如何利用酸性差异分离对硝基甲苯与对甲基苯酚的混合物，能不能把理由也说一下。

用氢氧化钠反应，若有浑浊的为硝基甲苯，或者分层。因为酚羟基能与氢氧化钠反应，酚钠溶于水，典型的酸与碱的反应。

精炼的三硝基甲苯十分穏定。与硝酸甘油不同，它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击，也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。它也不会与金属起化学作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。但它与碱强烈反应，生成不稳定的化合物。

扩展资料：

甲基苯酚与乙醇、氯仿、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油能任意混合，在水中略溶而生成带浑浊的溶液；在氢氧化钠溶液中溶解。

为邻甲酚、间甲酚和对甲酚三种异构体的混合物。化学性质和苯酚相似，有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。

催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下，甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。甲酚容易氧化，与光和空气接触颜色即变深，生成醌类及其他复杂的化合物。

硝基是强吸电子基，可以使苯酚酸性增强，间位尤甚；甲基是推电子基，使苯酚酸性减弱，所以酸性强弱是间二硝基苯酚＞对硝基苯酚＞苯酚＞对甲基苯酚

希望对你有所帮助！

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甲苯制对甲苯酚的步骤是：第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.

对硝基甲苯溶于氢氧化钠。

硝基苯是否溶于NaOH：实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色，可加氢氧化钠溶液后分液除去），可知硝基苯不溶于NaOH。制备硝基苯的时候，反应液还用氢氧化钠处理，洗去多余的酸。

性质

氢氧化钠具有强碱性和有很强的吸湿性。易溶于水，溶解时放热，水溶液呈碱性，有滑腻感；腐蚀性极强，对纤维、皮肤、玻璃、陶瓷等有腐蚀作用。与金属铝和锌、非金属硼和硅等反应放出氢；与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应；与酸类起中和作用而生成盐和水。

中文学名： 4-硝基甲苯

英文学名： 4-Nitrotoluene

英文简称： PNT

英文全称： 4-Methylnitrobenzenep-Nitrophenylmethane4-Nitrotoluol

主要用途： 分子结构

分子式 C7H7NO2

分子量 137.14

CAS 登录号 99-99-0

EINECS 登录号 202-808-0

主要用作制对甲苯胺和染料等，是重要的农药、泡沫塑料、染料、医药中间体。

中文名称：对硝基甲苯；4-硝基甲苯；1-甲基-4-硝基苯；对甲基硝基苯

英文名称：p-Nitrotoluene；4-Nitrotoluene；1-methyl-4-nitro-Benzene；p-nitro-toluen-methyl-4-nitrobenzene；4methylnitrobenzene；1-methyl-4-nitro-benzen

分子式 CH3C6H4NO2 ；C7H7NO2

UN编号 3446

【性质】

黄色斜方立面晶体。

密度1.392 g/cm3 。【相对密度(水=1)1.29；相对密度(空气=1)4.72】

熔点51.7℃。

沸点238.5℃。

折射率nD(15℃)=1.5382。

蒸汽压 0.13kPa/53.7℃。

闪点106℃。

易燃。燃烧热：3714.3 kJ/mol；引燃温度：390℃

不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯。

有苦杏仁味，与水分层在下层。