α-溴苯乙酸详细资料大全
中文名称:α-溴苯乙酸
中文别名:alpha-溴苯乙酸α-溴代苯乙酸
英文别名:2-bromo-2-phenylacetic acid(2S)-bromo(phenyl)ethanoate(2S)-bromo(phenyl)ethanoic acid
分子式:C8H7BrO2
分子量:215.044
基本介绍中文名 :α-溴苯乙酸 别称 :alpha-溴苯乙酸α-溴代苯乙酸 化学式 :C8H7BrO2 分子量 :215.044 CAS登录号 :4870-65-9 EINECS登录号 :225-477-4 熔点 :81℃ 沸点 :不确定 外观 :白色粉末 套用 :用作医药中间体溴苯乙酸,物化性质,编号系统,物性数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,用途, 溴苯乙酸 中文名称:α-溴苯乙酸 中文别名:alpha-溴苯乙酸α-溴代苯乙酸 物化性质 熔点:82-83℃ 相对密度:1.643g/cm3 编号系统 CAS号: 4870-65-9 MDL号: MFCD00004206 EINECS号: 225-477-4 RTECS号: BRN号: PubChem号: 24892009 物性数据 1.性状:白色粉末 2.密度:不确定 3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定 4.熔点(ºC):81 5.沸点(ºC):不确定 6.沸点(ºC,25.5mmHg):不确定 7.折射率( n D20):不确定 8.闪点(ºC):不确定 9.比旋光度(º, C=0.25, MeOH):不确定 10.自燃点或引燃温度(ºC):不确定 11.蒸气压(kPa,25ºC):不确定 12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定 13.燃烧热(KJ/mol):不确定 14.临界温度(ºC):不确定 15.临界压力(KPa):不确定 16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定 17.爆炸上限(%,V/V):不确定 18.爆炸下限(%,V/V):不确定 19.溶解性:不确定 生态学数据 通常对水是不危害的,若无 *** 许可,勿将材料排入周围环境 分子结构数据 1、摩尔折射率:45.10 2、摩尔体积(m/mol):130.8 3、等张比容(90.2K):356.4 4、表面张力(dyne/cm):55.1 5、极化率(10cm):17.87 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.3 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积37.3 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:141 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 常温常压下稳定 贮存方法 常温,避光,阴凉干燥处,密封保存 用途 用作医药中间体
应该有限制条件的吧,分子式为C8H8O,并且属于芳香族化合物的同分异构体 (也就是只找含有苯环结构的)
应该按照下列顺序有序思考:
酚类
HO-C6H4-C2H5 (邻,间,对)
苯环上2个-CH3和一个-OH,则有 6种,,(可以把这个当成定理记住,苯环上有AAB三个基团,一共有6种结构)
芳香醇类:
C6H5-CH2CH2-OH, C6H5-CH(OH)CH3,CH3-C6H4-CH2OH(邻,间,对)
芳香醚
C6H5-O-C2H5, CH3-C6H4-OCH3 (邻,间,对)
芳香族化合物的同分异构体书写注意以下几个问题:
⑴.同分异构体的书写顺序:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由邻到间。
⑵.能使氯化铁溶液呈紫色的是含酚羟基的物质。
⑶.能发生银镜反应的物质有含醛基的物质:甲酸盐、甲酸某酯、某某醛。
⑷.苯环上的一氯代物有两种同分异构体时一定存在两个呈对位分布的不同取代基。
⑸.苯环上的一氯代物只有一种时,一种可能是存在两个呈对位分布的相同取代基,例如:对位二甲苯;另一种可能是存在三个呈对称分布的相同的取代基,例如:间位三甲基苯。
(6)书写类别异构体时,一定要特别注意:芳香醇与酚类的异构,羧酸与酯类的异构(尤其要注意羧酸苯酚酯的存在),氨基酸和硝基烷的类别异构。
⑺.在考虑含羟基的物质与氢氧化钠作用时,注意:醇羟基不与氢氧化钠作用,酚羟基和羧基与氢氧化钠作用。
⑻.在考虑含卤素原子的物质与氢氧化钠作用时,注意:1摩尔一卤代苯与2摩氢氧化钠作用,1摩尔一卤代烷与1摩氢氧化钠作用。
⑼.能发生水解反应的物质特征:含有卤素原子、肽键、酯基。
⑽.取代反应包括:卤代、硝化、磺化、酯的水解、肽和蛋白质的水解、多糖水解、皂化反应、醇成醚。
⑾.低碳的羧酸中的羧基能和碳酸盐反应,酚羟基不能和碳酸盐反应。
⑿.含酚羟基的物质一定能与氯化铁溶液发生显色反应,也能与氢氧化钠发生中和反应,与钠发生置换反应,也可能与羧酸发生酯化反应,与浓溴水发生取代反应。
有机物结构简式训练题:
⑴.写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的物质的结构简式。
与氯化铁溶液作用显紫色;与新制的氢氧化铜悬浊液作用产生红色沉淀。苯环上的一氯代物只有两种。
⑵.写出分子式为C8H8O且符合下列性质的物质的结构简式。
它属于芳香族化合物。它能发生银镜反应。苯环上的一氯代物只有两种。
⑶.写出分子式为C8H8O且符合下列性质的物质的结构简式。
与氯化铁溶液作用显紫色。能发生加聚反应。苯环上的一氯代物只有两种。
⑷.写出分子式为C8H7O2Cl且符合下列性质的物质的结构简式。
属于酯。不能发生银镜反应。苯环上的一溴代物只有两种。
⑸.写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的物质的结构简式。
含有苯环。能发生银镜反应。在稀氢氧化钠溶液中,1摩该同分异构体能与2摩氢氧化钠反应。只能生成两种一氯代物。
(6)写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的同分异构体的结构简式。
与氯化铁溶液作用显紫色。属于酯。
⑺.写出分子式为C8H8O2且符合下列性质的物质的结构简式。
含有苯环结构。属于羧酸类。
⑻.写出分子式为C8H8O2且符合下列性质的物质的结构简式。
含有苯环结构。属于酯类。
⑼.写出分子式为C9H12O(苯丙醇)且符合下列性质的物质的结构简式。
含有苯环结构。能与金属钠反应。苯环上只有一个取代基。
⑽.写出分子式为C4H8O3且符合下列性质的物质的结构简式。
与羟基乙酸互为同系物。
⑾.扑热息痛(HO―�―NHCOCH3)有很多种同分异构体,符合下列要求的同分异构体有5种,①是对位二取代苯,②苯环上两个取代基,一个含氮不含碳,零一个含碳不含氮,③两个氧原子与同一原子相连,其中2种的结构简式是:HCOOCH2―�―NH2和H2N―�―COOCH3,写出另外3种同分异构体的结构简式。
有机物结构简式训练题解析部分
⑴.解析:与氯化铁溶液作用显紫色,说明该分子内含有酚羟基;与新制的氢氧化铜悬浊液作用产生红色沉淀,说明该分子内含有醛基;苯环上的一氯代物只有两种,说明羟基和醛基是对位;所以本题该分子的名称为:对羟基苯甲醛[HO―�―CHO]。
⑵.解析:它属于芳香族化合物,分子内含有苯环;它能发生银镜反应,说明分子内含有醛基;苯环上的一氯代物只有两种,说明醛基对面含有一个甲基,该物质是对甲基苯甲醛[CH3―�―CHO]。
⑶.解析:与氯化铁溶液作用显紫色,说明分子内含酚羟基;能发生加聚反应,说明分子内含有碳碳双键;苯环上的一氯代物只有两种,说明羟基和碳碳双键呈对位关系,该分子的名称和结构简式为:对羟基苯乙烯[HO―�―CH=CH2]。
⑷.解析:属于酯,说明羧基后连有其一个甲基;不能发生银镜反应,说明只有酯键,没有醛基;苯环上的一溴代物只有两种,说明苯甲酸甲酯的对位有一个氯原子,该物质的名称和结构简式为:对位氯代苯甲酸甲酯[Cl―�―COOCH3]。
⑸.解析:含有苯环,能发生银镜反应,说明分子内含有一个醛基,还剩余两个氧原子;在稀氢氧化钠溶液中,1摩该同分异构体能与2摩氢氧化钠反应,说明该分子内含有两个酚羟基;只能生成两种一氯代物,说明分子是对称结构,两个羟基与醛基都呈间位关系,该物质的名称为间位二羟基苯甲醛,结构简式略。
(6)解析:与氯化铁溶液作用显紫色,说明分子内含有酚羟基;属于酯,一定得甲酸苯酚酯;该物质的名称和结构简式为:对羟基甲酸苯酚酯[HO―�―OOCH]、间羟基甲酸苯酚酯(略)、邻羟基甲酸苯酚酯(略)。
⑺.解析:含有苯环结构,属于羧酸类,除苯环外,其余的两个碳原子有两种存在形式,一种是-CH2COOH,另一种是甲基(-CH3)和羧基(-COOH),甲基和羧基有三种位置关系,该物质的名称和结构简式为:苯乙酸[�―CH2COOH]、对甲基苯甲酸[CH3―�―COOH]、间甲基苯甲酸(略)、邻甲基苯甲酸(略)。
⑻.解析:含有苯环结构,属于酯类,该分子应该有三种情况结合方式:第一种:苯环和“-COOCH3 结合,第二种:甲基和甲酸苯酚酯结合;第三种:乙酸苯酚酯;所以该物质的名称和结构简式为:
苯甲酸甲酯[�―COOCH3]、对甲基甲酸苯酚酯[CH3―�―OOCH]、间甲基甲酸苯酚酯(略)、邻甲基甲酸苯酚酯(略)、乙酸苯酚酯[�―OOCCH3]。
⑼.解析:含有苯环结构,能与金属钠反应,苯环上只有一个取代基,有四种同分异构体符合题意,将苯基作为取代基,依次取代1-丙醇的2、3位和2-丙醇的1、2位;该物质的名称和结构简式为:
2-苯基-1-丙醇[CH3CH(�)CH2OH]、3-苯基-1-丙醇[CH2(�)CH2CH2OH]、
1-苯基-2-丙醇[CH2(�)CH(OH)CH3]、2-苯基-2-丙醇[CH3C(OH)(�)CH3]。
⑽.解析:与羟基乙酸互为同系物,该物质可以看作是正丁酸的1、2、3号位被羟基取代和2-甲基丁酸的2、3号位被羟基取代的产物,该物质的名称和结构简式为:
2-羟基丁酸[CH3CH2CH(OH)COOH]、3-羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]、
4-羟基丁酸[CH2(OH)CH2CH2COOH]、2-甲基-2羟基丙酸[CH3C(OH)(CH3)COOH]、
2-甲基-3-羟基丙酸[CH2(OH)CH(CH3)COOH]。
⑾.解析:苯胺基以外的部分为-C2H3O2,两个碳直接相连的方式有三种:CH3COO- 、-CH2COOH、-COCH2OH,其结构简式为:CH3COO―�―NH2 、H2N―�―CH2COOH 、H2N―�―COCH2OH 。
1、分子式(molecular formula)是用元素符号表示纯净物(单质、化合物)分子的组成及相对分子质量的化学组成式。有些物质确实由分子构成,在分子内原子间以共价键联结,而分子间以范德华力或氢键联结,这些物质就具有分子式。如氧分子用O₂表示,氯化氢分子用HCl表示。
分子式不仅表示了物质的组成,更重要的,它能表示物质的一个分子及其成分、组成(分子中各元素原子的数目、分子量和各成分元素的重量比)。所以分子式比最简式的含义广。
2、结构式是表示用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的化学组成式。是一种简单描述分子结构的方法。
3、结构简式,化学名词,是把结构式中的单键省略之后的一种简略表达形式,通常只适用于以分子形式存在的纯净物。应表现该物质中的官能团:只要把碳氢单键省略掉即可,碳碳单键、碳氯单键、碳和羟基的单键等大多数单键可以省略也可不省略。
4、实验式(empirical formula)又称最简式或实验式,是化学式中的一种。用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式。由于实验式一般都是通过分析化学的元素分析法 (elemental analysis) 获得的,尤其是通过有机化学中燃烧法测定化合物中碳氢比,因此称为实验式。
许多化合物如离子化合物通常不是以分子的形态存在,实际上以实验式表示。如NaCl仅是氯化钠的实验式,表示在氯化钠晶体中Na⁺与Cl⁻的比例是1:1。
有机化合物中往往有不同的化合物具有相同的实验式。例如乙炔、苯的实验式均为CH,但乙炔的分子式是C2H2,苯的分子式是C6H6。
扩展资料
分子式和最简式不同,对化合物来说,它们的分子式是最简式的整数倍,或者说相对分子质量是最简式的整数倍。仅当相对分子质量和最简式式量相同时,最简式才和分子式相同,这时最简式就是分子式。
当分子式相同时,也有可能不是一种物质,它们有可能是同分异构体。
例如氧的分子式是O₂,表示1个氧分子由2个氧原子组成,分子量是31.9988。
又如乙酸的分子式是C₂H₄O₂,表示1个乙酸分子由2个碳原子、4个氢原子和2个氧原子组成,分子量是60.05。
水分子的分子式为H₂O,它表示1个水分子由2个氢原子和1个氧原子组成。(图:分子式和结构式)
氯化氢分子的分子式为HCl,表示1个氯化氢分子由1个氢原子和1个氯原子组成。
分子式可示出物质的名称、相对分子质量、一个分子中所含元素的原子数目及元素质量比等。
可以用分子式的一般都是分子晶体,分子间以范德华力(分子间的作用力)相互结合形成的晶体。
通常情况下,分子晶体有分子式,离子晶体、原子晶体和金属没有分子式。
参考资料:百度百科分子式词条 百度百科结构式词条 百度百科结构简式词条 百度百科最简式词条
应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯
意思是一个苯环,在1号位是烯丙基,4号位是溴,2号位是氯
确定了1号位后顺着写就是23456号位,结构式的图就是下面的
我们常见的那种
叫做结构简式,不要混淆。
结构式是要写出所有的原子的,结构简式可以有所省略
关于带苯环,肯定有一个是数字1,确定了1以后顺次编号,第几个就是几号。然后看对应编号后面写的是什么取代基就写上去。比如这个1-烯丙基-4-溴-2-氯苯,表示1号后面上烯丙基,4号后面上溴,2号上面上氯
高考的话也许会出这种给命名写结构的,但如果是给出结构要求命名,则最多是苯环上2取代,不会出现3取代。
1、苯乙酸钠无色无味,溶解度较小,当水比较少温度较低时会出现分层结块现象,主要用于制造青霉素。
2、苯乙酸,是一种有机化合物,化学式为C?H?O?,被列为第二类易制毒化学品管控,该物质对环境有危害,对水体和大气可造成污染,有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。