建材秒知道
登录
建材号 > 乙二醇 > 正文

乙二醇生产工艺

忧心的可乐
包容的犀牛
2023-01-26 04:57:55

乙二醇生产工艺?

最佳答案
糟糕的猫咪
谨慎的太阳
2026-04-14 02:27:10

1、氯乙醇法,以氯乙醇为原料在碱性介质中水解而得,该反应在100℃下进行。

2、环氧乙烷水合法,环氧乙烷水合法有直接水合法和催化水合法,水合过程在常压下进行也可在加压下进行。

3、目前有气相催化水合法 以氧化银为催化剂,氧化铝为载体,在150~240℃反应,生成乙二醇。

4、乙烯直接水合法 乙烯在催化剂存在下在乙酸溶液中氧化生成单乙酸酯或二乙酸酯,进一步水解均得乙二醇。

5、环氧乙烷与水在硫酸催化剂作用下进行水合反应,反应液经碱中和、蒸发、精馏即得成品。

6、甲醛法。

7、以工业品乙二醇为原料,经减压蒸馏,于1333Pa下,收集中间馏分即可。

8、将乙二醇真空蒸馏,所得主要馏分用无水硫酸钠进行较长时间干燥,然后用一支好的分馏柱重新真空蒸馏。

扩展资料:

乙二醇的毒理环境:

毒性:属低毒类。

急性毒性:LD508.0~15.3g/kg(小鼠经口);5.9~13.4g/kg(大鼠经口);1.4ml/kg(人经口,致死)

亚急性和慢性毒性:大鼠吸入12mg/m3(连续多次)八天后2/15只动物眼角膜混浊、失明;人吸入40%乙二醇混合物9/28人出现短暂昏厥;人吸入40%乙二醇混合物加热至105℃反复吸入14/38人眼球震颤,5/38人淋巴细胞增多。

危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、水。

参考资料来源:百度百科-乙二醇

最新回答
忧郁的吐司
感动的蛋挞
2026-04-14 02:27:10

化学式为(CH_OH)_,是最简单的二元醇。

乙二醇(ethyleneglycol)又名甘醇、1,2-亚乙基二醇,简称EG。

化学式为(CH2OH)2,是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体,对动物有低毒性,乙二醇能与水、丙酮互溶,但在醚类中溶解度较小。

用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇(PEG)是一种相转移催化剂,也用于细胞融合;其硝酸酯是一种炸药。

阔达的金毛
欣慰的手套
2026-04-14 02:27:10
1.物质的理化常数

国标编号 ——

CAS号 107-21-1

中文名称 乙二醇

英文名称 Ethylene glycol

别名 甘醇

分子式 C2H6O2;HOCH2CH20H 外观与性状 无色、无臭、有甜味、粘稠液体

分子量 62.07 蒸汽压 6.21kPa/20℃ 闪点:110℃

熔点 -13.2℃ 沸点:197.5℃ 溶解性 与水混溶,可混溶于乙醇、醚等

密度 相对密度(水=1)1.11;相对密度(空气=1)2.14 稳定性 稳定

危险标记 主要用途 用于制造树脂、增塑剂,合成纤维、化妆品和炸药,并用作溶剂、配制发动机的抗冻剂

2.对环境的影响

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:国内未见相品急慢性中毒报道。国外的急性中毒多系因误报。吸入中毒表现为反复发作性昏厥,并可有眼球震颤,淋巴细胞增多。口服后急性中毒分三个阶段:第一阶段主要为中枢神经系统症状,轻者似乙醇中毒表现,重者迅速产生昏迷抽搐,最后死亡;第二阶段,心肺症状明显,严重病例可有肺水肿,支气管肺炎,心力衰竭;第三阶段主要表现为不同程度肾功能衰竭。人的本品一次口服致死量估计为1.4ml/kg(1.56g/kg)。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属低毒类。

急性毒性:LD508.0~15.3g/kg(小鼠经口);5.9~13.4g/kg(大鼠经口);1.4ml/kg(人经口,致死)

亚急性和慢性毒性:大鼠吸入12mg/m3(连续多次)八天后2/15只动物眼角膜混浊、失明;人吸入40%乙二醇混合物9/28人出现短暂昏厥;人吸入40%乙二醇混合物加热至105℃反复吸入14/38人眼球震颤,5/38人淋巴细胞增多。

危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法

4.实验室监测方法

品红亚硫酸法《化工企业空气中有害物质测定方法》,化学工业出版社

变色酸法《化工企业空气中有害物质测定方法》,化学工业出版社

5.环境标准

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3

前苏联(1975) 水体中有害有机物的最大允许浓度 1.0mg/L

嗅觉阈浓度 90mg/m3

6.应急处理处置方法

一、泄漏应急处理

切断火源。戴自给式呼吸器,穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。用大量水冲洗,经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可佩带自给式呼吸器。

眼睛防护:必要时戴安全防护眼镜。

防护服:穿工作服。

手防护:必要时戴防化学品手套。

其它:工作后,淋浴更衣。避免长期反复接触。定期体检。

三、急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。

眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗15分钟。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。立即就医。

食入:误服者用大量水或饱和苏打水洗胃。就医。

灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

从容的钻石
无心的酸奶
2026-04-14 02:27:10
目录1 拼音2 英文参考3 CAS号4 中文名称5 英文名称6 乙二醇的别名7 分子式8 外观与性状9 分子量10 蒸汽压11 熔点12 溶解性13 密度14 稳定性15 主要用途16 健康危害17 毒理学资料及环境行为18 乙二醇中毒 18.1 毒理作用18.2 临床表现18.3 实验室检查18.4 诊断18.5 治疗18.6 预后 19 实验室监测方法20 环境标准21 泄漏应急处理22 防护措施23 急救措施24 参考资料 1 拼音

yǐ èr chún

2 英文参考

Ethylene glycol

3 CAS号

107211

4 中文名称

乙二醇

5 英文名称

Ethylene glycol

6 乙二醇的别名

甘醇

7 分子式

C2H6O2;HOCH2CH20H

8 外观与性状

无色、无臭、有甜味、粘稠液体

9 分子量

62.07

10 蒸汽压

6.21kPa/20℃ 闪点:110℃

11 熔点

13.2℃ 沸点:197.5℃

12 溶解性

与水混溶,可混溶于乙醇、醚等

13 密度

相对密度(水1)1.11;相对密度(空气1)2.14

14 稳定性

稳定

15 主要用途

用于制造树脂、增塑剂,合成纤维、化妆品和炸药,并用作溶剂、配制发动机的抗冻剂

16 健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:国内未见相品急慢性中毒报道。国外的急性中毒多系因误报。吸入中毒表现为反复发作性昏厥,并可有眼球震颤,淋巴细胞增多。口服后急性中毒分三个阶段:第一阶段主要为中枢神经系统症状,轻者似乙醇中毒表现,重者迅速产生昏迷抽搐,最后死亡;第二阶段,心肺症状明显,严重病例可有肺水肿,支气管肺炎,心力衰竭;第三阶段主要表现为不同程度肾功能衰竭。人的本品一次口服致死量估计为1.4ml/kg(1.56g/kg)。

17 毒理学资料及环境行为

毒性:属低毒类。

急性毒性:LD508.0~15.3g/kg(小鼠经口);5.9~13.4g/kg(大鼠经口);1.4ml/kg(人经口,致死)

亚急性和慢性毒性:大鼠吸入12mg/m3(连续多次)八天后2/15只动物眼角膜混浊、失明;人吸入40%乙二醇混合物9/28人出现短暂昏厥;人吸入40%乙二醇混合物加热至105℃反复吸入14/38人眼球震颤,5/38人淋巴细胞增多。

危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

18 乙二醇中毒

乙二醇为无色、无臭,挥发性小具有甜味的黏性液体,能与水、醛、酮混溶。主要用于工业原料生产,制造合成纤维、塑料、灭火剂、油墨、杀虫剂、胶黏剂、制冷剂等。可由消化道呼吸道和皮肤吸收。多见因误饮防冻液中毒。乙二醇在体内代谢为草酸和甲酸,中毒后可出现中枢神经系统,胃肠道和肾脏损害。吸入140mg/m3蒸气有明显的 *** 作用。成人中毒量为1~1.5ml/kg,相当于100ml总量。中毒血浓度为1.5g/L,致死血浓度为2~4g/L。[1]

18.1 毒理作用

常因误饮防冻剂中毒。加热乙二醇可使其挥发性增高而引起吸人中毒。长期皮肤接触含乙二醇的药物可以起慢性中毒。乙二醇吸收后有20%未经代谢排出体外,其余主要经肝脏代谢,醇脱氢酶将乙二醇氧化为乙醇醛,醛脱氢酶将其氧化成乙醇酸,部分乙醇酸转化为乙醛酸,再进一步转化为草酸和乙酸。乙二醇本身虽然有中枢神经系统抑制作用,但毒性很低,而其代谢产物却有很高毒性,如大量草酸会抑制心肌和导致急性坏死,并可引起脑水肿、肺水肿;乙醇酸及乳酸能抑制柠檬酸的正常代谢,使机体发生酸中毒。乙二 醇中毒时的肾脏改变突出,一方面是代谢产物对肾小管的直接毒性作用,另一方面草酸盐结晶(主要是草酸与体内的钙离子结合形成不溶性的草酸钙)阻塞肾小管,是导致肾损害的主要原因。[1]

18.2 临床表现

潜伏期一般为1~4h,而后根据其典型临床表现可分为3期[1] :

1.第一期 为口服后4.5~12h,主要表现为类似乙醇中毒的中枢神经系统症状,但呼气中无酒味,表现为酒醉样欣快兴奋、头晕、头痛、头昏、乏力、站立困难、嗜睡、意识蒙眬等,以及恶心、呕吐、腹胀及腹部压痛等胃肠道症状,代谢性酸中毒、低血钙及低钙性抽搐。严重者因脑水肿而发生昏迷、抽搐甚至死亡。

2.第二期 在口服后12~24h主要以代谢性酸中毒的和心肺损害为主,表现为呼吸急促、深大,肺炎及肺水肿,心动过速,高血压或低血压,心律失常,心肌炎及心力衰竭,

3.第三期 在口服后24~72h以不同程度的肾脏损害为主,肾区疼痛、蛋白尿、血尿、结晶尿、少尿或无尿,重者因急性肾衰竭而死亡。

吸人中毒者症状较轻,主要表现为意识蒙眬、眼球震颤、视 *** 水肿、咳嗽、咳痰等。

18.3 实验室检查

[1]

1.血清和尿中乙二醇浓度增高:血清中乙二醇浓度>200mg/L即为中毒水平,>500mg/L(8.06mmol/L)时往往提示中毒严重。

2.血钙降低,血尿素氮、肌酐可增高。

3.血清阴离子间隙增高,动脉血气分析示代谢性酸中毒,同时血中渗透压间隙也增高。

4.尿中可见红细胞、管型,及大量草酸钙结晶,尿比重低。

18.4 诊断

乙二醇中毒的诊断要点为[1] :

1.有乙二醇接触史,出现心、脑、肾、肺等多脏器损害的临床表现,尿中检测到草酸钙结晶可以诊断。

2.需要鉴别的是表现为阴离子间隙增高的其他醇类中毒的疾病。甲醇中毒眼部损害突出而乙二醇则以肾脏损害明显。而血中乙二醇测定和尿中查到草酸钙结晶有助于与糖尿病酮症酸中毒、尿毒症、乙醇酮症酸中毒鉴别。

18.5 治疗

乙二醇中毒的治疗要点为[2] :

1.清除未吸收毒物

服乙二醇后0.5~1h可以催吐或用清水洗胃,药用炭无效。保护气道,必要时行气管插管。

2.特效解毒剂

乙醇或4甲基吡唑可以竞争性抑制醇脱氢酶,阻止乙二醇代谢过程,当血乙二醇>3mmol/L时可使用,具体用法可参见第3节甲醇中毒。

维生素B1、B6和叶酸均能促进乙醇酸代谢成为无毒的产物而减弱其毒性:维生素B650mg每6h一次肌注,叶酸50mg每4h一次静脉注射,共用6次。

亦可口服或肌肉注射25%硫酸镁5ml,与草酸形成毒性小、易排泄的草酸镁而起到解毒作用。

3.加速已吸收毒物的排泄

血液透析疗效较好,能有效清除乙二醇及其代谢产物,迅速纠正酸中毒和水电解质失调。透析液中加入95%乙醇以降低机体对乙二醇的代谢。透析结束后应继续应用乙醇24h。

透析指征:

(1)可以乙二醇中毒伴有渗透浓度增高>lOmmol/L而又排除乙醇或其他醇类中毒。

(2)伴有肾衰竭的乙二醇中毒。

(3)乙二醇血液浓度>200~500mg/L。

4.对症和支持治疗

如纠正低血钙,当pH值<7.2时及时补充碳酸氢钠纠正酸中毒,维持水电解质酸堿平衡及积极防治脑水肿、急性肾衰竭、心力衰竭、循环衰竭。

18.6 预后

口服含95%乙二醇的防冻液致死量约为1.5ml/kg,也曾有一次性服乙二醇总量2L后1h内即开始抢救治疗而康复的病例报道。[2]

19 实验室监测方法

品红亚硫酸法《化工企业空气中有害物质测定方法》,化学工业出版社

变色酸法《化工企业空气中有害物质测定方法》,化学工业出版社

20 环境标准 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3 前苏联(1975)  水体中有害有机物的最大允许浓度 1.0mg/L 嗅觉阈浓度 90mg/m3 21 泄漏应急处理

切断火源。戴自给式呼吸器,穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。用大量水冲洗,经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

22 防护措施

呼吸系统防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可佩带自给式呼吸器。

眼睛防护:必要时戴安全防护眼镜。

防护服:穿工作服。

手防护:必要时戴防化学品手套。

其它:工作后,淋浴更衣。避免长期反复接触。定期体检。

23 急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。

眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗15分钟。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。立即就医。

食入:误服者用大量水或饱和苏打水洗胃。就医。

高大的康乃馨
开放的小鸽子
2026-04-14 02:27:10
可以用根据溶液浓度(与

对应)与

的对应关系而设计的

检测。

有专门的二醇浓度计你可以去市场 看看

用化学方法不怎么好弄

HOCH2CH2OH

与乙醇相似,主要能与无机或

反应生成酯

精明的台灯
含蓄的水蜜桃
2026-04-14 02:27:10
乙二醇甲醚的制取方法

华人民共和国国家标准

染料中间体水分测定通用方法

卡尔费休法及卡尔费休改良法

发布实施

国家技术监督局发布

华人民共和国国家标准

染料中间体水分测定通用方法

卡尔费休法及卡尔费休改良法

国家技术监督局批准实施

标准参照采用国际标准水分的测定卡尔费休法通用方法

主题内容与适用范围

标准规定了用卡尔费休法及卡尔费休改良法测定水分的通用方法卡尔费休法为仲裁方

本标准适用于大多数固体和液体染料中间体中游离水或结晶水的测定不适用于能与卡尔费休

试剂的主要成分反应并生成水的样品以及能还原碘或氧化碘化物的样品中水分的测定

方法原理

卡尔费休试剂碘二氧化硫吡啶和甲醇组成的溶液能与试样中的水分定量反应反应式如下

以合适的溶剂溶解样品用已知滴定度的卡尔费休试剂滴定即可测出样品中的水分

试剂与材料

甲醇

乙二醇甲醚化学纯乙二醇甲醚中加入约分子筛塞上瓶塞放置过夜吸

取上层清液使用

吡啶

三氯甲烷

样品溶剂

体积甲醇和体积吡啶混合

体积乙二醇甲醚和体积吡啶混合

体积甲醇和体积三氯甲烷混合

除上述几种混合溶剂外还可根据具体样品选择适当的溶剂

卡尔费休试剂二氧化硫用硫酸化学纯分解无水亚硫酸钠化学纯

制取或使用钢瓶装二氧化硫均需经干燥脱水处理二氧化硫发生装置见附录补充件

取碘于干燥的具塞棕色瓶中加入甲醇盖上瓶塞摇荡至碘全部

溶解再加入吡啶混匀缓慢通入上述二氧化硫约于此溶液中略有过量也无妨通

二氧化硫时应用冰水浴冷却使溶液温度不超过试剂应放置暗处至少后使用应避免大气中

湿气的影响新配制的试剂滴定度为若使用甲醇制备滴定度须逐日标定若使用乙二醇

甲醚制备可按时标定

卡尔费休改良试剂改良法用取碘于干燥的具塞棕色瓶中加入

甲醇无水碘化钠于烘箱中干燥和无水乙酸钠在烘箱中干

燥盖上瓶塞摇荡至碘及盐类全部溶解甲液

通二氧化硫于用冰水浴冷却的甲醇中使每升甲醇含有二氧化硫乙液通二氧化硫时溶液

温度不超过

加乙液含二氧化硫或直接通二氧化硫气体于甲液中再用甲醇稀释至置

于暗处备用应避免大气中湿气的影响

新配制好的试剂滴定度为须逐日标定

干燥剂

分子筛颗粒在下活化后置干燥器中备用

活性硅胶用作填充干燥剂

硅酮润滑酯润滑磨砂玻璃接头用

仪器及装置

水分测定仪测定装置见附录补充件由以下各部分组成

自动滴定管分度值为

反应瓶

铂电极

电磁搅拌器

微安计

磨口棕色玻璃贮瓶

终点电测装置线路方框图见附录补充件

安装前玻璃器皿均应于下烘干安装时应注意密封凡与空气相通处均应接上硅胶干燥管

磨砂玻璃接头应涂上硅酮润滑酯

微量注射器

测定步骤

终点的确定

本标准规定用直接电量法确定终点其原理为在浸入溶液中的两铂电极间加一电压若溶液中有

水存在则阴极极化两铂电极间无电流通过滴定至终点时溶液中同时有碘及碘化物存在阴极去极

化溶液导电电流突然增加至一最大值并稳定约此时即为终点

卡尔费休试剂及卡尔费休改良试剂滴定度的标定

用微量注射器吸取水称取其质量精确至重复两次取算术平均值作为

水的质量

加甲醇于反应瓶中使电极浸入甲醇盖上瓶塞开动电磁搅拌器

用卡尔费休试剂或卡尔费休改良试剂滴定甲醇中水分至电流表指针产生较大

偏转并保持约不变为空白滴定终点不记录耗用试剂的体积

用微量注射器注入水于反应瓶中用卡尔费休试剂或卡尔费休改良试剂滴定至电流表指

针偏转停留在空白滴定时相同的位置并保持不变为终点记录耗用试剂的体积

试剂滴定度按式计算

式中卡尔费休试剂或改良试剂的滴定度

水的质量

滴定耗用的卡尔费休试剂或改良试剂的体积

样品中水分的测定

在反应瓶中加一定体积浸没电极的样品溶剂在搅拌下用卡尔费休试剂或卡尔费休改

良试剂滴定至电流表指针产生较大偏转并保持约不变为空白滴定终点液体试样用吸量管定量

吸取试样迅速加入反应瓶中固体试样用玻璃称样管称取试样精确至迅速加入反应瓶中盖

上瓶塞用卡尔费休试剂或卡尔费休改良试剂滴定至电流表指针偏转停留在空白滴定时相同的位

置并保持约不变为终点记录耗用试剂的体积

试样中水分质量百分数按式或式计算

式中试样中水分质量百分数

卡尔费休试剂或卡尔费休改良试剂的滴定度

滴定耗用的卡尔费休试剂或卡尔费休改良试剂的体积

固体试样的质量

液体试样的体积

液体试样的密度

附录

卡尔费休试剂或改良试剂配制装置

补充件

二氧化硫气体发生器浓硫酸洗瓶分离器盛有碘

甲醇等溶液的吸收瓶冰水浴干燥管

附录

水分测定装置

补充件

反应瓶自动滴定管铂电极电磁搅拌器搅拌子进样口

废液排放口试剂贮瓶干燥瓶压气球终点电测装置

磨口接头干燥管螺旋夹

附录

终点电测装置线路方框图

补充件

电池开关铂电极和电阻微安表

附加说明

标准由中华人民共和国化学工业部提出

标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口

标准由化学工业部南京化工厂负责起草

标准主要起草人刘伊文

想人陪的小兔子
爱听歌的羽毛
2026-04-14 02:27:10
百度知道

1:2无水乙醇乙二醇溶液滴入酚酞氢氧化钠中和...展开

京央01R

TA获得超过122个赞

关注

成为第3位粉丝

(1)酸碱指示剂的变色原理

石蕊和酚酞都是酸碱指示剂,它们是一种弱的有机酸。在溶液里,随着溶液酸碱性的变化,指示剂的分子结构发生变化而显示出不同的颜色。

石蕊(主要成分用HL表示)在水溶液里能发生如下电离:

在酸性溶液里,红色的分子是存在的主要形式,溶液显红色;在碱性溶液里,上述电离平衡向右移动,蓝色的离子是存在的主要形式,溶液显蓝色;在中性溶液里,红色的分子和蓝色的酸根离子同时存在,所以溶液显紫色。

石蕊能溶于水,不溶于酒精,变色范围是pH 5.0~8.0。

酚酞是一种有机弱酸,它在酸性溶液中,H+浓度较高时,形成无色分子。但随着溶液中H+浓度的减小,OH-浓度的增大,酚酞结构发生改变,并进一步电离成红色离子,这个转变过程是一个可逆过程,如果溶液中H+浓度增加,上述平衡向反方向移动,酚酞又变成了无色分子。因此,酚酞在酸性溶液里呈无色,当溶液中H+浓度降低,OH-浓度升高时呈红色。酚酞的变色范围是pH 8.0~10.0。

酚酞的醌式或醌式酸盐,在碱性介质中是很不稳定的,它会慢慢地转化成无色的羧酸盐式,因此做氢氧化钠溶液使酚酞显色实验时,要用氢氧化钠稀溶液,而不能用浓溶液。

2、加热是为了将氢氧化钠溶液中的氧气加热挥发掉,加热后的溶液中滴入酚酞,并在上方滴一些植物油是为了使酚酞与氢氧化钠发生反应过程中避免受到空气中的氧气的影响

仁爱的钢笔
优秀的饼干
2026-04-14 02:27:10
一、乙醇的结构

(1)乙醇是极性分子,易溶于极性溶剂,与水以任意比例混溶.

(2)离子化合物,大部分有机物都能溶于乙醇,乙醇是常见的有机溶剂.

(3)极性键①②③④在一定条件下都易断裂,碳碳键只有在燃烧或爆炸时才断裂.

(4)羟基与氢氧根的区别

①电子式不同

②电性不同

—OH呈电中性,OH-呈负电性.

③存在方式不同

—OH不能独立存在,只能与别的“基”结合在一起,OH-能够独立存在,如溶液中的 和晶体中的OH-.

④稳定性不同

—OH不稳定,能与Na等发生反应,相比而言,OH-较稳定,即使与Fe3+等发生反应,也是整体参与的,OH-并未遭破坏.

二、乙醇的化学性质

1.乙醇的取代反应

(1)乙醇与活泼金属的反应

2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑

①本反应是取代反应,也是置换反应.

②其他活泼金属也能与CH3CH2OH反应,如

2CH3CH2OH+Mg Mg(CH3CH2O)2+H2↑

③Na与乙醇的反应比与水的反应缓和的多:

2HO—H+2Na 2NaOH+H2↑

说明乙醇中羟基上的H原子不如水分子中羟基上的H原子活泼

④CH3CH2ONa(aq)水解显碱性.

CH3CH2ONa+H—OH CH3CH2OH+NaOH

(2)乙醇与HBr的反应

CH3—CH2—OH+HBr CH3CH2Br+H2O

①该反应与卤代烃的水解反应方向相反:

但反应条件不同,不是可逆反应.

②反应中浓H2SO4是催化剂和脱水剂.

③反应物HBr是由浓H2SO4和NaBr提供的:

2NaBr+H2SO4 Na2SO4+2HBr

④反应过程中,同时发生系列副反应,如:

2Br-+H2SO4(浓) Br2+SO2↑+2H2O+SO

(3)分子间脱水

①该反应是实验室制乙烯过程中的主要副反应.实验室制乙烯要求“迅速升温170℃”就是为减少该反应的发生.

②该反应属取代反应,而不是消去反应,因为脱水在分子间而非分子内进行.

③浓H2SO4是催化剂和脱水剂,是参加反应的催化剂.

乙醚生成时,H2SO4又被释出.

(4)硝化反应

(5)磺化反应

2.乙醇的氧化反应

(1)燃烧氧化

C2H6O+3O2 2CO2+3H2O

①CH3CH2OH燃烧,火焰淡蓝色

②烃的含氧衍生物燃烧通式为:

CxHyOz+(x+ - )O2 xCO2+ H2O

(2)催化氧化

①乙醇去氢被氧化

②催化过程为:

CH3CHO生成时,Cu又被释出,Cu也是参加反应的催化剂.

三、脱水反应和消去反应的关系

脱水反应有两种,一是分子内脱水,如:

这类脱水反应是消去反应,但不属于取代反应.二是分子间脱水,如:

这类脱水反应不是消去反应,而是取代反应.

消去反应有多种,有的消去小分子H2O分子,这样的反应又叫脱水反应,如①反应;有的消去其他小分子HX等,如:

这样的反应不叫脱水反应.

总的说来,消去、脱水、取代三反应间有如图6-4所示关系:

图6-4

四、乙醇的结构和化学性质的关系

物质的性质是由物质的结构决定的,乙醇的结构决定了乙醇的性质,特别是化学性质.根据分子中极性键易断裂的原理,把握了乙醇的结构,也就掌握了乙醇的性质.

五、醇的概念

醇是分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物.这一概念,可从以下几个层面理解:

(1)醇分子中含有羟基,且羟基个数不限,但不存在1个C原子上连有2个羟基的醇,因为这样的醇不稳定:

(2)羟基连接在链烃基上的是醇,如CH3OH、 等,但不存在羟基连在烯键(或炔键)C原子上的醇,因为这样的醇也不稳定.

(3)羟基连在苯环上的不是醇,如 ,羟基连在苯环的侧链上的是醇,如

(4)此外还有定义中不包括的一点,羟基连在环烷基(或环烯基)的C原子上的也是醇,如 等.

六、常见醇的种类和组成

说明:所有烃的含氧衍生物都可用通式3表示.

七、醇的溶解性

醇分子中因为含有羟基而有极性,分子越大,羟基越少,极性越弱,在水中越难溶解;分子越小,羟基越多,极性越强,在水中越易溶解.所以:

(1)C1~C3的饱和一元醇与水以任意比混溶;C4~C11的饱和一元醇部分溶于水;C12以上的饱和一元醇不溶于水.

(2)乙二醇、丙三醇与水以任意比混溶.

(3) 易溶于水.

八、甲醇、乙二醇和丙三醇

九、醇的化学通性

醇类的化学性质与乙醇相似:能发生氧化反应和取代反应.如丙三醇的硝化反应为:

硝化甘油是一种烈性炸药.

十、醇的氧化规律

醇分子能否氧化,取决于醇的结构.如果醇分子中含有—CH2OH基团,则该醇可被氧化成醛:

十一、有关生成醇的反应

已经学过的生成醇的反应,有以下三种:

此外,还有乙醛还原法、乙酸乙酯水解法、葡萄糖发酵法等都可生成乙醇,这些知识,将逐渐学到

冷艳的铅笔
单纯的白羊
2026-04-14 02:27:10
乙二醇(ethylene glycol)又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”,简称EG。化学式为(CH2OH)2,是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体,对动物有毒性,人类致死剂量约为1.6 g/kg。乙二醇能与水、丙酮互溶,但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇(PEG)是一种相转移催化剂,也用于细胞融合

主要用于制聚酯涤纶,聚酯树脂、吸湿剂,增塑剂,表面活性剂,合成纤维、化妆品和炸药,并用作染料、油墨等的溶剂、配制发动机的抗冻剂,气体脱水剂,制造树脂、也可用于玻璃纸、纤维、皮革、粘合剂的湿润剂。可生产合成树脂PET,纤维级PET即涤纶纤维,瓶片级PET用于制作矿泉水瓶等。还可生产醇酸树脂、乙二醛等,也用作防冻剂。除用作汽车用防冻剂外,还用于工业冷量的输送,一般称呼为载冷剂,同时,也可以与水一样用作冷凝剂。

乙二醇甲醚系列产品是性能优良的高级有机溶剂,作为印刷油墨、工业用清洗剂、涂料(硝基纤维漆、清漆、瓷漆)、覆铜板、印染等的溶剂和稀释剂;可以作生产农药中间体、医药中间体以及合成制动液等化工产品的原料;作为电解电容器的电解质、制革化纤染剂等。用作纺织助剂,合成液体染料、以及化肥和炼油生产中的脱硫剂的原料等。