苯酚与甲基碘反应方程式及现象
苯酚和钠反应的化学方程式为:2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑。 苯酚是一种无色或白色晶体,具有特殊气味,化学式为 C6H5OH, 分子量为 94.11,具有弱酸性、腐蚀性和还原性,在工业和医疗中有 广泛用途。苯酚和钠反应的生成物苯酚钠又叫苯氧基钠,化学式为 C6H5ONa,分子量为 116.09,溶于水、乙醇,可以作为防腐剂使用。 苯酚分子里受羟基的影响使得苯环上邻对位氢变得活泼,容易离 去,所以苯酚溶液与碘水(或者碘的酒精溶液)反应生成 2,4,6-三碘 苯酚的沉淀 苯酚上苯环上的取代反应中的卤化是不须要催化剂的,反应的灵 敏度还不低,不过既然是碘,反应定比溴水等稍微慢些。
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这个反应在碱性条件下生成 1-甲氧基甲苯。
因为苯酚的的OH的氢具有酸性， 在碱的作用下可以生成苯基氧负离子， 这个负离子进攻碘甲烷的碳， 碘负离子离去。 这是一个SN2取代反应
晚上好，常温条件下苯酚可以溶于二氯甲烷和三氯甲烷，也可以溶于液体的碘甲烷和溴乙烷，固体苯酚和固体三碘甲烷之间一般不发生化学反应，升温使苯酚液化可与三碘甲烷物理互溶，这两种化合物在医用外敷绷带和消毒方面比较常见。
一：苯酚的测定—氧化还原滴定法
方法原理： 供试品加水溶解，取适量置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）后再加盐酸，立即密塞，振摇30分钟，静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液，立即密塞，充分振摇后，加三氯甲烷，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算苯酚的含量。
试样制备： 1. 溴滴定液（0.05mol/L）
配制：取溴酸钾3.0g与溴化钾15g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。
标定：精密量取本液25mL，置碘瓶中，加水100mL与碘化钾2.0g，振摇使溶解，加盐酸5mL，密塞，振摇，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定至近终点时，加淀粉指示液2mL，继续滴定至蓝色消失。根据硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的消耗量，算出本液的浓度，即得。
室温在25℃以上时，应将反应液降温至约20℃。本液每次临用前均应标定浓度。
贮藏：置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭，在凉处保存。
2. 碘化钾试液
取碘化钾16.5g，加水使溶解成100mL，本液应临用新制。
3. 淀粉指示液
取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得，本液应临用新制。
4. 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）
配制：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL，摇匀，放置1个月后滤过。
标定：取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞，在暗处放置10分钟后，加水250mL稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3mL，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于4.903mg的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度。
室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。
5. 稀硫酸
取硫酸57mL，加水稀释至1000mL。
操作步骤： 精密称取供试品约0.75g，置500mL量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25mL，置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）30mL，再加盐酸5mL，立即密塞，振摇30分钟，静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液6mL，立即密塞，充分振摇后，加三氯甲烷1mL，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL溴滴定液（0.05mol/L）相当于1.569mg的C6H6O。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
二：
WS/T 49-1996 尿中苯酚的气相色谱测定方法 (一) 液晶柱法
http://www.gb99.cn/ViewDownloadUrl.asp?ID=2466
pdf文件，无法在此显示。可以自己下载观看（适用于浓度很低的情况）
其实这些方法都有不同的适用范围，很难说孰优孰劣。
2、用活性二氧化锰，氧化甲基为醛基。再用甲胺进行还原氨化。
3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了（此时为有机铵盐，再碱化需控制条件，否则又会生成酚盐））
在强酸作用下，加热醚能引起醚中碳氧键断裂。机理是先生成佯盐，然后碘离子作为亲核试剂做SN2反应得醇和烷烃。所以得苯酚和一碘甲烷。
易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。
加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中，加入芳香族亚磺酸，则在芳环对位发生取代反应，生成亚砜，并呈现蓝色。此反应可用来检验芳香族亚磺酸(Smiles试验)。
制备方法：
在250mL圆底烧瓶中配制4g(0.1mol)氢氧化钠和30mL水的溶液，在其中溶解9.4g(0.1mol)苯酚。将反应物冷却到15℃，在搅拌下于15min内加入12.69(0.1mol)硫酸二甲酯。
温度升高到40℃，搅拌10min后，向溶液中添加9.49(0.1mol)苯酚和30mL水，然后将反应物加热回流10h。
冷却后用分液漏斗分出上层的苯甲醚，下层用苯提取，苯提取液与苯甲醚合并，用无水氯化钙干燥。用带有分馏柱的蒸馏装置，先回收苯，然后在154~156℃下，收集苯甲醚。产量约20g左右。
以上内容参考：百度百科-苯甲醚
