酰氯和醇反应的条件是什么

酰氯醇解反应的活性顺序：3°醇>2°醇>1°醇。

酰氯醇解的机理是氧的孤对电子进攻酰基碳，所以碳的电正性越强，醇解反应活性越强。由苯环取代基的电子效应可知顺序为对硝基>无取代>对氯>对甲氧基。相当于乙酰氯发生醇解反应，乙酰基结合醇中的-OR，生成乙酸乙酯，氯原子和醇中的氢原子结合生成氯化氢。发生的是亲核取代反应。

反应机理

异丙醇铝与醇发生作用会改变其原有的性质，溶解在异丙醇中。这种溶解作用，会使醇盐配位数扩大，醇分子配位体取代其原有的配位体醇盐分子，缔合分子解体，缔合度下降。溶解在与其自身有不同烷基的醇中，这种作用称为醇解反应或醇交换反应。AH(OR)3 + mRˊOH —→AI(OR)3-m (ORˊ)m +mROH。

以上内容参考：百度百科-醇解反应

(1) 乙二醇的一个羟基可迅速和一份子酰氯反应形成酯基，

(2) 几乎与此同时，另一端的自由羟基可与刚刚形成的酯基进行分子内成环反应（形成五元环是稳定的），它当然也可以与另一分子的酰氯反应生成乙二醇二酯。但是，分子内反应通常比分子间反应要快得多，所以，此反应将主要生成碳酸乙烯酯，同时也有少量乙二醇二酯生成。

反应条件应该是冰浴反应，两三个小时就差不多了。溶剂一定要严格除水，不然酰氯会和水反应。 答案补充 那就没错了啊……不会形成酸酐的，酸酐制备起来很难的，不会就这么意外形成的 答案补充 那先加碘甲烷把葡萄糖酸的羟基全部保护起来，然后再加二氯亚砜，或者你直接用甲基葡萄糖酸 答案补充 保护当然是可以脱掉的啊，你反应到后面再脱甲基就又拿到羟基了啊

DMSO可以的吧，你可以用氯仿之类的，查查文献，别人都是怎么做的