苯酚的密度
苯酚的密度
相对蒸气密度（空气=1）：3.24
苯酚，又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体，有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。苯酚有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤，苯酚暴露在空气中呈粉红色。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯酚在3类致癌物清单中。
2018年3月26日开始，商务部对原产于美国、欧盟、韩国、日本和泰国的进口苯酚进行反倾销立案调查。
分子结构
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。
由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
苯酚盐负离子则有如右下图共振结构：
摩尔折射率：28.13
摩尔体积（m3/mol）：87.8
等张比容（90.2K）：222.2
表面张力（dyne/cm）：40.9
极化率：11.15
化学性质
可吸收空气中水分并液化。无特殊气味
，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。
二醛基对苯二酚结构式
对苯二酚结构式：C6H6O2。对苯二酚是一种苯的两个对位氢被羟基取代形成的有机化合物。白色结晶。又叫氢醌。有毒，成人误服1克，即可出现头痛、头晕、耳鸣、面色苍白等症状。对苯二酚遇明火、高热可燃，与强氧化剂反应，受高热分解放出一氧化碳。
一氧化碳（carbonmonoxide），一种碳氧化合物，化学式为CO，化学式量为28.0101，通常状况下为是无色、无臭、无味的气体。物理性质上，一氧化碳的熔点为-205℃，沸点为-191.5℃，难溶于水（20℃时在水中的溶解度为0.002838g），不易液化和固化。化学性质上，一氧化碳既有还原性，又有氧化性，能发生氧化反应（燃烧反应）、歧化反应等；同时具有毒性，较高浓度时能使人出现不同程度中毒症状，危害人体的脑、心、肝、肾、肺及其他组织，甚至电击样死亡，人吸入最低致死浓度为5000ppm（5分钟）。
1、所有的气体，密度肯定很小。
所以我们只需要关注液体和固体。
2、所有的烃，即CxHy，密度都小于水。
3、液态卤代烃，因为取代H的是原子量较大的卤原子，所以密度会增大，所以一些C原子数比较少的卤代烃密度会大于水。
但是，随着C原子数增多，烃基部分所占的比例越来越大，即卤代烃的同系物，会随着C原子数的增多，密度减小，越来越接近原来对应的烃。
4、醇、醛，首先要知道乙醇、乙醛的密度都小于水。
一般一元醇的密度小于水，多元醇因为可以行程较多的氢键，所以密度较大，如甘油。
5、羧酸，要知道乙酸的密度就大于水，所以一般羧酸的密度大于水。
6、其它的有机物，还要知道几个就可以了。
酚，苯酚的密度大于水，所以一般的酚都大于1。
硝基苯，大于水，所以所有的硝基化合物密度大于1。
氨基酸密度大于水。
有机化学中醇,酚,酸,醛,醚,酯,卤代烷,苯,烯,...展开
辛丑盼康
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高中阶段：
烷:可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），燃烧
烯：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），加成反应（和氢气，卤族单质，卤化氢），氧化反应，燃烧
炔：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），加成反应（和氢气，卤族单质，卤化氢），氧化反应，燃烧
苯：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），加成反应（氢气），燃烧
卤代烃：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），水解反应（属于取代反应），燃烧（大部分）
醇：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），氧化反应，燃烧，和金属钠反应生成氢气
酚：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），加成反应，氧化反应，燃烧，和金属钠反应，弱酸性
醛：可以发生取代反应（大部分）（和卤族单质），硝酸等，还原反应，加成反应，氧化反应，燃烧。
乙醛和苯酚先合成邻位的苯酚乙醛，然后单体缩聚，掉n-1个水分子，发生缩聚反应。
缩聚反应，即缩合聚合反应： 单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。
缩聚反应通常是官能团间的聚合反应，比如说多分子的氨基酸脱水缩合就是一个典型的缩聚反应。
扩展资料:
苯酚中羟基临位C-H键打开，与醛的C=O发生加成反应，然后这个物质立刻开始发生缩聚反应，羟基另一个临位的-H，和发生加成后醛那边的-OH，缩聚成水，进而变成酚醛树脂。
缩聚物中往往留有官能团的结构特征，故大部分缩聚物都是杂链聚合物。缩聚物的结构单元比其单体少若干原子，故分子量不再是单体分子量的整数倍。
具有两个或两个以上官能团的单体，相互反应生成高分子化合物，同时产生有简单分子的化学反应。如：甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂（线型）在碱性和甲醛过量条件下，则生成网状高分子。
缩聚反应是合成高分子化合物的基本反应之一，在有机高分子化工领域有重要应用。
参考资料来源：百度百科-缩聚反应
