苯酚可以发生硝化反应吗? 苯酚不是可以被硝酸氧化吗？那还能发生硝化反应?
苯酚可以发生硝化反应。
苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基，所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性，而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化，所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化，应该使用间接硝化方法。
硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。
扩展资料：
苯酚储存注意事项：
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。
硝化反应反应原理：
硝化反应的机理主要分为两种，对于脂肪族化合物的硝化一般是通过自由基历程来实现的，其具体反映比较复杂，在不同体系中均有所不同，很难有可以总结的共性。而对于芳香族化合物来说，其反应历程基本相同，是典型的亲电取代反应。
参考资料来源：百度百科-苯酚
参考资料来源：百度百科-硝化反应
1）首先进行取代 C6H6+氯气------（氯化铁催化）---氯苯 （2）硝化 氯苯+硝酸---（浓硫酸）-----对硝基氯苯 (3)水解取代 对硝基氯苯-----NaOH---------对硝基苯酚 方程式不好弄，你应该会写吧，祝学习愉快！！
苯酚的氧上有未共用电子对，通过较强的共轭效应增大苯环的电子云密度，活化苯环。
硝基负诱导效应（强吸电子基）强，降低了苯环的电子云密度，是钝化苯环的基团，最难再发生硝化反应。
氯是强吸电子基，但氯也有未共用电子对，诱导效应（-I）和共轭效应（+M）同时作用，结果是氯苯的反应活性弱于苯但强于硝基苯。
大学的有机化学课本
苯
这一章都有。现在高考也要考这个吗？
1、电子离域效应：对氯苯酚中对位Cl上有孤电子对，会进入苯环共轭体系，增加稳定性，而OH上的氢电离后氧上的孤电子对也参与苯上的离域，离域程度越高，越稳定，也就是说，Cl上孤电子对的离域，会使电离产物更稳定，提高酚的酸性；而硝基N上没有孤电子对，不会引起离域效应；
2、诱导效应：强吸电子原子或原子团通过吸引电子，减少OH基团上H上的电子，从而引起酸性增强，基团电负性越大，酸性越强，硝基吸电子能力强于Cl。但处于对位的基团离OH较远，这一作用相对较弱。
以上两个作用是影响物质酸碱性的核心因素，由于在你例子中两种作用各占优势，因此没有实验数据，判断起来有一定困难。
连在苯环上的电子基团如果能使苯氧负离子稳定性增加的因素都能使相应酚的酸性更强，一般来说，取代基为吸电子基团使酚的酸性增强，而吸电子基团的吸电子能力为硝基＞氯，所以就是那样。
理化性质
分子结构数据
计算化学数据
加氢氧化钠
酚羟基会和碱反应
阳离子会取代酚羟基上的氢
这个生成物是溶于水的
如果还要把这个氯苯酚提取出来
就往刚反应的那个里面通二氧化碳
碳酸的酸性比酚羟基的酸性强
根据强酸制弱酸
可以得到原来的氯苯酚沉淀
你
要记住沉淀可以通过一些反应把他们变成其他的物质溶于水
要用的时候可以提取出来
