二乙二醇和聚乙二醇分别有什么用途

AB液体是快速成型胶，化学品俗名或商品名为AB水、8012AB水或PU胶。是快速复制手板模型的一种材料，颜色为米黄色。主要用于手板模型或是模种的制作（例如BJD娃娃）。其收缩率低，固化快，易修补、打磨。

ab液体硅橡胶为双组分的液态材料，分为A组分和B组分，混合机的工作将A组分和B组分以精确的1:1 比例充分混合。又因部分制品为有色设计，所以配有颜色泵组及颜色计量部分。A＋B 组分、添加剂、颜色等充分混合后进入塑化系统。

应用领域

用于计算机电脑键盘按键、医疗导管、婴儿奶嘴、蛋糕模具、汽车配件、硅胶管、密封圈、硅胶杂件、高压模、电子产品及玩具、硅胶制品、硅胶厨具、运动器材手柄或配件、汽车水管连接管配件、汽车门的密封圈、汽车刮雨件、等这样的硅胶制品厂家。

1、 节省人工

2、 产量高、成型时间短，几十秒可以出产品

3、 节省原材料成品率高、报废少、边角料报废率在5%左右

4、 环保无毒无味、给人类带来高品质生活

以上内容参考：百度百科-AB硅胶

是聚氯乙烯和醋酸乙烯的主增塑剂，加工温度低，塑化时间短，可以用于涂料、PVC塑料颗粒、非填充压延膜、人造革、电缆料、板材、片材、软硬管材、鞋底料、橡胶条、发泡料、薄膜、阻燃传送带、PVC和石棉地板料和挤塑料、非填充压延薄膜、压延膜、印花膜、人造革、煤气管、橡塑条、涂宿苫布、泡沫片材、型材、管材、发泡以及各种鞋料、聚醋酸乙烯乳液粘合剂等以及部分电缆造粒行业。特别适用于PVC塑钢门窗、PVC异型材、PVC板材、装饰材、发泡硬板等一切使用增塑剂的产品中。通过多年的实践证明，对PVC有高速溶解能力，缩短加工时间呵塑化时间，加填料后，抗张强度高20%，机械性能优于DOP，制品表面平滑明亮，力学稳定，光泽型好，能改善制品的挠曲性、热扭变性和制品的柔韧性及粘合性，增速效率高，相容性好，不易氧化和挥发，能抑制对油脂的渗出作用等特点，更重要的是本品若和正品DOP、DBP匹配使用，增塑效果更佳，大大起到降低成本的目的。另外印油、油墨也都可以使用。

多元醇苯甲酸酯是一类重要的增塑剂，性能各异，用途广泛。正是由于此类增塑剂的重要性，才引起有些人的格外关照。有的企业出于各种目的，对多元醇苯甲酸酯的概念做不同的演绎。其实，多元醇苯甲酸酯是一个类别，并不是一个具体的增塑剂产品。因此，把多元醇苯甲酸酯作为一种产品来叫卖是不可思议的（除非混合物）。

多元醇苯甲酸酯是多元醇酯类增塑剂的一个重要类别。这里的多元醇，是指二元醇以及二元以上的醇，比如乙二醇、二甘醇、二丙二醇、三甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇、丁二醇、甘油、新戊二醇、季戊四醇、蔗糖、山梨醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、甘油单乳酸酯等；这里的苯甲酸，可以是单个，也可以是多个。多元醇苯甲酸酯就是多元醇与苯甲酸生成的单酯或多酯。最常见的多元醇苯甲酸酯有二甘醇二苯甲酸酯（DEDB）、二丙二醇二苯甲酸酯（DPGDB）、二缩三乙二醇二苯甲酸酯（TEDB）、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇-异丁酸-苯甲酸酯等。

多元醇苯甲酸酯通常是无色的稳定的结晶固体或液体，熔点较高，但是支链醇往往比相应的直链醇的苯甲酸酯的熔点低许多。这些化合物过冷和重结晶的速度很慢。

多元醇苯甲酸酯的相容性较低。若与聚合物相容得较多时，则将随着时间的推移，会从制品的表面喷霜或析出结晶。但在配方中加入其他助剂、聚合物或增塑剂时，可以改善多元醇苯甲酸酯的相容性。

多元醇苯甲酸酯不溶于水（相对分子质量比较大的聚乙二醇酯可以溶于或分散于水中），溶于芳香烃、醇、酮、酯和醚。耐紫外光、对热稳定。在溶剂成膜中相容性较好。但在没有溶剂的热成膜中则不能相容。

多元醇二苯甲酸酯是聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯等多种树脂、乳液粘合剂的单体型重要增塑剂。溶解力强，相容性好，耐油、耐水、耐光、耐污染、耐矿物油抽出。能较快的溶解乙烯基树脂，缩短熔融时间，降低熔融温度。当用作乙烯基树脂的增塑剂时，可增加填料的允许量，从而增加其拉伸强度。

The ionic conductivity of a polymer electrolyte depends on the concentration of the conducting species and their mobility. 聚合物电解质的离子电导率取决于导电物质的浓度和它们的迁移性。The low ionic conductivity in a polymer complex resulting from the crystalline phase that affects the mobility of ions could be overcome by blending, plasticizing, etc. 在一种由结晶相（这会影响离子的迁移性）产生的聚合物复合材料中的低离子电导率可以通过共混和增塑等方法来克服。In this work, blended polymer electrolytes with polymers PVC, PEG, and inorganic salt LiClO4 with different concentrations of ceramic filler (TiO2) were prepared.在本研究中， 我们用聚合物PVC（聚氯乙烯）、PEG（聚乙二醇）和无机盐LiClO4，以不同浓度陶瓷填充剂（TiO2）制备了共混的聚合物电解质。The weight ratios between PVC:PEG:LiClO4 were kept constant throughout, and the wt.% of TiO2 was varied (0, 5, 10,15, 20). PVC:PEG:LiClO4 之间的重量比始终保持不变，而TiO2的wt％（质量分数）则是变化的（0，5，10，15，20）。The polymer films so obtained were flexible, opaque, and free standing. 这样获得的聚合物薄膜是柔软而不透明的，而且是自支撑的。The ionic conductivity measurements have been carried out on these polymer electrolytes by employing variable frequency complex AC impedance technique (LCZ 3330 meter, Keithley, USA, in the frequency range 40–100 kHz).对这些聚合物电解质已进行了离子电导率的测量，采用的是可变频率复合交流阻抗技术（LCZ 3330仪表，美国Keithley公司，频率范围40－100kHz）。The thin films of the polymer complex were sandwiched between the two stainless steel electrodes attached to the conductivity jig specially designed for the ionic conductivity measurements. 这种聚合物复合材料的薄膜相三明治一样夹在两个不锈钢电极之间，不锈钢电极附着于专门设计用于离子电导率测量的电导率夹紧装置。The two SS electrodes act as blocking electrodes for Li+ ions under an applied electric field.这两个不锈钢电极的作用是在一个施加的电场下作为锂离子的阻塞电极。The conductivity values of the polymer complexes were calculated (using the formula σ=l/RbA) from the bulk resistance obtained from the intercepts of the Cole–Cole plot and are tabulated (Table 1). 这种聚合物复合材料的电导率数值由体电阻计算（用公式σ=l/RbA ），体电阻则由阻抗圆图的截距获得，电导率数值被列于表1中。The polymer electrolytes were also subjected to conductivity studies in the temperature range (300–373 K). The graphical plotting of the variation of Z′ and Z〃 for the polymer compositions are shown in Fig. 3. 该聚合物电解质还受到了（300－373K）温度范围的电导率研究。关于聚合物组分的Z′ and Z〃变化的图形绘制示于图3。Figure 4 depicts the Arrhenius plot of conductivity in PVC–PEG–LiClO4 polymer electrolyte in the form of thin films. 图4描绘了薄膜形式的PVC–PEG–LiClO4 聚合物电解质电导率的阿累尼乌斯图。The non-linearity in Fig. 4 indicates that ion transport in polymer electrolytes is dependent on polymer segmental motion.图4中的非线性现象表明， 在聚合物电解质中的离子输运取决于聚合物的链段运动。Thus, the result may be described by the VTF relation, which describes the transport properties in a viscous matrix.因此，其结果可以用VTF（Vogel-Tamman-Fulcher）关系来描述， 这一关系可以描述一种粘性母料中的输运性质。 It is also observed that as temperature increases, the conductivity values also increase for all the compositions. 我们还观察到，随着温度的升高，所有组分的电导率值也增加。At high temperature, thermal movement of polymer chain segments, and the dissociation of salts are improved, thereby increasing ionic conductivity. 在高温下，聚合物链段的热运动，以及盐的离解得到改善，从而使离子电导率提高。However, at low temperature, the presence of lithium salt leads to salt–polymer or cation–dipole interaction, which increases the cohesive energy of polymer networks. 可是在低温下，锂盐的存在导致了盐－聚合物或阳离子－偶极子的相互作用，这提高了聚合物网络的结合能。

4月

混凝土与水泥制品

CHI3~A CONCRETE_AND CEMENT PRODUCTS

2002 No2

April

聚羧酸 系高性 能减水剂的研制及其性能

李崇智李永德冯乃谦

(清华大学土木系,北京100084)

摘要:根据聚羧酸系高技减水剂的结构特点,采用正交试验分析法.分别研究r带按基,磺酸基,聚氧化乙烯链酯基等活性

基团的不饱和单体的物质的量之比(摩尔数比)及聚氧化乙烯链的袋台度等固素对聚羧酸系减水剂性能的影响.从而得出合成聚

艘酸系高性能碱水剂的一种最佳配方.井对试制产品进行了性自E试验,结果说明,聚羧酸减水荆具有优良的分散能力,能较长时闻

地保持其流曲性,与不同水泥的相容性好,水泥浆体粘聚性好,配制的混凝土性能良好.

关键词:聚控酸系减水剂台成 分子结构

Absh ct:In this paper.the orthol~nat experimental azmlysis method is used to study 0n the effects of m aT ratio of the unsa~amted v~nyl

…, 小carbccq'lic 咖 l】r sulphonic groups o r"polyoxyethylene(PEO)side chain gM 8,e ,and the eff~ts of the m咖degree of

pdyraefization in PEO side chains The results show that the polyembo) ic type wm—reducer(PC)po蹲e …superior ch~etensfies.

mch a日hi dispersing ability,Ione dm for keepingthefluidity.good compatibility"with various kind of ⅡM ,nice adhesiveness of四∞t

past~ ek.and that con~te 山PC h踮good hg 0

key~ords:Polyearboxylic type water—reducersynth~is:Molectdar 8mIcnJ

中图分类号:TU5~042 2 文献标识码:A 文章编号:1O00—4637(2002JD2—03一o4

0前言

随着现代混凝土技术的发展,混凝土的耐久性指

标不断提高,混凝土的水胶比将愈来愈小此外,由于

建筑物向高层化及地下空间深层化的发展,使高强,

超高强流动性混凝土的用量也不断地增多,同样要求

水胶比小于0 25,抗压强度超过100MPa并能保持良

好流动性的混凝土.高性能减水剂是获取高性能混凝

土的一种关键材料,除要具有更高的减水效果外,还

要求能控制混凝土的塌落度损失,能更好地解决混凝

土的引气,缓凝,泌水等问题.目前,在众多系列的减

水剂中,具有梳形分子结构的聚羧酸类碱水剂

(polyearboxylie type water—reducer,简称Pc系列减水

剂)分散性极强,掺量低,混凝土坍落度损失小,是国内

外化学外加剂研究与开发的热点 -Zl

作者采用过量的丙烯酸与聚乙二醇部分酯化,得

到系列的聚乙二醇单丙烯酸酯(PA).再采用正交试验

研究方法 l,分析了带菝基的丙烯酸,磺酸基的甲基丙

烯磺酸钠,聚氧化乙烯链基的聚乙二醇单丙烯酸酯等

不饱和单体的物质的量比(摩尔数比)及聚氧化乙烯

链的聚合长度等因素对合成产品性能的影响程度,找

出了聚羧酸系高性能减水剂的最佳配方.初步试验证

明,合成的产品分散性好,不缓凝,早强效果明显,水泥

浆体流动性损失小,实际掺量很低.比较试验发现,萘

系高效减水剂粉剂产品的综台性能远不如液体的聚

羧酸系高性能减水剂,其中作者合成的PC23高性能减

水剂与w.R.GRACE公司的ADVA105高效减水剂,日

本花王公司的7 于 3000S高性能AE减水剂产品

的性能相似,其工程应用前景广阔.

1 聚援酸系高性能减水剂的分子结构

先将丙烯酸部分酯化获得不同链长的PA系列,

再采用带活性基团羧基(一COOM),磺酸基{一SOjM),

聚氧化乙烯链基(一PEO一)等的不饱和单体.按一定

比例在水中由引发剂引发共聚而成具有梳形分子结构

的聚羧酸系减水剂.以下化学式分别表示共聚单体和

聚羧酸系减水剂的化学结构

R R R 0

CH 2=C CH 2=C CH 2=C

I l I

CH 2 C=0 C=0

l I I

SO 3 M O(CH 2CH 20)nR. OM

MAS或SAS PA0或P^9或PA23或PA35 MAA或KA

(单体) (单体) (单体)

R R R

q-CH 2--÷廿cn 一÷廿cn:一÷十

C=0 CH 2 C=0

『 l l

OM SO M 0(CH CH 20)nR

Pc系列减水剂的分子结构式

3

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2002年第2期 混凝土与水泥制品 总第124期

其中,R =H,CH 3:n=0.9,23,35a,b.c为大于

1的整数.

2实验

2.1试验材料

2.1 1合成减水剂的材料

(甲基)丙烯酸,代号为MAA或AA,分析纯(甲

基)而烯磺酸钠.代号为MAS或SAS,工业品聚氧乙

烯基烯而酯,代号与聚合度为PA9或PA23或PA35,自

制过硫酸胺,代号为PSAIVl,分析纯.

2.1 2水泥净浆,砂浆,混凝土试验材料

水泥净浆,砂浆,混凝土的试验材料.包括减水剂

(见表1),基准水泥(北京拉法基水泥公司),天津42 5

普硅水泥,中砂(M.=2.8),碎石(5mm～25ram)等=

表I试验用碱水剂

表2 L (3 j戒平固幕袅

注:整个溶液裱度为30%,某物质的摩尔数比卑为该物质的摩

尔数相对于i种物质总摩尔数之比.

量后,送人恒温干燥箱中,在85℃下恒温8小时至恒

重,冷却后称重得出固体重量,并计算出相应的固含

量.

2 2.4 水泥净浆流动度及凝结时间的测定

先按GB8077—87《混凝土外加剂匀质性试验方

法》测定水泥净浆流动度(W/C=

2 2试验方法

2.2.1 PC系列减水剂的制备方法

使用空气浴加热.在三口瓶中加入一定量的水,

先将(甲基)而烯磺酸钠MAS或SAS溶解.不断搅拌并

升温到60℃,再分次分批加入聚氧乙烯基烯丙酯PA9

或PA23或PA35,加入引发剂过硫酸胺溶液和(甲基)

丙烯酸MAA或AA,然后在80～85℃下继续反应4～5

小时,反应结束后,以氢氧化钠溶液调整产品的酸碱

度,使溶液的pH=7.

2 2 2 PC系列减水剂配比的正交设计

配制的引发剂与碱溶液,浓度都为30%,物料的

总浓度控制为30%.本试验在加料顺序,反应温度,反

应时间,物料总浓度等一定的反应条件下,通过改变

丙烯酸,甲基而烯磺酸钠,聚氧化乙烯链基烯丙酯单

体的物质的量之比(摩尔数比), 及改变PEO链的聚

合度,研究上述四个因素对产品性能影响的显著性.

在每个因素上选取三种水平.采用L (3 )的正交试验

设计方案,详见表2.

2.2.3减水剂含固量测定

使用干燥恒重的表面皿,在分析天平上准确称取

其空重,再取10克左右净重的减水剂置于其内准确称

4

0 29,减水剂掺量为减水剂占水泥

重量的百分数),再参照GB/

T1346—1989~水泥标准稠度用水

量,凝结时间,安定性检验方法》

测净浆的凝结时同

2.2 5 混凝土减水率的测定

参照GBJ8o《普通混凝土拌合

物试验方法》.掺^一定的减水剂

后减少相应的用水量,并保持掺

减水剂的混凝土与空白混凝土的

塌落度相同(8cm±lem),计算相应的碱水率和检测混

凝土的和易性.

3结果与讨论

3.1 正交试验结果与分析

试验主要检测水泥净浆的初始流动度和6o分钟

流动度,并以此对比分析各因素及水平的影响.试验结

果与分析见表3,表4.PC系列减水剂的浓度为20%,

'袤3 PC疃水剂配方设计L (3')正交试验方案与结果

①性能量化总值为初始与1小时的水泥净浆流动度的相应分

值之和@戒泥净浆流动度为100～15o,15o～200,200～250

250～300,≥3oo(~1)时,所对应的分值分别为:1 2,3…4 5

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李崇智李永德冯乃谦 聚羧酸系高性能减水剂的研制及性能

表4撅差分析计算结果

掺量为水泥重量的1%.

可见.丙烯酸用量过大,减水剂的合成难以控制,

分散性明显下降甲基丙烯磺酸钠的用量直接影响减

水剂凝胶化趋势,用量增加有利于分散性提高.但超

过一定量后则对减水剂的分散性无影响聚氧乙烯链

的长度对保持水泥浆体的流动性有着至关重要的作

用,随着侧链长度增加,水泥浆体的粘聚性提高,碱水

剂保持水泥净浆流动的性能增强.相同条件下,当聚

合度n=9时,水泥净浆几乎无初始流动度,而聚合度

It=35时,由于侧链过长对减水剂的塑化分散作用有

一定的影响 聚氧化乙烯链基的烯基单体的摩尔数比

率并不对减水剂的减水率带来重要影响,而带羧基

(一COON),磺酸基(一SO M)单体的比例增加则有利

于减水剂流动性的提高.比较四个固素对减水剂性能

的影响.可知极差晶大的是因素D(PEO的聚台度),达

到20因素A和B的极差相当,而固素C的极差最

小:可见,A,,B:,C ,D 为最佳组合.所以,合成高

性能减水剂的PEO的聚合度应取23,摩尔数比可取

3,IAS:AA:PA23=1.5:5 O:1.25当聚合度为35时,则

反应的摩尔数比可取:MAS:AA:PA35=1 O:5 0:1 0.

此结果与日本的山田先生等人" 的研究结果一致.

3 2 PC23高性能减水剂的合成及性能试验

3 2.1 PC23高性能减水剂的合成

根据正交试验分析结果,PC23高性能减水剂的合

成采用侧链聚合度n=23的大分子单体,取最佳摩尔

数比MAS:AA:PA23=1.5:5 0:1 25 保持浓度为

20%,按照前述PC系列减水剂的制备方法,在水溶液

体系中由PSAM l发共聚而成,所得样品为红黄色液

体,删出含固量为18.3%

3.2 2 PC23高性能减水剂的分散性比较

图1是掺PC23的水泥净浆流动度试验的照片,相

应的固体掺量为0 4%,W/C为0 29,流动度达到

325rtun,只有少量泌水.从图2看出,当固体掺量都为

0 3%,w/C=0.29时,掺HP一8,HP一11,ADVA105,

3000S等聚羧酸系减水剂的水泥净浆,流动度都可达

到290ram以上.而UNF一5萘系减水剂的掺量为

1.5%时,流动度只有265nnn.掺各减水剂的水泥净浆

流动度1小时后也几乎都大于250mm 试验表明,在相

同固体掺量和水灰比的情况下,几种聚羧酸系减水剂

对水泥颗粒都具有微引气效果和优异的分散能力,水

泥浆体粘聚性好,保持流动性的时间较长 图3的结果

说明,在达到相同挣浆流动度的条件下,聚羧酸系减水

剂的固体掺量只有萘系减水剂的五分之一左右.当W/

C:0 29时.PC23的饱和掺量约0.5%,极限流动度大

于320mm,而UNF一5的饱和掺量约为1 5%,极限流

动度只有2701Tttll.

0.0 O.5 】0 1 5 2 0

掺量/%

图3策段酸系和蔡系碱水剂的捧扭(固体)和

东泥净浆流动度的比较

表5的结果说明,当减水剂的掺量都为1%【聚羧

酸系减水剂的实际掺量小于0.25%),水灰比为0 29

时,水泥净泶保持流动性的时问较长,即韧凝和终凝时

5

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2002年第2期 混凝土与水泥制品 总第124期

表5碱水剂掺量1 0%,w/c=0 29的水泥净浆凝结时间

问显著延长,但均小于1O小时.能保证正常凝结.

3 2 3 PC23高性能减水剂与不同水泥的适应性

分别以兴发拉法基牌基准水泥,邯郸太行山牌

42 5t/普硅,冀东盾石牌42.5R硅酸盐,鲁南鲁宏牌

42 5R,天津42.5普硅,兴发拉法基牌32 5普硅,琉璃

河长城牌32.5矿渣等七种不同品种水泥做净浆流动

度试验 从图4结果可以看出,随PC23的掺量增加,流

化效果显著增加.掺量较低时,浆体的流动性变化明

显.继续增加掺量,浆体的流动性达到极限,约

325mm.当超过减水剂的饱和掺量时,水泥净浆出现少

量泌水.流动度减少.这说明PC23与各种硅酸盐水泥

有着良好的适应性.

\ 援

1 o 1 5 2 o 2.5

掺量/%

囤4 i:'c23掺量时不同品种水泥净浆流动度的影响

3 2 3掺PC23,PC35的混凝土性能

试验采用天津42 5普硅水泥,中砂( =2.8),

5mm～2Ormn碎石,砂率41%,单方水泥用量330kg,分

别检测两种链长的聚羧酸减水剂减承率情况.图5为

相应的试验结果.显然.两种减水剂掺量较低.减水率

均较高,其中PC23的减水率略高于PC35.混凝土没有

离析泌水现象

4结论

4 1 具有梳形分子结构的聚羧酸系减水剂,可由丙

烯酸与聚乙二醇部分酯化获得带聚氧化乙烯蜊链基

(PEO)的大单体.并使之与含羧基(一COOM),磺酸基

(一SO,M)的烯基单体按一定比例在水溶液中共聚而

成.

4 2本试验条件下,带羧基(一COOM),磺酸基(一

SO M)的组成比例对减水率有重要影响,增大磺酸基

6

30

窆20

酱.

萎lO 0

O o o 2 o 4 o 6 o 8

掺量(固体)/%

田5两种Pc碛水剂的掺量与减水率的关系

在结构中的物质的量比(摩尔数比).有利于提高分散

性侧链长度对分散性和保持水泥浆体的流动性起关

键作用,侧链聚合度越小.水泥浆体的流动性损失越

快,而过大则影响碱水剂的分散效果.

4 3 当采用侧链聚合度n=23的大分子单体时,合

成PC23高性能减水剂所取的最佳摩尔数比为:MAS:

AA:PA23=1 5:5.0:1.25合成聚合度为35的PC35

时,反应的摩尔数比可取:MAS:AA:PA35=1 O:5 O:

1.0

4.4 PC23高性能碱水荆具有微引气效果和优异的

分散能力,水泥浆体粘聚陛好,保持流动性的时间较

长,与不同水泥的相容性好,凝结时间正常,其分散作

用效果远远大于萘系高效减水剂.

4.5 聚羧酸系减水剂的掺量较低,但具有高的减水

率,并且混凝土不泌水,和易性好一

参考文献

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383 收稿日期:2001—12—30

作者简介:李崇智(1969 2一),工程师.博士生

通讯地址:北京清华大学土木工程系

联系电话:0l0—62781986

E—mail lichrh00@rn k tsinghu~.edu cn

珊 瑚 瑚

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2、丙三醇，气相色谱固定液（最高使用温度75℃，溶剂为甲醇），分离分析低沸点含氧化合物、胺类化合物、氮或氧杂环化合物，能完全分离3-甲基吡啶（沸点144.14℃）和4-甲基吡啶（沸点145.36℃），适用于水溶液的分析、溶剂、气量计及水压机缓震液、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥剂、润滑剂、制药工业、化妆品配制、有机合成、塑化剂。可与水以任何比例溶解，低浓度丙三醇溶液可做润滑油对皮肤进行滋润（开塞露）。

3、乙二醇（ethylene glycol）又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”，简称EG。化学式为(CH2OH)2，是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体，对动物有毒性，人类致死剂量约为1.6 g/kg。乙二醇能与水、丙酮互溶，但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇（PEG）是一种相转移催化剂，也用于细胞融合；其硝酸酯是一种炸药。