2,4,6-三氯苯酚性质
第一部分：化学品名称
化学品中文名称： 2,4,6-三氯苯酚
化学品英文名称： 2,4,6-trichlorophenol
中文名称2： 2,4,6-三氯酚
分子式： C6H3CI3O
分子量： 197.44
第二部分：成分/组成信息
有害物成分:2,4,6-三氯苯酚
含量:98%
第三部分：危险性概述
健康危害： 吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害： 对环境有危害。
燃爆危险： 本品可燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。
第四部分：急救措施
皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入： 饮足量温水，催吐。就医。
第五部分：消防措施
危险特性： 遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。具有腐蚀性。
有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法： 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理
应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项： 密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸酐、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分：接触控制/个体防护
工程控制： 密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护： 空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。
身体防护： 穿防毒物渗透工作服。
手防护： 戴橡胶手套。
其他防护： 工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特性
主要成分： 含量:化学纯98%。
外观与性状： 无色针状结晶或黄色固体，有强烈的苯酚气味。
熔点(℃)： 68
沸点(℃)： 246
相对密度(水=1)： 1.4901(75/4℃)
饱和蒸气压(kPa)： 0.133(76.5℃)
闪点(℃)： 99
溶解性： 溶于水，易溶于醇、醚、氯仿、甘油、石油醚、二硫化碳。
主要用途： 用作染料中间体、杀菌剂、防腐剂，也用作聚酯纤维的溶剂。
第十部分：稳定性和反应活性
禁配物： 氧化剂、酸酐、酰基氯。
第十一部分：毒理学资料 回目录
急性毒性： LD50：820 mg/kg(大鼠经口)
刺激性： 家兔经皮：20mg/24 小时，中度刺激。家兔经眼： 250μg/24小时，重度刺激。
第十二部分：生态学资料
其它有害作用： 该物质对环境有危害，不要让该物质进入环境。
第十三部分：废弃处置
废弃处置方法： 建议用焚烧法处置。与燃料混合后再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
第十四部分：运输信息
包装方法： 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；金属桶（罐）或塑料桶外花格箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项： 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
第十五部分：法规信息
法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
三氯苯酚有两种其一叫2,4,5-三氯苯酚灰白色晶体,不溶于水,所以在水溶液的制作过程中是白色沉淀.台州保隆，CAS95-95-4/057688702855,化学式：C6H3Cl3O分子量：197.45 外观无色针状结晶或灰色片状物其二叫2,4,6-三氯苯酚是黄色晶体,不溶于水,它们都溶于四氯化碳、苯、乙醚、甲醇、和甲苯.把苯酚和稀氯水反应就会生成不溶于水的白色三氯苯酚.苯酚上苯环上的取代反应中的卤化是不须要催化剂的,在室温下,只须用稀的苯酚水溶液和稀的氯水、溴水、碘水,反应反应很灵敏都生成白色沉淀.
分子结构： 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，O原子以sp3杂化轨道成键。
苯酚主要用于制造酚醛树脂 ，双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途 ，占苯酚产量一半以上 。此外，有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。从一氯苯酚到五氯苯酚，它们可用于生产2，4-二氯苯氧乙酸（ 2，4-滴 ）和 2，4，5-三氯苯氧乙酸（2，4，5-涕 ）等除草剂；五氯苯酚是木材防腐剂；其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂 。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体，并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、合成香料、染料（如分散红3B）的原料。此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。
苯酚俗名石炭酸，分子式C6H5OH，比重1.071，熔点42～43℃，沸点182℃，燃点79℃。无色结晶或结晶熔块，具有特殊气味（与浆糊的味道相似）。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色，在潮湿空气中，吸湿后，由结晶变成液体。酸性极弱（弱于H2CO3），有特臭，有毒，有强腐蚀性。室温微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等．实验室可用溴（生成白色沉淀2，4，6－三溴苯酚，十分灵敏）及FeCL3 （生成〔Fe(C6H5O)6]3-络离子呈紫色）检验．
2.化学方程式是：6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl（Ph为苯环）。
3.苯环上的氢原子被羟基取代，也就是苯环上直接连接的羟基叫酚羟基。
清洗溶液为甘油。甘油能软化皮革，且能将皮革内部的三氯苯酚析出，在皮革脱离清洗箱后，甘油还能作为保湿剂。
具体原因就是溴气是气态，每个分子间的距离很大，基本都是独立的，没有什么相互作用，这样的话都是单个分子，无法反应。
而溴取代苯是要在液态的情况下才能进行的,因为此时分子间才有相互作用,成键电子有可能会偏移,此时2个溴一个会显正电而另一个是负电,于是在Fe3+的催化下(因为苯有很彻底的大规模SP2杂化,所以很稳定,必须要催化剂),发生亲电取代,替换苯上的氢.
注意,这里是液溴,换句话说溴水不可以,因为水会影响上述的过程,具体有些记不得了.
稍微了解一下就好,上面的这些都是大学的东西,高中不用了解,你只要死记的就是只有液溴和Fe催化剂的存在下才可以取代苯
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......看错了....是羟基....
大概也是上述的原因,而且因为有诱导作用(电子的离域),所以亲电更加难以和苯酚上的羟基取代了,你可以看见离域程度大到可以让苯酚显酸性了. 而由于羟基的干扰,此时苯不再那么稳定,临对位的电子密度增加,反而容易去取代,所以容易形成溴代酚(这个说法不准确,不过能理解),最多可以成为三溴苯酚,多数情况下是用氯,三氯苯酚是一种很有用的东西(这不是TNT).
三氯苯酚 http://baike.baidu.com/view/7834470.htm?wtp=tt
呵呵....正好看见回答一下,希望有帮助
