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邻二甲苯 和 对二甲苯 一样吗

甜甜的向日葵
整齐的耳机
2023-01-26 03:23:09

邻二甲苯 和 对二甲苯 一样吗?

最佳答案
舒服的大白
糊涂的花卷
2026-04-17 07:37:31

对二甲苯和邻二甲苯是二甲苯的异构体。

二甲苯(dimethylbenzene)为无色透明液体;是苯环上两个氢被甲基取代的产物,存在邻、间、对三种异构体,在工业上,二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯具刺激性气味、易燃,与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合,在水中不溶。毒性高。

对二甲苯是无色透明液体,具有芳香气味。比重0.861,熔点13.2℃,沸点138.5℃,闪点25℃,能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。可燃,低毒化合物,毒性略高于乙醇,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,爆炸极限1.1%~7.0%(体积分数)。

邻二甲苯是无色透明液体,有类似甲苯的臭味。密度0.88(水=1)、3.66(空气=1),熔点-25.5℃,自燃点463℃,爆炸极限1%~7%。用作溶剂和涂料生产,属于低毒类,急性毒性:LD50 1364mg/kg(小鼠静脉) 生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0):1500mg/m3。

最新回答
饱满的蜻蜓
美满的心情
2026-04-17 07:37:31

1、物理性质不同

气味方面,苯常温下是甜味,有芳香气味,甲苯有苯样气味,二甲苯有强烈刺激性。溶解度方面,苯难溶于水,甲苯极微溶于水;二甲苯易流动,能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。

2、化学性质不同

苯参加的化学反应大致有3种:取代反应;发生在苯环上的加成反应;一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。

而甲苯的化学性质较为活泼,可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应,甲苯能被氧化成苯甲酸。

优秀的夕阳
过时的微笑
2026-04-17 07:37:31

早上好,石脑油、苯和间对邻二甲苯属于烷烃和芳香烃如果只是考虑物理互溶的话它们几乎可以与所有非极性有机溶剂以及部份极性溶剂相溶解的。你的提问没有显示全所以我猜测是不是要表达有什么可以淡化降解它们的方法——目前来说应该是没有,烷烃和芳香烃在常温条件下极其稳定它们不与其他化合物直接反应,也因本身的强溶解力使得微生物难以作为营养成份吞噬掉,比较粗的方法就是自然任其挥发了请酌情参考。

体贴的黑猫
欢呼的月饼
2026-04-17 07:37:31
由于甲基对苯环是致活基团,所以连有甲基数目越多的苯环反应活性越强。

又因为甲基是邻、对位定位基。因此间二甲苯在发生硝化反应时,取代发生在2、4、6位上时,都符合甲基的邻、对位定位规则,容易取代;而对二甲苯硝化取代时,无论取代发生在2,3,5,6位上,都与一个甲基的定位规则矛盾,使取代不容易发生,因此活性降低。

复杂的蜡烛
害怕的路人
2026-04-17 07:37:31
临二甲苯苯环上的一氯代物同分异构体有2种,取代基的位次为123、124

间二甲苯苯环上的一氯代物同分异构体有3种,取代基的位次为123、124、135

对二甲苯苯环上的一氯代物同分异构体有1种,取代基的位次为124

机灵的日记本
无语的小伙
2026-04-17 07:37:31
因为对二苯的图像是横起来对称 竖起来也对称 所以只有一种一硝基取代物

临二甲苯的图像只是那两个支链对称 所以有两种

(你就看他们的结构式 如果对称 则对称的是同一种氢 同一种氢的取代物都是一样的)

斯文的大神
俊秀的大船
2026-04-17 07:37:31
邻二甲苯,是一种有机化合物,化学式为C8H10,为无色透明液体,不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。

中文名邻二甲苯外文名ortho-xylene

1,2-dimethylbenzene别名1,2-二甲基苯化学式C8H10分子量106.165CAS登录号95-47-6EINECS登录号202-422-2熔点-26 至 -23 ℃沸点143 至 145 ℃水溶性不溶密度0.879 g/cm³外观无色透明液体闪点16 ℃(CC)安全性描述S7;S16;S25;S36/37;S45危险性符号Xn危险性描述R10;R20/21;R38

基本信息编辑 播报

化学式:C8H10

分子量:106.165

CAS号:95-47-6

EINECS号:202-422-2

理化性质编辑 播报

密度:0.879g/cm3

熔点:-26~-23℃

沸点:143-145℃

闪点:16℃(CC)

折射率:1.505(20℃)

.饱和蒸气压:1.33kPa(32℃)

临界温度:359℃

临界压力:3.7MPa

引燃温度:463℃

爆炸上限(V/V):7%

爆炸下限(V/V):0.9%

外观:无色透明液体

溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂 [11]

分子结构数据编辑 播报

摩尔折射率:35.90

摩尔体积(cm3/mol):121.9

等张比容(90.2K):282.5

表面张力(dyne/cm):28.7

极化率(10-24cm3):14.23 [11]

计算化学数据编辑 播报

疏水参数计算参考值(XlogP):无

氢键供体数量:0

氢键受体数量:0

可旋转化学键数量:0

互变异构体数量:0

拓扑分子极性表面积:0

重原子数量:8

表面电荷:0

复杂度:56.4

同位素原子数量:0

确定原子立构中心数量:0

不确定原子立构中心数量:0

确定化学键立构中心数量:0

不确定化学键立构中心数量:0

共价键单元数量:1 [11]

用途编辑 播报

主要用作化工原料和溶剂,可用于生产苯酐、染料、杀虫剂和药物,如维生素等,亦可用作航空汽油添加剂。

危害与应急编辑 播报

危险特性

其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源引着回燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。流速过快,容易产生和积聚静电。

灭火方法:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。

健康危害

对皮肤、粘膜有刺激作用,对中枢神经系统有麻醉作用;长期作用可影响肝、肾功能。急性中毒:病人有咳嗽、流沮、结膜充血等重症者有幻觉、谵妄、神志不清等,有的有癔病样发作。

慢性中毒:病人有神经衰弱综合征的表现,女工有月经异常,工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。

急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。

眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水彻底冲洗。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸及心跳停止者立即进行人工呼吸和心脏按压术。就医。

食入:给误服者充分漱口、饮水,尽快洗胃。就医。

防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。

眼睛防护:高浓度蒸气接触可戴化学安全防护眼镜。

身体防护:穿相应的防护服。

手防护:戴防化学品手套。也可使用皮肤防护膜。

其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。