苯酚邻位如何接上羧基
这个很简单
有一个经典的方法，就是在碱性条件下（一般用NaOH）适当温度（一般是50度就可以了，不过也有文献说要高温，这个不用管它）下通入CO2就可以了，然后就是酸化。
这是一个比较经典人名反应，人名我忘了，
呵呵，太长时间没有碰化学了，有点生了
用氯乙烷和过量的苯在AlCl3催化下共热 生成乙苯 然后加KMnO4氧化就可以了
lzx24x 答的很好了 既省钱又实用
后面那个答MgBr的实验做不倒 苯生成格氏试剂很难的 起码得400多度
苯环上怎么直接上羧基？？？不可能吧 休克尔规则不允许的，破坏了芳香性不会有目标产物生成的。。。你把你要的目标产物命名一下再打上来 我才能给你说怎么做啊~~~
开环就很简单了，用V2O5做催化剂，650度，生成顺-丁烯二酸酐。。。但是少两个C了。。。
甲苯是符合休克尔规则的，因为甲基C是sp3杂化没有孤电子，不参与共轭大π键，所以π电子还是6个，因为6=4*1+2，所以还是符合休克尔规则的。凡是符合休克尔规则的物质都具有芳香性，有较高的共振能，体系较稳定。
若用V2O5氧化，则生成顺丁烯二酸酐，参与共轭π键的有四个C和三个氧，π电子数为4*1+3*3=13 解方程13=4*n+2 n无正整数解，所以无芳香性。
什么意思？你说的是苯甲酸还是什么？不是要开环嘛。。。怎么又不开了？
额。。。总之你就记住，苯的V2O5催化氧化得到开环产物就是顺-丁烯二酸酐，要是直接氧化得到的就是燃烧产物二氧化碳和水，要是F-C反应引入烷基，苄基位碳上要是有α氢，就直接用KMnO4或者K2Cr2O7氧化得到苯甲酸，要是异丙基可以空气氧化成苯酚，要是没有α氢就不能用强氧化剂氧化，要是酚就氧化成醌，总之基本上就这些了。。。要是有不懂得你再补充，晚上我会上来给你解答。
2、反应和乙酸和乙醇反应相似
3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯
4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。
5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。
6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。
这里可以首先在酸性条件下使用二氢吡喃做羟基的保护基。
然后使用一些氧化剂把甲基氧化成羧基，注意需要从非酸性的条件下进行反应。
苯环甲基很容易变成羧基
之后用酸化加热条件，一个去保护，一个是把羧酸根离子变成羧酸，这样就反应完成了。
常见的羟基保护基有二氢吡喃或者丙酮。
常见的羰基保护基一般是乙二醇。
先回答第一个，，可以连羧基的，，因为苯环可以和羧基的碳氧双键共轭，，它是很稳定的。。
后面的问题是，，甲基和苯基形成的甲苯不和氢氧化钠反应，，别的好像都可以的。。
答题不易、
满意请给个好评、
你的认可是我最大的动力、
祝你学习愉快、
>_<
羧基化作用（英语：Carboxylation，或称为羧化反应、羧基化、羧化）是有机化学中的一大类化学反应，指将羧基官能团加到底物上，其逆反应为脱羧反应，在生物化学中，羧化作用是翻译后修饰的一种。
基本介绍中文名 ：羧基化作用 外文名 ：Carboxylation 别称 ：羧化反应、羧基化 相关学科 ：有机化学、生物化学 描述 ：将羧基官能团引入底物的过程定义,举例,相关研究, 定义 羧基化作用，英文名称为carboxylation，是指在有机化合物分子引入梭 基的反应。包括有机化学上的羧基化作用，生物化学上的羧基化作用，羧基化作用是蛋白质翻译后修饰中重要的反应。 在有机反应中羧基化作用的离子包括格氏试剂与二氧化碳加成水解后的产物生成羧酸；酚钠盐或钾盐在加压、加热条件下与二氧化碳反应生成羟基苯甲酸；氨基睛水解得到胺基酸。有机化学中的羧基化作用一般是通过亲核反应来完成的。 在生物化学中，羧化作用是蛋白质的谷氨酸残基羧基化为γ-羧基谷氨酸的一种翻译后修饰方式。它主要发生在凝血级联中的蛋白质上，具体为凝血因子II、VII、IX、X以及蛋白X、蛋白C和蛋白S，这种翻译后修饰改变了这些蛋白质的功能。羧化也发生在肝脏，由γ-谷氨酰羧化酶执行。 羧基裂合酶需要持续性地以维生素K作为辅因子才能进行羧化作用，而与钙结合也是γ-羧基谷氨酸激活的必要条件。例如，在凝血级联中，钙结合使得凝血酶原蛋白质与血小板细胞膜相连线，使它靠近切割凝血酶原的酶以水解生成有活性凝血酶。 举例 科尔贝－施密特反应（Kolbe-Schmitt反应）是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温（125-150°C）加压（100atm）下生成羟基苯甲酸的反应。它是向芳环上引入羧基的一种常用方法，常用的工业原料水杨酸（邻羟基苯甲酸）就是利用此法，通过苯酚盐与二氧化碳作用制得的。反应以德国化学家阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝和鲁道夫·施密特命名。 柯尔特-施密特反应 羧基的位置很大程度上取决于反应温度和酚盐的种类。酚钾和温度较高时有利于对位异构体的生成，为热力学产物；酚钠及反应温度较低时利于产生邻位产物，为动力学产物。邻位异构体加热可以异构为对位产物。 对于取代的酚，环上烷基、甲氧基、羟基和氨基使反应容易进行，产率增加；吸电子的氰基、硝基和羧基使反应速率减慢，反应条件变得苛刻，产率也较低。磺酸基的存在使反应不能发生。 酚盐负离子对二氧化碳发生亲核加成，经过一个钠与两个氧配位的六元环中间体，生成羟基苯甲酸负离子，酸化生成羟基苯甲酸。 机理如下图所示： 科尔贝-斯密特反应机理 相关研究 二氧化碳参与的卤代苯乙酮的电化学羧化研究： 随着工业的迅猛发展和人类活动的频繁，生态环境问题日益严重，如水污染、土壤污染、空气污染和温室效应等。加上森林植被的破坏,使得大气中二氧化碳和各种气体微粒含量增加，加剧了温室效应,导致全球性气候变暖。因此，二氧化碳的回收利用不仅可以有效地缓解温室效应，同时还能保护环境，实现丰富的碳资源的有效利用。随着环境保护意识的增强,化学工作者提出了“绿色化学”的概念,而有机电合成作为一种新型的绿色合成技术，可以把电子作为还原剂或氧化剂，从而实现反应的“原子经济性”利用。有机电羧化反应是一种固定CO2的有效方法，它包括C=C双键、C=O双键、C=N双键和C-X键等活化基团的电羧化。其中，C-X键的电羧化是通过电化学方法还原有机卤代物，使C-X键断裂而脱掉卤素离子，再得电子后生成的碳负离子亲核进攻二氧化碳形成羧酸类化合物。有机卤化物是一类易致癌、毒性较强且难以降解的污染物，通过电化学的方法对其进行电羧化不仅能有效固定C02，而且还能将其转化为有用的化合物，减少环境污染。 当底物中含有两个或多个以上的活化基团时，就涉及到不同活化基团的竞争反应。据相关文献报导，当底物中含有C=O双键和C-X键两个活化基团时，如卤代苯乙酮和卤代二苯甲酮的恒电位电羧化，底物得到一个电子后生成卤代的自由基阴离子，而后发生两个竞争反应，一种为自由基阴离子中的C=O双键电羧化生成卤代羟酸，另一种为卤代自由基阴离子中的卤素脱去，生成去卤代的苯乙酮或二苯甲酮，然后其中的C=O双键电羧化生成去卤代的羟酸，总之主产物为C=O双键电羧化的产物，但在本工作中对卤代苯乙酮进行电还原时发现，主产物为C-X键的羧化产物对乙酰基苯甲酸甲酯，反应过程中同时还伴有C-X键的氢化产物苯乙酮及其电羧化产物2-苯基-2-羟基丙酸。
怎么制备酚酯呢?可以使用苯酚和你要发生酯化反缉长光短叱的癸痊含花应的羧酸的酸酐或酰氯在浓硫酸的催化下才能反应
