丁基甲苯二芬的危险性类别

二丁基甲基甲苯是正确的化学名称，简称山梨酸二丁酯。这是一种有机化合物，也称为双丁基甲基甲苯，它是一种常用的防腐剂和润滑剂。但是, 它并不是山梨酸的化合物。山梨酸（Tartaric acid）是天然存在的有机酸，常用于食品工业中的酸味剂。

二丁基羟基甲苯，又名2,6-二叔丁基对甲酚，简称BHT，分子式为C15H24O，相对分子质量为220.36。二丁基羟基甲苯为白色结晶或结晶性粉末，基本无臭，无味，熔点69.5~71.5℃，沸点265℃，对热相当稳定。二丁基羟基甲苯的抗氧化作用是由于其自身发生自动氧化而实现的。

中文名称

4-叔丁基甲苯

中文别名

对叔丁基甲苯(PTBT)对叔丁基甲苯对叔丁基甲苯

英文名称

4-tert-Butyltoluene

英文别名

1-tert-butyl-4-methylbenzene

CAS号

98-51-1

合成路线：

1.通过溴代叔丁烷和甲苯合成4-叔丁基甲苯，收率约88%；

2.通过4-叔丁基苄溴合成4-叔丁基甲苯，收率约71%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/47084

氯苯和1-苯基-2-氯丁烷的差别就在于氯所在的位置，氯化苄由于氯在苯甲位上，所以很活泼，加氢氧化钠之后很容易生成苯甲醇和氯化钠，1-苯基-2-氯丁烷是二级氯代烃，可能在加热后十几分钟内能够反应，而氯苯则加热一小时都不反应。

在无水三氯化铝的存在下，1-氯丁烷与苯反应生成丁基苯丁烷，1-氯丁烷与甲苯反应生成丁基甲苯。1-氯丁烷有刺激性气味。

有机化合物

1-氯丁烷，是一种有机化合物，化学式为C4H9Cl，为无色液体，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂，主要用作溶剂和有机合成中间体。

中文名

1-氯丁烷[2]

外文名

1-Chlorobutane[2]

别名

氯代正丁烷[2]、丁基氯[2]

化学式

C4H9Cl[2]

分子量

92.567[2]

理化性质分子结构数据计算化学数据毒理学数据生态学数据应急处理安全信息TA说参考资料

理化性质

物理性质

密度：0.886g/cm3

熔点：-123℃[2]

沸点：77-78℃

闪点：-12℃

饱和蒸气压：10.7kPa（20℃）[2]

临界温度：269℃[2]

临界压力：3.68MPa[2]

引燃温度：460℃[2]

爆炸上限（V/V）：10.1%[2]

爆炸下限（V/V）：1.9%[2]

外观：无色液体[2]

溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂[1]

化学性质

1、在乙醚中与锂温热得正丁基锂。

2、与乙醇钾共热得乙基丁基醚。

3、与溴及铁共热得1,2-二溴丁烯。

4、与镁及少量碘煮沸数小时得辛烷，若该反应是在甲苯中进行则得4-丁基甲苯。

5、在550℃时加热仅得正丁烯，若在氯化钙存在下于450℃加热则生成顺-2-丁烯及反-2-丁烯。

6、与五氯化锑共热得2,3-二氯丁烷。

分子结构数据

摩尔折射率：25.42[2]

摩尔体积（cm3/mol）：105.6[2]

等张比容（90.2K）：229.7[2]

表面张力（dyne/cm）：22.1[2]

极化率（10-24cm3）：10.08[1][2]

计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：无

氢键供体数量：0[2]

氢键受体数量：0[2]

可旋转化学键数量：2[2]

互变异构体数量：0

拓扑分子极性表面积：0[2]

重原子数量：5[2]

表面电荷：0[2]

复杂度：13.1[2]

同位素原子数量：0[2]

确定原子立构中心数量：0[2]

不确定原子立构中心数量：0[2]

确定化学键立构中心数量：0[2]

不确定化学键立构中心数量：0[2]

共价键单元数量：1[1]

毒理学数据

1、急性毒性

LD50：2670mg/kg（大鼠经口）[2]

2、致突变性

哺乳动物体细胞突变：小鼠淋巴细胞500mg/L。[1][2]

生态学数据

1、生态毒性

LC50：97ppm（7d）（虹鳉

是一大类在生活和生产中广泛应用的有机化合物，分子量不大，常温下呈液态。有机溶剂包括多类物质，如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等，多数对人体有一定毒性。

它存在于涂料、粘合剂、漆和清洁剂中。经常使用有机溶剂，如，苯乙烯、全氯乙烯、三氯乙烯、乙烯乙二醇醚和三乙醇胺。

有机溶剂是能溶解一些不溶于水的物质（如油脂、蜡、树脂、橡胶、染料等）的一类有机化合物，其特点是在常温常压下呈液态，具有较大的挥发性，在溶解过程中，溶质与溶剂的性质均无改变。

有机溶剂的种类 有机溶剂的种类较多，按其化学结构可分为10大类：①芳香烃类：苯、甲苯、二甲苯等；②脂肪烃类：戊烷、己烷、辛烷等；③脂环烃类：环己烷、环己酮、甲苯环己酮等；④卤化烃类：氯苯、二氯苯、二氯甲烷等；⑤醇类：甲醇、乙醇、异丙醇等；⑥醚类：乙醚、环氧丙烷等；⑦酯类：醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯等；⑧酮类：丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮等⑨二醇衍生物:乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚等；⑩其他：乙腈、吡啶、苯酚等。

毒性 有机溶剂具有脂溶性，因此除经呼吸道和消化道进入机体内外，尚可经完整的皮肤迅速吸收，有机溶剂吸收入人体后，将作用于富含脂类物质的神经、血液系统，以及肝肾等实质脏器，同时对皮肤和粘膜也有一定的刺激性。不同有机溶剂其作用的主要靶器官和作用的强弱也不同，这决定于每一种有机溶剂的化学结构、溶解度、接触浓度和时间，以及机体的敏感性。

毒性

①神经毒性。以脂肪烃(正己烷、戊烷、汽油)、芳香烃（苯、苯乙烯、丁基甲苯、乙烯基甲苯）、氯化烃(三氯乙烯、二氯甲烷)，以及二硫化碳、磷酸三邻甲酚等脂溶性较强的溶剂为多见。有机溶剂对神经系统的损害大致有三种类型：第一种为中毒性神经衰弱和植物神经功能紊乱。病人可有头晕、头痛、失眠、多梦、嗜睡、无力、记忆力减退、食欲不振、消瘦，以及多汗、情绪不稳定，心跳加速或减慢、血压波动、皮肤温度下降或双侧肢体温度不对称等表现；第二种为中毒性末梢神经炎。大部分表现为感觉型，其次为混合型。可有肢端麻木、感觉减退、刺痛、四肢无力、肌肉萎缩等表现；第三种为中毒性脑病，比较少见，见于二硫化碳、苯、汽油等有机溶剂的严重急、慢性中毒。

②血液毒性。以芳香烃，特别是苯最常见。苯达到一定剂量即可抑制骨髓造血功能，往往先有白细胞减少，以后血小板减少，最后红细胞减少，成为全血细胞减少。个别接触苯的敏感者，可发生白血病。

③肝肾毒性。多见于氯代烃类有机溶剂，如氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三氯丙烷、二氯乙烷等中毒。中毒性肝炎的病理改变主要是脂肪肝和肝细胞坏死。临床上可有肝区痛、食欲不振、无力、消瘦、肝脾肿大、肝功能异常等表现。有机溶剂引起的肾损害多见为肾小管型，产生蛋白尿，肾功能呈进行性减退。

④皮肤粘膜刺激。多数有机溶剂均有程度不等的皮肤粘膜刺激作用，但以酮类和酯类为主。可引起呼吸道炎症、支气管哮喘、接触性和过敏性皮炎、湿疹、结膜炎等。

防治 生产和使用有机溶剂时，要加强密闭和通风，减少有机溶剂的逸散和蒸发。采用自动化和机械化操作，以减少操作人员直接接触的机会。应使用个人防护用品，如防毒口罩或防护手套。皮肤粘膜受污染时，应及时冲洗干净。勿用污染的手进食或吸烟。勤洗手、洗澡与更衣。应定期进行健康检查，及早发现中毒征象时，进行相应的治疗和严密的动态观察。

有机溶剂主要用于干洗（例如四氯乙烯），作涂料稀释剂（例如甲苯，松节油），作洗甲水或去除胶水（例如丙酮，醋酸甲酯，醋酸乙酯），除锈（例如己烷），作洗洁精（柠檬精），用于香水（酒精）跟用于化学合成（Chemical synthesis）。

扩展资料：

毒性预防

毒性：有机溶剂具有脂溶性，因此除经呼吸道和消化道进入机体内外，尚可经完整的皮肤迅速吸收，有机溶剂吸收入人体后，将作用于富含脂类物质的神经、血液系统，以及肝肾等实质脏器，同时对皮肤和粘膜也有一定的刺激性。

不同有机溶剂其作用的主要靶器官和作用的强弱也不同，这决定于每一种有机溶剂的化学结构、溶解度、接触浓度和时间，以及机体的敏感性。

神经毒性

以脂肪烃(正己烷、戊烷、汽油)、芳香烃（苯、苯乙烯、丁基甲苯、乙烯基甲苯）、氯化烃(三氯乙烯、二氯甲烷)，以及二硫化碳、磷酸三邻甲酚等脂溶性较强的溶剂为多见。

有机溶剂对神经系统的损害大致有三种类型：第一种为中毒性神经衰弱和植物神经功能紊乱。病人可有头晕、头痛、失眠、多梦、嗜睡、无力、记忆力减退、食欲不振、消瘦，以及多汗、情绪不稳定，心跳加速或减慢、血压波动、皮肤温度下降或双侧肢体温度不对称等表现。

第二种为中毒性末梢神经炎。大部分表现为感觉型，其次为混合型。可有肢端麻木、感觉减退、刺痛、四肢无力、肌肉萎缩等表现；第三种为中毒性脑病，比较少见，见于二硫化碳、苯、汽油等有机溶剂的严重急、慢性中毒。

血液毒性

以芳香烃，特别是苯最常见。苯达到一定剂量即可抑制骨髓造血功能，往往先有白细胞减少，以后血小板减少，最后红细胞减少，成为全血细胞减少。个别接触苯的敏感者，可发生白血病。

参考资料来源：百度百科-溶剂