一氯,二氯,三氯乙酸乙酯的熔沸点分别是多少?
一氯乙酸乙酯熔点:-26 °C;沸点:143 °C(lit.)
二氯乙酸乙酯沸点:54-55 °C(11 mm Hg)
三氯乙酸乙酯沸点:168 °C
基本信息:
中文名称
(4-氯苯氧基)-乙酸肼
中文别名
2-(2-氟苯基)-1H-咪唑-5-基]甲醇2
-
(2-氟苯基)-1H
-咪唑-5-基]甲醇
英文名称
2-(4-chlorophenoxy)acetohydrazide
英文别名
4-Chlorophenoxyacetylhydrazine4-chlorophenoxyacetic
hydrazidechlorophenoxyacetohydrazide
CAS号
2381-75-1
上游原料
CAS号
中文名称
14426-42-7
4-氯苯氧乙酸乙酯
4841-22-9
4-氯苯氧基乙酸甲酯
122-88-3
氯苯氧乙酸
106-48-9
4-氯苯酚
7803-57-8
水合肼
下游产品
CAS号
名称
2381-75-1
(4-氯苯氧基)-乙酸肼
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/434780
密度比水大的有硝基苯、溴苯、四氯化碳、氯仿、溴代烃、乙二醇、丙三醇等。
烷、烯、炔等烃类同系物相对密度随着分子内碳原子数的增加的而增大;
一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增加而减小。
常见能够分液分离的有机物:四氯化碳、苯、酒精,煤油,直馏汽油,己烷,环己烷
关于萃取有这样一个口诀:
萃剂原液互不溶,1
质溶程度不相同,2
充分振荡且静置,3
上倒下放切分明。4
解释:1、选择的萃取剂与原溶液要互不相溶。
2、溶质在萃取剂和在原溶液中的溶解程度要不相同,且在萃取剂中的 溶解程度要大。
3、充分振荡,让萃取剂与溶质充分接触后静置分层。
4、上层液体要由上口倒出,下层液体要有由下口流出。
1、苯(Benzene)
2、甲苯(Toluene)
3、二甲苯(Xylene)
4、对-二氯苯(para-dichlorobenzene)
5、乙苯(Ethyl benzene)
6、苯乙烯(Styrene)
7、甲醛(Formaldehyde)
8、乙醛(Acetaldehyde)
9、正丁醇(n-Butanol)
10、苯乙酮(Acetophenone)
11、甲乙酮(methyl ethyl ketone)
12、甲醇(Methanol)
13、乙醇(Ethanol)
14、醋酸正丁酯(n-Butyl acetate)
15、硝基苯(Nitrobenzne)
16、三氯乙烯(Trichloroethylene)
17、二氯甲烷(Dichloromethane)等。
苯、甲苯、卤代烯烃(三氯乙烯、二氯乙烯) 等已被怀疑或确定为致癌物质。挥发性有机物的来源主要为化学品、化学溶剂、汽车尾气和燃烧废气。
2、将非变色组的两种试剂各取少量,分别加入碘-氢氧化钠溶液,出现黄色沉淀的是苯乙酮(碘仿反应),另一个是乙酸乙酯。
3、变色组两个试剂各取少量,加入亚硝酸钠-盐酸,微热,放出气体的是3-氨基苯酚,另一个是乙酰乙酸乙酯。
什么是克莱门森还原反应?
克莱门森还原反应(Clemmensen 还原反应)是在盐酸溶液中,用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的反应,尤其是与芳香环共轭的酮能被还原。非水溶液的条件下,用氯化氢的醚溶液,甚至能还原非共轭的羰基。这种情况只需要用金属锌就可以,不需要用到毒性高的汞合金。甚至不需要金属的情况下,用电解条件也能促使
2022-05-16 17:55 News WIKI 相关搜索
克莱门森还原反应法的反应机理
锌汞齐(Zn-Hg)用锌粒与汞盐在稀盐酸溶液中反应制得,锌可以把Hg2+还原成Hg,然后Hg与锌在锌的表面上形成锌汞齐。反应是被活化了的锌的表面上进行的。反应机理克莱门森还原是一个典型的溶金属还原,利用还原性金属在溶液中缓慢释放出的电子还原有机化合物。如果体系中没有可供还原的有机化合物,那么电子的受
2022-05-16 18:03 News WIKI 相关搜索
100%有奖调查:聚合物的表征分析技术
克莱门森还原反应法的基本性质
克莱门森还原反应是在浓盐酸回流下,用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的化学反应。此反应操作简便,收率很高,以及多数羰基化合物在反应的酸性条件下不会引起严重的副反应,因而应用广泛。反应方程式如下:克莱门森还原法为增加反应物在浓盐酸中的浓度,往往添加一些酒精或者醋酸;另外还加入一定量的与水不相容的惰性
2022-05-16 18:01 News WIKI 相关搜索
克莱森酯缩合反应
含有α-活泼氢的酯类在醇钠等碱性缩合剂作用下缩合失去一分子醇得到β-酮酸酯类的反应,称为Claisen缩合反应。如乙酸乙酯在乙醇钠作用下缩合得到乙酰乙酸乙酯。
2022-05-16 18:03 News WIKI 相关搜索
克莱森缩合反应的反应机理
克莱森缩合反应的核心步骤是一个亲核取代反应1.一分子羧酸酯在强碱的进攻下失去酰基的一个α-氢原子,这是一个E2消除反应,并得到碳负离子A2.A对另一分子羧酸酯的羰基进行亲核进攻,得到中间体B,B随后脱去醇负离子而得到产物β-羰基羧酸酯3.产物的α-氢与两个羰基邻近,因而有较强的酸性,会与反应物中的强
2022-05-16 18:10 News WIKI 相关搜索
克莱森缩合反应的反应方式
克莱森酯缩合反应主要有以下两种方式:(1)相同酯缩合两个相同的并都含α-氢的酯缩合时,生成一种β-酮酸酯。 反应历程:以乙酸乙酯的缩合为例表示如下。(2)混合酯缩合两个不相同的并都含有α-氢的酯缩合时,生成四种β-酮酸酯的混合物,在合成上价值不大。因此,进行混合酯缩合时,只用一个含α-氢的酯和一个不
2022-05-16 18:11 News WIKI 相关搜索
克莱森酯缩合反应的定义
克莱森(酯)缩合反应是含有α-活泼氢的酯类在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下,发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物,称为克莱森(酯)缩合反应,反应可在不同的酯之间进行,称为交叉酯缩合;也可将本反应用于二元羧酸酯的分子内环化反应,这时反应又称为迪克曼反应(Dieckmann reaction)。
2022-05-16 18:07 News WIKI 相关搜索
克莱森缩合反应的反应发生条件
凡是α碳上有氢原子的酯,在乙醇钠或其他碱性催化剂存在下,都能进行克莱森(酯)缩合反应。一分子具有α-氢的酯与另一分子含α-氢或不含α-氢的酯,在醇钠及少量醇或氨基钠等催化下缩合,生成β-酮酸酯。