乙二醇抽真空容易跑掉
抽真空方法错误。乙二醇又称为甘醇,将乙二醇抽真空容易跑掉是抽真空时,使用的方法错误,乙二醇无色无臭、有甜味、黏稠液体,可以以任何比例和水相溶,微溶于乙醚,不溶于石油烃和油类,可以溶解氯化钙、氯化锌、氯化钠等无机物,用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。
乙二醇防冻液挥发后会冻,乙二醇是一种无色微粘的液体,沸点是197.4℃,冰点是-11.5℃,能与水任意比例混合。混合后由于改变了冷却水的蒸气压,冰点显著降低。其降低的程度在一定范围内随乙二醇的含量增加而下降。当乙二醇的含量为68%时,冰点可降低至-68℃,超过这个极*,冰点反而要上升。乙二醇防冻液在使用中易生成酸性物质,对金属有腐蚀作用。因此,应加入适量磷酸氢二钠等以防腐蚀
外观与性状:无色、有甜味、粘稠液体
蒸汽压:0.06mmHg(0.06毫米汞柱)/20℃
粘度:25.66mPa.s(16℃)[2]
溶解性:与水/乙醇/丙酮/醋酸甘油吡啶等混溶,微溶于乙醚,不溶于石油烃及油类,能够溶解氯化钙/氯化锌/氯 化钠/碳酸钾/氯化钾/碘化钾/氢氧化钾等无机物。
表面张力:46.49 mN/m (20℃)
燃点:418℃
燃烧热:1180.26KJ/mol
在25摄氏度下,介电常数为37
浓度较高时易吸潮
由于分子量低,性质活泼,可起酯化、醚化、醇化、氧化、缩醛、脱水等反应。
与乙醇相似,主要能与无机或有机酸反应生成酯,一般先只有一个羟基发生反应,经升高温度、增加酸用量等,可使两个羟基都形成酯。如与混有硫酸的硝酸反应,则形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使两个羟基形成酯。乙二醇在催化剂(二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸)作用下加热,可发生分子内或分子间失水。乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。通常将金属溶于二醇中,只得一元醇盐;如将此醇盐(例如乙二醇一钠)在氢气流中加热到180~200°C,可形成乙二醇二钠和乙二醇。此外用乙二醇与2摩尔甲醇钠一起加热,可得乙二醇二钠。乙二醇二钠与卤代烷反应,生成乙二醇单醚或双醚。乙二醇二钠与1,2-二溴乙烷反应,生成二氧六环。此外,乙二醇也容易被氧化,随所用氧化剂或反应条件的不同,可生成各种产物,如乙醇醛HOCH2CHO、乙二醛OHCCHO、乙醇酸HOCH2COOH、草酸HOOCCOOH 及二氧化碳和水。乙二醇与其他二醇不同,经高碘酸氧化可发生碳链断裂。应用乙二醇常可代替甘油使用。在制革和制药工业中,分别用作水合剂和溶剂。乙二醇的衍生物二硝酸酯是炸药。乙二醇的单甲醚或单乙醚是很好的溶剂,如甲溶纤剂 HOCH2CH2OCH3可溶解纤维、树脂、油漆和其他许多有机物。乙二醇的溶解能力很强,但它容易代谢氧化,生成有毒的草酸,因而不能广泛用作溶剂。
晚上好,乙二醇比甲苯的蒸气压要小很多如果是做真空减压蒸馏从上方回收冷凝可能是甲苯,乙二醇的挥发速率比较稳定不易汽化抽出类似丙三醇。甲苯沸点110.4度密度0.87g/ml,乙二醇沸点197.3度密度1.11g/ml。
而水在20℃时的饱和蒸汽压约为17.5 mmHg,远大于以上两者,所以说乙二醇和聚乙二醇都是不易挥发的物质。非要比较的话那就是乙二醇挥发度大些。
1.不稳定物质制取稳定物质;2.易电离物质制取不易电离物质;3.难挥发性酸制取易挥发性酸
易挥发性酸容易从体系中脱离,使平衡向生成易挥发性酸方向移动。
1、足够高的温度。
2、足够低的气压。液体表面的气压低于该温度下的饱和蒸汽压,则液体变可以蒸发。但蒸发的程度、速率、以及量可不一定。
膜分离法应用于醇类脱水除杂有几种过程:第一,渗透汽化,或称为渗透蒸发,是指被分离物,比如,乙二醇水溶液透过膜时,在膜两侧组分的蒸气分压差的作用下,液体混合物部分地蒸发,从而达到分离目的的一种膜分离方法。渗透汽化膜有无机膜、有机膜和复合膜。针对乙二醇水溶液的渗透汽化,透过的是水分,透过侧通过抽真空等方式,使得未透过的乙二醇水溶液的蒸气分压大于透过的水蒸气分压,由此乙二醇水溶液中的水分不断透过渗透膜,乙二醇得到浓缩,实现了乙二醇脱水。虽然渗透汽化膜可以直接替代多效蒸发过程进行初步浓缩,但由于乙二醇水溶液原料中的水浓度太大,透过渗透膜的速率受到限制,导致处理量难以应付以及难以将乙二醇脱水浓缩倍数增加,使得脱水程度仅能达到50~60%,并且需要多级渗透膜系统;第二,蒸气渗透是以蒸气进料,在混合物中各组分,比如乙二醇水溶液混合蒸气中的乙二醇和水组分的蒸气分压差的推动下,利用各组分在膜内溶解和扩散性能的差异实现混合物的分离。蒸气渗透膜分离法与渗透汽化法原理相似,主要差别是进料的形态不同,前者是气相进料,后者是液体进料。因此,蒸气渗透膜分离法的主要缺陷与渗透汽化法相似,通量小,难以实现乙二醇水溶液高浓缩倍数的指标;第三,分子筛膜是一种结合了分子筛脱水与渗透汽化膜透水特点的新型分离方法,具有分离系数大、通量相对较大的优势,但仍然无法经济地将乙二醇水溶液从15~25%的浓度浓缩至60~80%,更难以完成乙二醇水溶液的深度脱水除杂。在乙二醇水溶液初步浓缩至50~60%,三种膜分离的浓缩方法,在能效比与投入产出比上,都无法和一效、二效蒸发相比。同样,膜分离方法也难以和传统的真空干燥方式一样的能效比实现乙二醇的深度脱水。
真空干燥与吸附脱水方法仅适合乙二醇的深度脱水,无法经济地承担乙二醇水溶液的浓缩。