丙烯怎么变成1,2,3-三氯丙烷
1、先让氯气与丙烯取代，需加热（因为烯烃低温加成，高温取代），发生自由基型反应，生成3-氯丙烯
2、再让3-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物
注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物
反应方程式：
CH3-CH=CH2 + Cl2 ==加热== ClCH2-CH=CH2 + HCl 自由基取代
ClCH2-CH=CH2 + Cl2 ====ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成
制法：α-氯丙烯氯化法 （丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。）
1,2,3-三氯丙烷
无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
三氯丙烷水解得到甘油，然后与硝酸反应得到产物。
C3H5Cl3 + 3NaOH ----->C3H5(OH)3 + 3NaCl
C3H5(OH)3 + 3HNO3 ----->C3H5(ONO2)3 + 3H2O
如图所示：
稳定，禁配物 强氧化剂、强碱、铜、银、汞及其化合物，避免接触的条件 受热、聚合受热不稳定，加热时发生重排形成丙炔。
分子中含有两个相邻的双键（一般为碳碳双键）。最简单的累积二烯烃是丙二烯。相比其他烯烃，累积二烯烃更加活泼，且可能具有手性。
此类二烯烃中，C-C-C键角为180°，两个π键和四个取代基在空间上处于正交，中心碳原子为sp杂化。类似的正交π键出现在烯酮中。
扩展资料
合成方法：以1,2,3,-三氯丙烷为原料，先合成2,3,-二氯丙烯，再经反应，2,3-二氯丙烯在乙醇溶液中脱氯，生成丙二烯。反应产物经冷阱冷冻，除掉高沸点杂质，再经干燥脱水即得。
危险特性： 易燃，与空气混合能形成爆炸性混合物。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。是非常活泼的物质, 容易产生聚合。在200kPa大气压下可发生爆炸性分解。气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
参考资料来源：百度百科-丙二烯
二氯丙烷为无色、流动性、易燃性液体。主要被用作工业和药用溶剂，
三氯丙烷是一种工业常用的化学试剂，无色易燃液体、微溶于水，可溶解油、脂、蜡、氯化橡胶和多数树脂。
三氯丙烷（1,2,3-三氯丙烷）在Lewis酸催化下与苯发生F-C烷基化反应。该反应第一步是卤代烃与路易斯酸（此处为三氯化铁）反应，形成碳正离子，之后，碳正离子进攻苯环，形成带有烷基取代基的苯。
该反应的关键步骤（决速步）是碳正离子形成，反应产物的结构取决于碳正离子的结构，碳正离子的结构是由碳正离子的稳定性所决定。
三氯丙烷可能形成两种结构的碳正离子：
三氯丙烷形成碳正离子结构
碳正离子所带正电会被相邻碳原子的C-H键所分散，从而稳定碳正离子，即p-σ（C-H）超共轭效应。超共轭效应越强，碳正离子越稳定。其中结构1中碳正离子较结构2中的碳正离子临近碳上C-H键多，超共轭效应强，因而更为稳定。
稳定的碳正离子进攻苯环，就有了如下反应：
苯与三氯丙烷的反应
中文名称
1,1,2-三氯丙烷
英文名称
2-Chloropropylidene
Chloride
英文别名
1,1,2-TRICHLOROPROPANE
CAS号
598-77-6
合成路线：
1.通过2-氯丙烷合成1,1,2-三氯丙烷
2.通过1,1-二氯丙烷合成1,1,2-三氯丙烷
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/533694
