苯酚加入浓硫酸到底生成什么

酚二磺酸是苯酚加发烟硫酸或浓硫酸配制的

苯酚带一点粉色

加入硫酸后颜色变深，为褐色或浅褐色

在水浴中加热一段时间后颜色会逐渐加深，因此，酚二磺酸一般是褐色的

工业上用这一步反应，然后用苯酚二磺酸和浓硝酸反应，生成苦味酸。

主要是苯酚不能直接硝化，所以一般用这个反应先磺化再硝化来制备多硝基苯酚。

苯酚就是在苯环上加上一个羟基，这个羟基使苯环上的与羟基邻对位的H活泼，这样就容易与浓硫酸发生取代反应，这就是磺化反应，由于磺化反应在温度不同时产物也不同，主要是在对位，如果是二取代的话，应该是对位和邻位两个H被取代因为发生的是亲电取代，磺化的有效亲电试剂是SO3。

反应产物：

常温下就能反应生成2-羟基苯磺酸，100度则生成4-羟基苯磺酸，如果在100度以上长时间加热，将生成二磺酸。

磺化：向有机化合物分子中引入磺酸基团的反应称为磺化或者硫酸盐化反应。磺化是指硫原子与碳原子相连的反应，得到的是磺酸化合物。磺化是放热反应，低温磺化时需要冷却，而高温磺化则需要加热保温。 脂肪族化合物通常用间接的方法磺化。 芳香族化合物主要用直接磺化(亲电取代反应)。

苯酚：苯酚，又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体，有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。苯酚有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤，苯酚暴露在空气中呈粉红色。

NO3-在无水条件下与酚二磺酸试剂作用,生成硝基酚二磺酸.

C6H3OH(HSO3)2+NO3-=C6H2OH(HSO3)2NO2+OH-

2,4-酚二磺酸 6-硝基酚-2,4-二磺酸

生成物在酸性介质中无色,碱化后则为稳定的黄色盐溶液,可在400-425nm处比色测定.

试剂配制:

(1）酚二磺酸显色剂：将3g结晶纯酚与20.1ml浓H2SO4（比重1.84）混合,在沸水浴上加热6小时,加热时瓶口用带长玻管的塞子塞住,以使酸不致于蒸发损失（如有结晶,可以重新加热,不能加水）.

(2）20%NaOH溶液：20gNaOH加水溶解,稀释至100ml.

(3）硝态氮标准溶液：0.7218gKNO3（A•R）溶于水,定容至1L.此溶液每毫升含硝态氮100μg（100mg/kg）.再将此液稀释10倍,即每毫升含硝态氮10μg（10 mg/kg ）.

(4）硝态氮标准曲线绘制：分别取10μg /ml硝态氮标准液2、4、6、8、10、12ml（分别为20、40、60、80、100、120μg）于瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,与待测液相同操作进行显色,比色,绘制标准曲线.

前期蒸发可考虑用电炉加石棉网加热[防止沸腾造成损失],快要蒸干时应放在较低温度下蒸干以防化合物变性损失.