请问苯酚与乙酸酐反应的条件是什么

两种化合物形成酯(典型反应为酸与醇反应形成酯)，这种反应叫酯化反应。羧酸和普通的醇可以发生，而羧酸和苯酚就很难直接发生酯化反应, 羧酸和醇成酯的机理是醇羟基的氧的孤对电子进攻羧酸的碳原子，而苯酚的氧原子与苯环形成p-π共轭，就难以进攻别的原子，因此羧酸和苯酚就很难直接发生反应。要制备酚酯可以使用苯酚和要发生酯化反应的羧酸的酸酐或酰氯在浓硫酸的催化下反应。

酸酐与醇或酚的反应：

R’OH+(R”CO)2O→R”COOR’+R”COOH。

酸酐为较强的酰化剂，适用于直接酯化法难以反应的酚羟基或空间位阻较大的羟基化合物，反应生成的羧酸不会使酯发生水解，所以这种酯化反应可以进行完全。常用的酸酐是乙酸酐，反应常用酸性或碱性催化剂来加速，如硫酸、高氯酸、氯化锌、三氯化铁、吡啶、无水乙醇钠、对甲基苯磺酸或叔胺等。

醇和酸酐酯化反应的难易程度和醇的结构有关，一般来说，醇的反应速率常数递增顺序是：伯醇>仲醇>叔醇。

CH6CH50H + CH3COO(COCH3) = CH6CH5OCOCH3 + CH3COOH

苯酚 乙酸酐 乙酸苯酯 乙酸

比如乙酸酐CH3C(O)-O-(O)CCH3,中间氧是连在两个碳之间的,结构不要搞错了,其中一个C-O键断裂得到CH3COO-和CH3CO-,其中的CH3CO-进攻酚的羟基氧,把H替换下来就得到了Ph-O-(O)CCH3,乙酸酐剩下部分和掉下来的羟基氢结合成CH3COOH.

对位上引入氨基和羟基，得到对氨基苯酚，而对氨基苯酚则是合成各条线路共同的中间体。

对氨基苯酚和过量乙酸酐反应的产物是什么?这个应该会发生反应:氨基和酚羟基都被乙酰化

.产物随之溶解在乙酸酐里.尝试加热和搅拌,试剂应该没有问题.