盐酸氨溴索注射液主要是管什么用的

预防治疗：成人及12岁以上儿童： 每天2-3次，每次1安瓿，慢速静脉注射； 严重病例可以增至每次2安瓿。 6-12岁儿童： 每天2-3次，每次1安瓿。2-6岁儿童： 每天3次，每次1/2安瓿。2岁以下儿童：每天2次，每次1/2安瓿。均为慢速静脉注射。婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算，30mg/kg， 分4次给药。应使用注射器泵给药，静脉注射时间至少5分钟。本注射液亦可与葡萄糖、果糖、盐水或林格氏液混合静脉点滴使用。本品（pH5.0）不能与pH大于6.3的其它溶液混合，因为pH值增加会导致产生沐舒坦游离碱沉淀。

2．申报类别：化药6类。

3．规格：2ml:15mg、4ml：30mg。

4．适应症：适用于下述患者伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气管哮喘、肺炎的祛痰治疗。

5.用法用量： 成人：每日二次，每次1支(15mg／2m1)，重症每次2支(30mg)，连续7天一个疗程。 6岁以上儿童：每天2－3次，每次1安瓿。2－6岁儿童：每天3次，每次1／2安瓿。2岁以下 儿童：每天2次，每次1／2安瓿。均为慢速静脉注射。

盐酸氨溴索注射液是一种常用的药物之一，很多人都知道盐酸氨溴索注射液，但不一定知道盐酸氨溴索注射液的不良反应。下面是我为你整理的盐酸氨溴索注射液的不良反应的相关内容，希望对你有用!

盐酸氨溴索注射液的不良反应

本品通常能很好耐受。轻微的上 消化 道不良反应曾有报道(主要为胃部灼热、 消化不良 和偶尔出现的恶心、呕吐等)。过敏反应极少出现，主要为皮疹。极少病例报道出现严重德急性过敏性反应，但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定，这类病人通常对其他物质亦产生过敏。

盐酸氨溴索注射液的禁忌

已知对盐酸氨溴索或其他配方成分有过敏史的患者不宜使用。

盐酸氨溴索注射液的药物相互作用

本品与抗生素(阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素)协同治疗可升高抗生素在肺组织浓度，与其他药物合用所致临床相关不良影响未见报道。

盐酸氨溴索注射液的药物过量

迄今无有关过量症状的报道，如发生，则应对症处理。

盐酸氨溴索注射液的药理毒理

沐舒坦具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性。它可促进 呼吸 道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。应用沐舒坦®治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况。 咳嗽 及痰量通常显著减少，呼吸道粘膜的表面活性物质因而发挥其正常的保护功能。

急性毒性试验中氨溴索的毒性指数非常低。氨溴索无致突变性(Ames和微核试验)。对于小鼠及大鼠得致癌性研究显示，氨溴索无致癌性。

盐酸氨溴索注射液的药代动力学

沐舒坦从 血液 至组织的分布快而显著，肺脏为主要靶器官。血浆半衰期为7～12小时，没有累积效应。盐酸氨溴索主要在肝脏代谢，大约90%由肾脏清除。

盐酸氨溴索注射液的适应症

适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部 疾病 。例如慢性支 气管炎 急性加重、喘息型支气管炎及支气管 哮喘 的祛痰治疗。

手术后肺部并发症的预防性治疗。

早产儿 及 新生儿 的婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗。

盐酸氨溴索注射液的用法用量

预防治疗：

成人及12岁以上 儿童 ： 每天2-3次，每次1安瓿，慢速静脉注射

严重病例可以增至每次2安瓿。

6-12岁儿童： 每天2-3次，每次1安瓿。

2-6岁儿童： 每天3次，每次1/2安瓿。

2岁以下儿童： 每天2次，每次1/2安瓿。

均为慢速静脉注射。

婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗：

每日 用药 总量以婴儿体重计算，30mg/kg， 分4次给药。

应使用注射器泵给药，静脉注射时间至少5分钟。

本注射液亦可与葡萄糖、果糖、盐水或林格氏液混合静脉点滴使用。

本品(pH5.0)不能与pH大于6.3的其它溶液混合，因为pH值增加会导致产生沐舒坦游离碱沉淀。

不良反应的发生率定义如下： 免疫系统疾病/皮肤和粘膜组织疾病 不常见：红斑。 未知：变态反应（包括过敏性休克）、血管神经性水肿、皮疹、荨麻疹、瘙痒及其他超敏翻译；有严重急性过敏反应的报道，与本药的关系尚不确定，此类患者通常对其他物质亦出现过敏。胃肠疾病 不常见：口感、便秘、流涎、咽干。 未知：胃部灼热、恶心、呕吐、腹泻、消化不良、腹部疼痛。呼吸系统、胸廓和纵膈疾病 不常见：流涕、呼吸困难（超敏反应症状之一）。肾脏和泌尿系统疾病 不常见：排尿困难。全身性疾病以及2给药局部异常 不常见：体温升高、畏寒、以及粘膜反应。

警告 该品种在上市后安全性检测中有严重过敏性休克的报告，故对特殊人群，有过敏史的高敏状态（如支气管哮喘等气道高反应）的患者应慎用本品。用药后如出现过敏反应须立即停药，并根据反应的 严重程度给予对症治疗。一旦出现过敏性休克应立即给予急救。慎用 以下情况慎用本品：①肝、肾功能不全者；②胃溃疡患者；③支气管纤毛运动功能受阻及呼吸道出现大量分泌物的患者（恶性纤毛综合征患者等，可能有出现分泌物阻塞气道的危险）；④青光眼患者。一般注意事项（1）禁止本品与其他药物在同一容器内混合，注意配伍用药，应特别注意避免与头孢类抗生素，中药注射剂等配伍应用。（2）禁止本品（PH5.0）与PH大于6.3的其他偏碱性溶液混合，因为PH值增加会导致产生本品游离碱沉淀。（3）若静脉用药时注射速度过快，极少数患者可能会出现头痛、疲劳、精疲力竭、下肢沉重等感觉。（4）在极少数病例中，出现了严重的皮肤反应，比如Stenens-Johnson综合征和Lyell’s综合征（ 中毒性表皮坏死松懈症：TEN），这些症状的出现都与患者使用时的状态相关。上述病历中的大部分都是由潜在疾病或者性伴随用药引起的。如果患者在用药后新出现皮肤或者粘膜损伤，应及时报告医生，并停用本品。

类别：

【药品名称】

通用名：盐酸氨溴索氯化钠注射液

曾用名：

商品名：

英文名：Ambroxol Hydrochloride and Sodium Chloride Injection.

汉语拼音：Yansuan Anxiusuo Luhuana Zhusheye

剂型：注射剂

【成分】本品主要成份为盐酸氨溴索。

化学名称：-4-[(2-氨基-3，5-二溴苄基) 氨基]环己醇盐酸盐。。

化学结构式：

分子式：C13H18Br2N2O·HCl

分子量：414.58

【性状】本品为无色的澄明液体。

【药理毒理】本品具有促进粘液排除的作用及溶解分泌物的特性。可促进呼吸道内粘稠分泌物的排出及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。应用氨溴索治疗时，病人黏液的分泌可恢复至正常状态。咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道黏膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。急性毒性试验中LD50：小鼠，口服300mg/kg；静注140 mg/kg。氨溴索的毒性指数非常低。氨溴索无致突变性（Ames和微核试验）。对于小鼠及大鼠的致癌性研究显示，氨溴索无致癌性。

【药代动力学】氨溴索从血液至组织的分布快而显著，肺为主要靶器官。血浆半衰期为7～12小时，无累积效应。主要在肝脏代谢，大约90％由肾脏清除。

【适应症】适用于下述患者严重病例（中度）以上伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。术后肺部并发症的预防性治疗。

【用法用量】静脉滴注。成人及12岁以上儿童：每日2次，每次100ml（30mg，1瓶）。

【不良反应】盐酸氨溴索氯化钠通常能很好耐受，曾有轻度的胃肠道副作用报道，主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现恶心、呕吐。过敏反应极少出现，主要为皮疹。极少病例报道出现严重的急性过敏性反应，但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定，这类病人通常对其他物质亦产生过敏。

【禁忌】已知对盐酸氨溴索或其他配方成份过敏者不宜使用。

【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.应避免同时服强力镇咳药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】临床前试验及用于妊娠28周后的大量临床经验显示，对妊娠无不良影响。但妊娠期间，特别是妊娠前三个月应慎用药物，药物可进入乳汁，但治疗剂量对婴儿应无影响。

【儿童用药】

【老年患者用药】

【药物相互作用】氨溴索与抗生素（阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素）协同治疗可升高抗生素在肺组织的浓度，与其他药物合用所致临床相关不良影响未见报道。

【药物过量】迄今无有关过量症状的报道，如发生，则应对症处理。

【规格】100ml：盐酸氨溴索30mg，氯化钠0.9g。

【贮藏】密闭遮光保存。

【包装】玻璃输液瓶装，100ml/瓶。