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乙醇乙酸乙酮的相互转化

坦率的抽屉
悲凉的战斗机
2023-01-26 04:55:28

乙醇乙酸乙酮的相互转化

最佳答案
霸气的手链
优秀的帽子
2026-04-14 03:11:17

没有乙酮。酮是羰基接2取代基,取代基至少1个碳,一共至少3个碳(丙酮)

乙醇加催化剂(Cu,Ag)加氧气加热到乙醛,再经氧气氧化成乙酸。

乙酸加氢氧化钡等碱土金属氢氧化物加强热脱1分子碳酸得到丙酮。

乙醇加乙酸,浓硫酸/AlCl3/NaHSO4等酸催化回流可以制乙酸乙酯。业余制备推荐使用硫酸氢钠+4A分子筛,特点是硫酸氢钠不会随着乙酸乙酯的蒸出而流失,反应生成的水吸附在分子筛里,过滤出来高温活化后还能再次使用。

丙酮是易制毒化学品,不要乱制,更不要乱卖。做化学实验请注意安全.

最新回答
包容的白云
失眠的翅膀
2026-04-14 03:11:17

乙酸酐的主要生产方法乙酸与乙烯酮反应,乙烯酮是有丙酮或者乙酸制得 CH3COCH3+CH3COOH--->CH2=C=O,丙酮加热到700~800°,乙酸在AlPO4存在下加热到700~740度 CH2=C=O+CH3COOH=CH3COOCOCH3

自由的发箍
光亮的外套
2026-04-14 03:11:17

乙酸和乙醇反应的化学方程式是:CH3COOH +CH3CH2OH==浓H2SO4加热==(可逆号)CH3COOCH2CH3 +H2O。酸和醇发生醋化反应,条件是浓硫酸加热条件下,生成醋和水。

乙酸在常温下是一种有强烈刺激性酸味的无色液体。 乙酸的熔点为16.6℃(289.6 K)。沸点117.9℃(391.2 K)。相对密度1.05,闪点39℃。

扩展资料:

乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,低毒性,纯液体不可直接饮用;具有特殊香味,并略带刺激;微甘,并伴有刺激的辛辣滋味。易燃,其蒸气能与空气形成爆炸性混合物,能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。乙醇与甲醚互为同分异构体。

乙醇的用途很广,可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等,在国防化工、医疗卫生、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。

朴实的石头
忧郁的发夹
2026-04-14 03:11:17
1. 酮可以被酸性高锰酸钾或浓硝酸氧化,发生碳碳键的断裂,得到两分子羧酸,断裂方式与酮的结构有关,一般羰基随较小的烷基走,这称之为波波夫规则

例如:2-戊酮被酸性高锰酸钾氧化为乙酸和丙酸。

环己酮被浓硝酸氧化得到己二酸,这是制备尼龙-6,6的原料。

2. 酮在过氧酸作用下得到酯,这是很经典的Baeyer-Villiger氧化重排反应,

例:如苯乙酮被过氧苯甲酸氧化为乙酸苯酯。

希望对你有帮助

微笑的宝贝
专注的月亮
2026-04-14 03:11:17
用强氧化剂,比如高锰酸钾、臭氧(需要催化剂)之类的物质氧化可以直接把酮氧化成羧酸。但是乙酮是不存在的,酮类物质最少要有3个碳。你说的乙酮可能是指乙醛,乙醛也可以在强氧化剂的作用下直接被氧化成羧酸

故意的鲜花
呆萌的大山
2026-04-14 03:11:17
2CH3COOH + HO-CH2-CH2-OH=====CH3COOCH2-CH2-OOCCH3 + 2H2O

中间用可逆号 上面写浓硫酸 下面写加热符号

潇洒的音响
烂漫的红酒
2026-04-14 03:11:17

1、乙醇与乙酸的酯化反应:在浓硫酸的催化并加热的情况下,发生酯化作用,生成乙酸乙酯。反应为可逆反应:

反应中酸脱去羟基,醇脱去羟基上的氢,即“酸脱羟基醇脱氢”。

2、乙醇的催化氧化反应:在加热和有催化剂,即Cu或Ag存在的情况下进行。

以上反应即催化氧化的实质。

总式:

乙醇也可被浓硫酸跟高锰酸钾的混合物发生非常激烈的氧化反应,燃烧起来。

扩展资料:

乙酸能发生普通羧酸的典型化学反应,同时可以还原生成乙醇,通过亲核取代机理生成乙酰氯,也可以双分子脱水生成酸酐。

乙酸的典型化学反应:

1、乙酸与碳酸钠:2CH₃COOH+Na₂CO₃==2CH₃COONa+CO₂↑+H₂O;

2、乙酸与碳酸钙:2CH₃COOH+CaCO₃==(CH₃COO)₂Ca+CO₂↑+H₂O;

3、乙酸与碳酸氢钠:NaHCO₃+CH₃COOH==CH₃COONa+H₂O+CO₂↑;

4、乙酸与碱反应:CH₃COOH+OH⁻==CH₃COO⁻+H₂O;

5、乙酸与弱酸盐反应:2CH₃COOH+CO₃²⁻==2CH₃COO⁻+H₂O+CO₂↑;

6、乙酸与活泼金属单质反应:Fe+2CH₃COOH==(CH₃COO)₂Fe+H₂↑。

参考资料来源:百度百科-乙醇

笨笨的小笼包
潇洒的眼神
2026-04-14 03:11:17
苯乙酮和苯甲酸在高中知识的框架下不反应。大学有机里认为可能会发生F-C反应,苯乙酮和苯甲酸在强路易斯酸如三氯化铝的存在下发生F-C酰基化反应(通常很少用羧酸作为酰化剂,活性较低因而反应少),生成间位的苯甲酰基苯乙酮(其实应该叫p-乙酰基二苯甲酮)。

ph-COCH3+ph-COOH --AlCl3催化-- (p-)CH3CO-ph-CO-ph.

但是我比较怀疑楼主是把题抄错了,如果横线上的产物换成苯甲醛ph-CHO,就是一个比较典型的羟“酮”缩合(羟醛缩合的变种),产物是γ-羟基-γ-苯基-丙酰苯,最终脱水生成1,3-二苯基-丙烷-2-烯-1-酮。

ph-COCH3+ph-CHO --酸-->ph-CO-CH2-CH(OH)-ph -->ph-CO-CH2=CH-ph