对二苯酚和乙酸反应

酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.

苯酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下,可以直接反应生成酯.

苯酚可以跟酸酐作用生成酯.但由于苯酚不是醇,这个反应虽然生成酯基,仍称不上酯化反应.

首先讲一下酯化的反应机理：在酸性条件下，羧基上的羰基质子化，醇羟基进攻质子化羰基，质子化羰基变成一个羟基。酯基上的质子然后转移到羟基上，离去形成一分子水，另外一个羟基恢复成酯基，酯化完成。

酯化过程中羟基上的孤对电子要去进攻质子化羰基的。因此羟基上孤对电子的活性，就决定了反应的容易程度。

苯酚中的羟基，其孤对电子与苯环的大π键有共轭作用，孤对电子变的稳定，活泼性和碱性下降，进攻质子化羰基的能力不强，因此酚羟基酯化要难得多。

由PHEMA的结构结合D与乙二醇反应生成E，可知E通过加聚反应到达PHEMA，故E为CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，D为CH2=C（CH3）COOH，C与银氨溶液反应生成D，故C为CH2=C（CH3）CHO，由A到C的转化关系，结合反应信息可知，A为CH3CH2CHO，B为HOCH2CH（CH3）CHO，C与氢气发生加成反应生成F为CH3CH（CH3）CH2OH，由（2）中G可使Br2的CCl4溶液褪色，说明G中含有不饱和键，应是F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成G，G为CH2═C（CH3）2，与对二苯酚反应生成K，由（5）中K的核磁共振氢谱有两种峰，峰值面积比为2：9，分子中含有2种H原子，结合G与对二苯酚的结构可知，应是对二苯酚与G发生加成反应，K为，对二苯酚与甲醛发生缩聚反应生成树脂Q，Q为，

（1）由上述分析可知，C为CH2=C（CH3）CHO，含有碳碳双键、醛基，故答案为：碳碳双键、醛基；

（2）F→G是CH3CH（CH3）CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2═C（CH3）2，故答案为：消去反应；

（3）①A→B是CH3CH2CHO与HCHO发生加成反应生成HOCH2CH（CH3）CHO，反应方程式为：CH3CH2CHO+HCHO

OH?

HOCH2CH（CH3）CHO，

②D→E是CH2=C（CH3）COOH与HOCH2CH2OH发生酯化反应生成CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，反应方程式为：

CH2=C（CH3）COOH+HOCH2CH2OH

浓硫酸

△

CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH+H2O，

③→Q是对二苯酚与甲醛发生缩聚反应生成树脂，反应方程式为：

，

故答案为：CH3CH2CHO+HCHO

OH?

HOCH2CH（CH3）CHO，

CH2=C（CH3）COOH+HOCH2CH2OH

浓硫酸

△

CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH+H2O，

；

（4）CH2=C（CH3）COOH的种同分异构体，属于酯且含有碳碳双键有：CH2=CCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH2、CH3COOCH=CH2，符合条件的同分异构体有5种，

满足条件：①属于酯、②含有碳碳双键、③能发生银镜反应、④含有甲基，D的同分异构体的结构简式为：

HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH2，

故答案为：5，HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH2；

（5）由上述分析可知，K的结构简式为，故答案为：．

可以的~~

苯酚可以酯化~~在酸酐或酰卤的作用下可产生酚酯~~比如我们常用的药品阿司匹林（又叫乙酰水杨酸）就是用这个基本的方法合成的~~通常情况下是用酸酐~~因为酰卤比较贵又难以保存~~尽管反应速率较快~~

溴苯可以直接发生水解生成苯酚~~不过需要比较苛刻的条件~~如楼上说的高温高压以及催化剂~~通常情况下溴苯在沸腾的氢氧化钠溶液中是不发生水解的~~

苯酚与酸反应 不能算 是 酯化反应

因为 酯化反应是指醇跟酸作用，生成酯和水的反应。根据酯化反应中酸的种类可以把酯化反应分为两种类型：

第一类是羧酸与醇生成的酯规律是酸脱羟基醇脱氢。

第二类是无机酸与醇作用生成的无机酸酯，本质过程是无机酸分子中的氢原子与醇分子中的羟基生成水。

而 酚虽说也有羟基，但不能像醇与羧酸在催化剂作用下，可以直接反应生成酯。酚可以跟酸酐作用生成酯。但由于苯酚不是醇，这个反应虽然生成酯基，仍称不上酯化反应。

希望对你有帮助

能,条件也是浓硫酸加热.

苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基

只是区别在于,酚羟基能和NaOH反应,而醇的羟基不能.

酯化反应就是醇的羟基中的H 和 羧基中的-OH部分结合,形成水分子的过程.

能，条件也是浓硫酸加热。

苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基

只是区别在于，酚羟基能和NaOH反应，而醇的羟基不能。

酯化反应就是醇的羟基中的H 和 羧基中的-OH部分结合，形成水分子的过程。

能酯化,不过和醇羟基不同,酚羟基的酯化使用的催化剂比较特殊

能分子间脱水,催化剂应该也和醇羟基脱水（用浓硫酸）不同

分子内脱水,不可以

被高锰酸钾氧化,苯酚放置于空气中就能被氧气氧化,高锰酸钾当然可以

水解,又不是脂类物质,不可以

还可以

加成（氢气）

与氯化铁发生显色反应,生成紫色络合物

被氧气氧化,生成苯醌