苯胺和乙酸反应制备乙酰苯胺时,采用什么装置
苯胺和乙酸反应制备乙酰苯胺时，采用分馏装置、抽滤装置。
乙酸与苯胺的反应速率较慢，且苯胺与冰醋酸的反应是可逆反应，为防止乙酰苯胺的水解，提高产率，采用了将其中一个生成物——水在反应过程中不断移出体系及反应物醋酸过量的方法破坏平衡，使平衡向右移动。
因此，要求实验装置既能反应又能进行蒸馆。由于水与反应物冰醋酸的沸点相差不大，必须在反应瓶上装一个刺形分馏柱，使水和醋酸的泥合气体在分馆柱内进行多次汽化和冷凝，使这两种气体得到分离，从而减少醋酸蒸出，保证水的顺利蒸出。
为什么要用分馏装置：
如果用乙酸的话，这个反应会生成水，因此为了让反应进行到底，需要尽可能把水给除掉（用乙酸酐不用担心这个问题，因为乙酸酐会和水反应，起了除水作用）。一般方法是向体系内加入甲苯或者苯（由于毒性原因，基本用甲苯比较多）作为夹带剂，和水以及另外一个组分形成三元共沸物离开体系。
因此当分水器中冷凝下来，水密度大沉在下方，夹带剂密度小在上方，可以逐步流淌回体系内继续起到带水作用。
醋酸能与苯胺发生乙酰化反应是因为苯胺是一个碱，乙酸是一个酸， 生成N-苯基乙酰胺。
苯酚是一个弱酸性物质，酸和酸很难发生酯化反应。
但在AlCl3催化下，苯酚的芳环上可以发生乙酰化反应（在工业上一般用乙酸酐）。
例如，苯胺的硝化，是先将氨基乙酰化，然后硝化，主要得到对位硝化产物。硝化产物经水解后，得到对硝基苯胺。若不酰化氨基，则副反应很多，产率低。
2.可以削弱氨基对苯环的活化。
例如，苯胺与溴水反应，立刻生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀。若先将氨基乙酰化，然后在乙醇溶液中，10℃下与溴反应，得到对溴乙酰苯胺。产物经水解，得到对溴苯胺。若不酰化氨基，只能得到2，4，6-三溴苯胺。
酰化反应当然还可以用来制备乙酰苯胺。乙酰苯胺是合成磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、多种染料以及樟脑的原料和中间体。
为了得到纯度较高的产品。在反应结束后趁热过滤，除去残渣，滤液冷却、结晶，离心过滤，水洗并干燥，即得产品。
由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸，则反应温度为150-160℃。也可采用乙酐作酰化剂，反应在苯溶液中进行，乙酐过量150%。
扩展资料
一、乙酰苯胺的用途：
1、是磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、染料和合成樟脑等的原料和中间体。
2、用作分析试剂，用于有机元素（C、H、N）定量分析的标样，铈、铬、铅、硝酸盐、亚硝酸盐的检定及过氧化氢的稳定剂，也用于制药工业。
二、贮存方法
1、避光保存。
2、采用内层塑料袋、外层麻袋或帆布袋包装，每袋净重50kg。贮存在阴凉、干燥、通风处，防火、防潮。用汽车或火车运输均可。按有毒化学品规定贮运
参考资料来源：百度百科-乙酰苯胺
参考资料来源：百度百科-N-乙酰苯胺
1、苯胺与乙酸在硫酸催化下加热反应（一般用分馏柱去水使平衡移动提高产率）。
苯胺具有解热镇痛作用，但其毒性太大。将其乙酰化得到乙酰苯胺，毒性仍很大，均不能供药用。因发现他们在体内均被代谢为毒性较小的对氨基酚，将酚羟基醚化得到非那西丁（Phenacetin）曾广泛用作解热镇痛药，后因发现其致癌作用而被淘汰。 将对氨基酚乙酰化，得到对乙酰氨基酚，毒副作用较低，临床用作解热镇痛药，但无抗炎活性。
