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乙醇胺与乙酸乙酯互溶吗,溶解度是多少

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2023-01-26 03:33:08

乙醇胺与乙酸乙酯互溶吗,溶解度是多少?

最佳答案
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2026-04-17 05:17:05

乙醇胺

乙醇胺,141-43-5,结构式

乙醇胺

CAS号:141-43-5

英文名称:Ethanolamine

中文名称:乙醇胺

CBNumber:CB1218589

分子式:C2H7NO

分子量:61.08

MOL File:141-43-5.mol

乙醇胺化学性质

熔点 :10-11 °C(lit.)

沸点 :170 °C(lit.)

密度 :1.012 g/mL at 25 °C(lit.)

蒸气密度 :2.1 (vs air)

蒸气压 :0.2 mm Hg ( 20 °C)

折射率 :n20/D 1.454(lit.)

闪点 :200 °F

储存条件 :Store at RT.

溶解度 :Soluble in benzene, ether, carbon tetrachloride.

酸度系数(pKa) :9.5(at 25℃)

形态 :Liquid

颜色 :APHA: ≤15

比重 :1.012

相对极性 :0.651

PH值 :12.1 (100g/l, H2O, 20℃)

爆炸极限值(explosive limit) :3.4-27%(V)

水溶解性 :miscible

敏感性 :Air Sensitive &Hygroscopic

Merck :14,3727

BRN :505944

Henry's Law Constant :1.61(x 10-10 atm?m3/mol) at 20 °C (Bone et al., 1983)

暴露限值 :TLV-TWA 3 ppm (~7.5 mg/m3) (ACGIH, MSHA, and OSHA)TLV-STEL 6 ppm (~15 mg/m3) (ACGIH)IDLH 1000 ppm (NIOSH).

稳定性 :Stable. Flammableincompatible with strong oxidizing agents, strong acids. Hygroscopic.

InChIKey :HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N

CAS 数据库 :141-43-5(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息 :Ethanolamine(141-43-5)

EPA化学物质信息 :Ethanolamine (141-43-5)

安全信息

危险品标志 :T,C

危险类别码 :20/21/22-34-39/23/24/25-23/24/25-10-52/53

安全说明 :26-36/37/39-45-61

危险品运输编号 :UN 2924 3/PG 3

WGK Germany :1

RTECS号 :KJ5775000

F :8-10-23

自燃温度 :410 °C

TSCA :Yes

HazardClass :8

PackingGroup :III

海关编码 :29221100

毒害物质数据 :141-43-5(Hazardous Substances Data)

毒性 :LD50 orally in rats: 10.20 g/kg (Smyth)

乙醇胺 MSDS

乙醇胺

乙醇胺 化学药品说明书

环吡酮胺原料药—2-氨基乙醇的测定—中和滴定法|药物分析方法信息

乙醇胺 农药中毒急救措施

注意事项本品对鱼和浮游动物有毒,不宜施用于鱼塘等水生动物养殖场内。

乙醇胺性质、用途与生产工艺

用途 乙醇胺用于制备各种药物化合物和抑制剂。以乙醇胺为原料合成取代羧基化合物,具有较强的抗肿瘤活性。也用于合成具有抗疟原虫活性的氨基喹诺酮类化合物。

毒性

LD50700mg/kg(小鼠,经口)。

LD502100(大鼠,经口)。

使用限量 以GMP为限。

食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准

添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最大允许使用量(g/kg)最大允许残留量(g/kg)

单乙醇胺食品食品工业用加工助剂/食品工业用加工助剂一般应在制成最后成品之前出去,有规定食品中残留量的除外

化学性质 在室温下为无色透明的粘稠液体,有吸湿性和氨臭。 能与水、乙醇和丙酮等混溶,微溶于乙醚和四氯化碳。

用途 用作气相色谱固定液和溶剂

用途 GB 2760-96规定为允许使用的食品工业用加工助剂。

用途 一乙醇胺主要用作合成树脂和橡胶的增塑剂、硫化剂、促进剂和发泡剂、以及农药、医药和染料的中间体。也是合成洗涤剂、化妆品的乳化剂等的原料。纺织工业作为印染增白剂、抗静电剂、防蛀剂、清净剂。也可用作二氧化碳吸收剂、油墨助剂、石油添加剂。一乙醇胺广泛用作从各种气体(如天然气)中提取酸性组分的净化液。由一乙醇胺盐酸盐环合、中和可制得六水合哌嗪。一乙醇胺盐酸盐经氯化亚砜氯代,再被硫代硫酸钠取代,可制得β-氨基乙基硫代硫酸盐。这是一种染料中间体,用于生产缩聚翠蓝13G。一乙醇胺与二硫化碳反应可制得在橡胶和制药工业中有应用的中间体硫基噻唑啉。

用途 乙醇胺又名2-氨基乙醇、2-羟基乙胺和单乙醇胺。乙醇胺是制备氨基甲酸酯类杀虫剂双氧威的中间体,还广泛用作从各种气体(如天然气)中提取酸性组分的净化液。由乙醇胺与脂肪酸生成的烷基醇酰胺是有效的泡沫增效剂。乙醇胺还是乳化剂的中间体,用于纺织工业作为抗静电剂、防蛀剂、清洁剂。由乙醇胺盐酸盐环合、中和可制得六水合哌嗪,哌嗪以其磷酸盐或柠檬酸盐的形式可作为驱肠虫药。

用途 用于除去天然气和石油气中的酸性气体,制造非离子型洗涤剂、乳化剂等

用途 溶剂。有机合成, 从气体中除去二氧化碳及硫化氢。气相色谱固定液(最高使用温度50℃,溶剂为乙醚),用于分离低碳醇类、吡啶及其衍生物。

生产方法 乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。

环氧乙烷、氨水溶液和循环氨一起进入不锈钢制成的反应器,内设冷却装置,反应温度30~40℃,反应压力0.7~3MPa。反应产物进入脱氨塔,脱除的氨返回氨吸收器制备氨水溶液,塔底产物经蒸发浓缩和干燥脱水即得粗乙醇胺。采用减压蒸馏将一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分别蒸出,纯度可达到98%~99%,环氧乙烷的转化率接近100%,乙醇胺的收率为95%左右。另外,尚有少量副产物聚醚生成,在原料中配入少量的二氧化碳可以减少副产物的生成。

生产方法 乙醇胺常存在于磷脂中,并常与胆碱共存,因此也称为胆胺。在血清蛋白腐烂发酵液中也发现有乙醇胺。工业上乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。将环氧乙烷、氨水送入反应器中,在反应温度30-40℃,反应压力70.9-304kPa下,进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液,在90-120℃下经脱水浓缩后,送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏,按不同沸点截取馏分,则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中,如加大环氧乙烷比例,则二、三乙醇胺生成比例增大,可提高二、三乙醇胺的收率。

生产方法 由环氧乙烷和氨水在30~40℃下、70.1~304kPa下缩合而成,其为单、二、三乙醇胺的混合液,在90~120℃下脱水、浓缩,然后于精馏塔中减压蒸馏,截取168~174℃馏分而得。

类别 易燃液体

毒性分级 中毒

急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 1720 毫克/ 公斤口服- 小鼠 LD50: 700 毫克/ 公斤

刺激数据 皮肤- 兔子 505 毫克 中度眼- 兔子 760 微克 重度

爆炸物危险特性 与空气混合可爆

可燃性危险特性 遇明火、高温、强氧化剂可燃遇强酸起反应放热燃烧排放有毒氮氧化物和氨烟雾

储运特性 包装完整、轻装轻放库房通风、远离明火、高温、与氧化剂、强酸分开存放

灭火剂 泡沫、二氧化碳、干粉、雾状水

职业标准 TLV-TWA 3 PPM (6 毫克/ 立方米)STEL 6 PPM (15 毫克/ 立方米)

最新回答
迷人的金针菇
从容的雨
2026-04-17 05:17:05

乙醇胺脱h2s是哪个官能团?答案是:乙醇胺脱h2s是一种重要的精细有机化工原料,是环氧乙烷重要的衍生物之一,也是氨基醇中最有实用价值的产品。乙醇胺,顾名思义,既是醇,也是胺,乙醇胺的结构比较简单,可以理解NH3分子中的H被乙醇(CH3CH2OH)取代得到的,取代个数的区别,得到的产品也有区别。

长情的大叔
幽默的西装
2026-04-17 05:17:05
乙醇胺与三乙胺醇反应

5三乙醇胺具弱碱性,能够与无机酸或有机酸反应生成盐。特性用途三乙醇胺是一种用途广泛的化工原料,用作非炭黑补强胶料的硫化活性剂、油类和蜡类的乳化剂、金属切削冷却剂、防锈剂、水泥早强剂、中和剂、酸性气体吸收剂、日化用品湿润剂等。在聚氨酯领域可用作聚醚的起始剂,聚氨酯泡沫塑料及弹性体的交联剂兼辅助催化剂。由于含叔胺n基团,具有一定的催化剂作用,并且可中和酸性成分,保护聚氨酯泡沫组合料中的叔胺主催化剂。(1) 用于制备表面活性剂、切削油、防冻液,在金属加工工业中,可用来制备缓蚀剂,保护金属表面,防止氧化;(2) 在电镀行业中,可代替氰化钠,或采用微氰电镀,被称之为微氰或无氰无毒电镀,镀件内在质量完全可与氰镀件媲美

痴情的外套
执着的网络
2026-04-17 05:17:05
三乙醇胺PH是8-9左右,但是加水后,PH在15-16之间,是强碱性,肯定比碳酸钠高。 查看原帖>>

晚上好,一乙醇胺和二乙醇胺属于中等强度的有机碱,三乙醇胺是弱有机碱。碱性强弱和它们的浓度、极性和水溶性都有关系,请参考。

氨水强.有机物的酸碱性较弱.

氨水与少量CO2反应生成碳酸铵,水,与大量CO2反应生成碳酸氢铵,水.氨水与少量H2S反应生成硫化铵,水,与大量H2S反应生成硫氢化铵,水.

楼主你好。乙醇胺是有机碱,溶于水HO(CH2)2NH2 +H2O=HO(CH2)2OH+NH3

水解呗,CH3CH2ONH4+H2O=CH3CH2OH+NH3·H2O,一水合铵再电离呈碱性 希望能帮到你 望采纳

氧化钾 -碱性 。氯化钠-中性 蔗糖-中性 化学式是C6H12O6 。。。 一般有机物是中性,氧化物根据氧化成分也很好判断,金属氧化物一般是碱性。如果是SO2,SO3(气体)P2O5,(固体).那就是酸性。。碱性气体 氨气NH3..

强碱弱酸盐是强碱和弱酸反应的盐,溶于水显碱性,CO3(2-),SO3(2-),PO4(3-),Ac-等弱酸根和强碱离子:Na+,K+,Ba2+,Ca2+任意组合的盐的水溶液都显碱性 比如 K2SO3 碳酸钠 ( Na2CO3 ),醋酸钠( CH3COONa )。/等等...

而强酸弱碱盐是强酸和弱碱反应的盐,溶于水显酸性,如氯化铁( FeCl3 )/ Al2(SO4)3 CuSO4 MgCl2 。。

。。

强酸强碱盐 NaCl Na2SO4 中性 。。。

CO2的水溶液是显 弱酸 性的!!!

结实的蚂蚁
朴素的菠萝
2026-04-17 05:17:05
1,防锈性能只是提供了碱性环境,单乙的ph更高一些,相对来讲,钝化效果明显点,三乙的成膜性要好一点点,所以防锈性基本差不多,也很少单独用,单独比较两个原料的意义不大。

2,如果是作为合成碱来说,单乙和三乙的作用也不相同,单乙是提供更有利于反应的强电离基团,而三乙由于有三个羟基,可以提供ph的稳定性,所以都比较重要,可以配合使用。而防锈效果主要取决你合成的羧酸或是合成的工艺。

如有问题,请见头像或资料

秀丽的大山
害羞的果汁
2026-04-17 05:17:05
的基本原理就是将抗原抗体固定到特定的载体上进行反应,并通过酶催化底物发生化学变化将抗原抗体反应通过颜色的形式显现出来。主要步骤分为如下5个部分: (1)将抗原抗体反应固相化:即试验中的包被环节,使抗原或抗体吸附于固相载体表面。其机制可能是聚苯乙烯表面间的疏水基团可以无选择性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不破坏蛋白分子结构,保持其生物学特性和免疫学活性; (2)封闭:固相吸附蛋白是非特异性的,在包被目的免疫蛋白后,未吸附蛋白的固相表面仍然有吸附其它蛋白的能力,为了保障抗原抗体反应的特异性,因此,包被剩余的固相表面应该用抗原抗体反应无关蛋白封闭。一般认为牛血清白蛋白是最为理想的封闭剂,也可用脱脂奶粉、明胶、牛血清替代。 (3)抗原抗体反应:抗原或抗体在适当的介质下可进行特异的抗原抗体反应。 (4)酶反应:酶可以通过共价键与抗原或抗体连接形成结合物,当抗原抗体反应的时候,被检测靶目标中也结合了酶分子。 (5)底物反应:结合在抗原抗体中的酶分子,可以促使底物发生颜色反应,检测人员可以通过颜色来判定是否有免疫反应的存在,并可通过颜色的深浅判断标本中相应抗原或抗体的含量(颜色反应与抗原抗体的含量成正比),可以裸眼观察,也可借用酶标仪在适当的波长读取吸光度值。

小巧的水池
娇气的西牛
2026-04-17 05:17:05
N-甲基二乙醇胺的分子式为CH3N(CH2CH2OH)2,即为一个N原子接一个甲基CH3和2个乙醇基团二乙醇胺分子式则为(CH2CH2OH)NH(CH2CH2OH),所以他与N-甲基二乙醇胺不同的是他没甲基基团,N原子上有一个N-H键。