乙炔怎么转化成乙酸乙酯

一，乙炔加氢制乙烯

C2H2+H2===催化剂、加热===C2H4

（Pd、Al2O3做催化剂）二，乙烯水化法制乙醇

C2H4+H2O=====高温、高压、催化剂===CH3CH2OH（浓磷酸作催化剂）三，乙醇氧化成乙酸

CH3CH2OH+O2====醋酸钴、加热====CH3COOH+H2O四，.醋酸与乙炔加成制乙酸乙烯酯

CH3COOH+C2H2===催化剂、加热===CH3COOCHCH2

[(CH3COO)2Zn做催化剂)]

方法1 ：

CH≡CH＋H2O（HgSO4，加热）→CH3CHO（氧化剂）→CH3COOH

CH2＝CH2＋H2O（催化剂）→CH3CH2OH

CH3COOH＋CH3CH2OH（催化剂）→CH3COOCH2CH3

CH3COOCH2CH3＋Na→CH3COCH3COOCH2CH3

方法2 ：

CH≡CH＋H2O（HgSO4，加热）→CH3CHO（氧化剂）→CH3COOH

CH2＝CH2＋CH3COOH（催化剂）→CH3COOCH＝CH2

CH3COOCH＝CH2＋H2（催化剂）→CH3COOCH2CH3

CH3COOCH2CH3＋Na→CH3COCH3COOCH2CH3

CH3COOC2H5的合成需要拿到

①CH3COOH和C2H5OH

②CH3COOH可以用CH3CHO氧化得到，CH3CHO可以用乙炔和水催化化合直接制备

③C2H5OH，可以用直接制备出来的CH3CHO催化加氢得到

那么总体就是乙炔+H2O→CH3CHO

CH3CHO＋H2→CH3CH2OH

2CH3CHO+O2→2CH3COOH

再酯化

可以用乙酰乙酸乙酯合成法。需要先得到乙酰乙酸乙酯和溴代正丙烷。

乙炔和一分子氢气加成得到乙烯，乙烯和溴化氢加成得到溴乙烷。

溴乙烷做成格氏试剂，然后和甲醛加成，产物水解后得到1-丙醇。1-丙醇在浓硫酸中和溴化钠反应得到1-溴丙烷。

溴乙烷水解得到乙醇，乙醇氧化得到乙酸。乙酸和乙醇酯化得到乙酸乙酯。乙酸乙酯和钠反应，产物酸化后得到乙酰乙酸乙酯。

乙酰乙酸乙酯用乙醇钠脱去质子，然后用1-溴丙烷进行烷基化得到2-正丙基乙酰乙酸乙酯，用稀碱液分解它就得到目标分子。

乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸， 然后加热（可以控制实验） 乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式： CH3COOH+CH3CH2OH⇄CH3COOC2H5+H2O (可逆反应、加热、浓硫酸催化剂、吸水剂、) 1：酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量，必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中，究竟使哪种过量为好，一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高，如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用，但为了能除去反应中生成的水，应使浓硫酸的用量再稍多一些。 2：制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高，要保持在60 ℃～70 ℃左右，温度过高时会产生乙醚和亚硫酸等杂质。液体加热至沸腾后，应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片，以防止液体暴沸。 3�导气管不要伸到Na2CO3溶液中去，防止由于加热不均匀，造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。 3.1：浓硫酸既作催化剂，又做吸水剂，还能做脱水剂。 3.2：Na2CO3溶液的作用是： (1)饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气，减小酯在水中的溶解度（利于分层），除出混合在乙酸乙酯中的乙酸，溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。 (2)Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应，生成没有气味的乙酸钠，便于闻到乙酸乙酯的香味。 3.3：为有利于乙酸乙酯的生成，可采取以下措施： (1)制备乙酸乙酯时，反应温度不宜过高，保持在60 ℃～70 ℃。不能使液体沸腾。 (2)最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。 (3)起催化作用的浓硫酸的用量很小，但为了除去反应中生成的水，浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。 (4)使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。 3.4：用Na2CO3不能用碱（NaOH）的原因。 虽然也能吸收乙酸和乙醇，但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解，导致实验失败。

（2）乙醇既可以溶于有机物又可以溶于NaOH，而由于有机物一般非极性，NaOH有极性，二者不互溶，所以利用乙醇的上述性质使二者互溶。消去是要卤代烃中的一个H和NaOH中的一个OH生成一个H2O