供试品盐酸水溶液，加入氨试液，其他生物碱立即游离发生浑浊。规定加氨试液不得立即发生浑浊。
三、含量测定
1.原料药：非水滴定法。
1mol硫酸阿托品消耗1mol的高氯酸。
2.片剂、注射剂酸性染料比色法。
在一定pH值条件下，生物碱盐的阳离子和酸性染料的阴离子定量结合生成配位化合物，即离子对，此离子对易溶于有机溶剂，经有机溶剂(氯仿等)提取后，比色测定含量。
看了以上内容后，相信大家对硫酸阿托品常见考点-药学专业知识一已经了解了，希望小编的内容对大家有帮助！
关于狗的中毒病例并不是很多，但是对于狗狗中毒我们也是不可避免的，凡事总有个万一，下面就是我为大家整理的关于狗狗中毒方面的急救 措施 ，供大家参考。
狗狗中毒基本急救措施
1.急性呕吐
2.衰竭
3.肌肉急速抽动
4.僵直
5.虚弱
6.出血
处置办法：
1.冲洗毛发防止更多有害物质进入狗体内。
2.即刻通知兽医师。
3.若确知狗吞食那些东西，将这些东西及容器一并带给兽医师看。
若兽医师要你先用呕吐剂使狗呕吐，一般只有在狗吃了有毒物质后30分钟内呕吐，才有效。常用呕吐剂有碳酸钠，盐及芥末。
狗狗食物中毒急救
犬食入腐败变质的鱼、肉、酸奶和 其它 食物后，由于这些变质的食物中含有较大数量的变形杆菌、葡萄球菌毒素、沙门氏菌肠毒素和肉毒梭菌毒素而引起中毒。变质的鱼因为有变形杆菌的污染，引起蛋白质分解，产生组织胺。组织胺中毒潜伏期不超过2小时，犬突然呕吐，下痢，呼吸 困难，鼻涕多，瞳孔散大，共济失调，犬可能昏迷，后躯麻痹，体弱，血尿，粪便黑色。治疗腐败鱼肉中毒可以静脉或皮下注射葡萄糖、维生素C，内服苯海拉明，肌肉或皮下注射青毒素葡萄球菌毒素中毒可以引起急性胃肠炎症状，病犬呕吐、腹痛、下痢。严重时出现呼吸困难、抽搐和惊厥。治疗时采用催吐、补液和对症治疗。必要时可以洗胃、灌肠。肉毒梭菌毒引起犬的运动性麻痹，出现昏迷，甚至死亡。肉毒梭菌中毒时犬的症状与食入量有关。初期，颈部、肩部肌肉麻痹，逐渐出现四肢瘫痪，反应迟钝，瞳孔散大，吞咽困难，唾液外流，两耳下垂。眼以结膜炎和溃疡性角膜炎多见。最后因呼吸麻痹而死亡。肉毒梭菌中毒的病程短，死亡率高。发病后立即注射抗毒素，静脉或肌肉注射。对症治疗可用0.01 %高锰酸钾溶液洗胃，投服泻药或灌肠，静脉输液，肌肉注射青霉素。预防此病的最好 方法 是犬的食物应煮熟，不能久放。
狗狗灭鼠药中毒急救
1. 安妥类灭鼠药中毒。这是一种强力灭鼠药，白色无臭味结晶粉末，引起肺毛细血管通透性加大，血浆大量进入肺组织，导致肺水肿。犬食入几分钟至数小时后，呕吐、口吐白沫、继而腹泻、咳嗽、呼吸困难，精神沉郁、可视粘膜发绀、鼻孔流出泡沫状血色粘液。一般摄入后10-12小小时出现昏迷嗜睡，少数在摄入后2- 4小时内死亡。此中毒无特效解毒药，可用催吐、洗胃、导泻和利尿的方法。
2. 磷化锌类中毒。这是一种常用灭鼠药，呈灰色粉末。食入后几天，它在胃中与水和胃酸混合，释放出磷化氢气，引起严重的胃肠炎。患病犬腹痛、不食、呕吐不止、昏迷嗜睡、呼吸快而深。窒息、腹泻、粪中带血。治疗可灌服0.2%-0.5%的CuSO4。溶液10-30毫升，以诱发呕吐，排出胃内毒物。洗胃可用 0.02%KMnO4溶液，然后用15克Na2SO4导泻。静注高渗葡萄糖溶液利于保肝。
3. 有机氟化物类灭鼠药中毒。这是剧毒药，吃后2-3天病犬躁动不安、呕吐、胃肠机能亢进、乱跑、吠、全身阵发性痉挛，持续约1分钟，最后死亡。治疗可肌注解氟灵，每公斤体重0.1-0.2克，首次用量为全天量的1/2，剩下的 1/2量分成 4份，每2小时注射1次。配合催吐和洗胃。给病犬喂食生鸡蛋清，有利于保护消化道粘膜。静脉注射葡萄糖酸钙5-10毫升是有益的。
狗狗有机磷农药中毒急救
有机磷广泛应用于农业上做为杀虫剂，如敌百虫、乐果、敌敌畏等。误食引起犬大量流涎、流泪、腹泻、腹痛、小便失禁、呼吸困难、咳嗽、结膜发绀、肌肉抽搐、继而麻痹，瞳孔缩小，昏迷。多因呼吸障碍而死亡。治疗时，首先缓慢静注硫酸阿托品，每公斤体重0.05毫克，间隔6小时后，皮下或肌注每公斤体重 0.15毫克的硫酸阿托品。解磷定可增强阿托品的功能。缓解肌肉痉挛的药，有助于症状的缓合。个别犬对解磷定、氯磷定过敏，应注意。
狗狗氯化烃类中毒急救
近视是终生疾病，一旦诊断，大部分近视度数会随着患病时间逐渐加深。
近视度数越深，近视相关的病理性改变发生的概率会明显提高，视力受损的程度和概率也随之增加。这也是国家倡导全民防控近视的原因。
主要的方法有以下几种：
1.佩戴框架眼镜
包括普通的单纯矫正眼镜，渐变多焦镜和周边离焦眼镜。
2.佩戴接触镜
包括 OK 镜、RGP、渐变多焦软镜。
3.使用药物治疗
得到世界公认、已经商用的是 0.01% 低浓度阿托品，已经被很多研究证实可以延缓近视的发展，但是远期疗效目前尚不十分明确。
这三种治疗方式都需要带正规医疗机构，由医生开具处方才能使用。
有机磷中毒是指奶牛误食有机磷污染的饲料而发生的中毒。主要有机磷有敌敌畏、乐果、敌百虫、内吸磷（1059）、对硫磷（1605）等。
症状
奶牛中毒初期主要表现精神兴奋，肌肉震颤，站立不稳，流涎，呼出的气体有特殊的气味。以后，奶牛则出现精神沉郁，甚至昏睡，眼结膜潮红或发绀，瞳孔缩小，呼吸困难，食欲废绝，反刍停止，腹泻且带有血液，后期则出现麻痹，窒息死亡。
治疗
（1）皮下注射硫酸阿托品，0.25毫克/千克体重，如果1小时后，症状不减轻，则重复注射，一般到瞳孔散大，心跳加快为止。
（2）静注解磷定，30毫克/千克体重，或氯磷定30毫克/千克体重，一般用生理盐水配成5%溶液静注。
（3）经消化道中毒可用温水洗胃，经皮肤中毒时，可肥皂水，或5%碳酸氢钠溶液洗刷皮肤。
（4）强心补液，安钠咖30毫升、10%葡萄糖1000毫升、0.9%生理盐水1000毫升，维生素C50毫升，一次静注。
狗狗吃了农药可以灌肥皂水或用硫酸阿托品缓慢静脉注射解决。
有一种土方法就是灌肥皂水。如果情况不是特别严重，那么最好及的送医院。一般治疗用硫酸阿托品缓慢静脉注射，用量为005毫克/干克体重。间隔6小时后，皮下或肌肉注射硫酸阿托品，用量为015毫克/千克体重。
当犬口腔干燥、瞳孔散大、呼吸平稳、心跳加快时可停止用药。对严重病例，最好将阿托品与碘解磷定、氯解磷定配合使用。碘解磷定、氯解磷定是胆碱酯酶复活剂，但对上面提到的农药中毒疗效差，必须与阿托品同时使用。碘解磷定用量为每次20毫克/二克体重、静脉注射，必要时12小时重复用药一次。
双复磷通过血脑屏障，作用类似阿托品，用量为每次15~30毫克/干克体重。但个别大对碘解磷定就解磷定过敏，应注意。此外，苯海拉明也可，1~4mg/kg，口服，每日3次，王要针对出现肌肉痉李震颤的病例。
养狗的注意事项：
1、注意饮食问题
要是长期给狗狗吃太多食物，那么只会造成狗狗肠胃不适等问题，而且还容易引起肥胖症，导致狗狗多种疾病！
2、注意护理问题
还有在饲养狗狗的过程中， 主人一定要注意护理的工作，不要给狗狗频繁的洗澡，这样只会伤害了狗狗的皮肤。
3、注意别乱喂食
在饲养的过程中， 相信宠主们都会给狗狗喂食一些其它食物吧，但是主人千万不要给狗狗乱喂食一些致命性食物。
4、注意别喂鸡骨
狗狗都是很喜欢吃骨头的，但是你不要以为，什么骨头都适合狗狗吃，特别是鸡鸭鹅鱼等尖骨头，这类骨头狗狗吃多了是会刺伤肠胃的，严重的会导致肠胃出血！
5、注意狗粮的选择
给狗狗选择主食狗粮的时候，主人也需要注意一点，那就是不要挑选一些盐分比较高的狗粮，特别是商品粮，吃多了容易出现多种问题。
