无水硫酸镁的测定和依据

在碱性条件下（PH10），加入KCN，用标准EDTA对镁钙离子进行滴定，指示钙镁离子的批示剂指示即可。

物理性质外观：白色粉末

含量（Purity）： 98%

物化性质(Physical Properties)

熔点(℃)：1124(分解)；相对密度(水=1)：2.66；溶于水、乙醇、甘油

折光率：1.56 比重：2.66

分子式： MgSO4

主要用途

用于制药工业及印染工业。

作用：由于其吸水较快，且为中性化合物，对各种有机物均不起化学反应，故为常用干燥剂。特别是那些不能用无水氯化钙干燥的有机物常用它来干燥。

由于EDTA是白色结晶粉末，本身不易得到纯品，所以只能用间接标定的方法来配制。在滴定的反应过程中，会有H离子产生，而产生的H 离子不利于反应的进程。加入氨水调节PH 后，再加入氨水-氯化铵缓冲液

在化学工业中，七水硫酸镁具有优越的化学性能和广泛的应用范围。最近，人们更加关注的问题之一是七水硫酸镁水分测定的相关内容。今天，小编把它整理出来，和大家一起研究。

1.检测来看

当然，更好的方法是通过第三方的检测来判断七水硫酸镁的湿度情况。

2.从工艺上看

七水硫酸镁是一种晶体，其外观因生产工艺的不同而不同。如果采用甩干工艺，七水硫酸镁表面水分较多，呈晶体状，因此容易吸湿结块，并会吸收更多的游离水和其他杂质；如果采用干燥工艺，七水硫酸镁表面水分少，不易结块，产品流畅性更好。干燥工艺生产的七水硫酸镁可分为三种规格。

3.区别于原材料

同时，我们可以根据所用的原料来判断七水硫酸镁的质量。一些制造商使用废酸生产七水硫酸镁，为客户节约成本。废酸生产的七水硫酸镁颜色不如原酸，主要含量低于原酸，杂质含量相对较高。

水培是无土栽培中的一种，是指植物根系直接与营养液接触，不用基质的栽培方法。最早的水培是将植物根系浸入营养液中生长，这种方式会出现缺O2现象，影响根系呼吸，严重时造成料根死亡。为了解决供O2 问题，英国Cooper在1973年提出了营养液膜法的水培方式，简称”NFT”(Nutrient Film Technique)。它的原理是使一层很薄的营养液（0.5－1厘米）层，不断循环流经作物根系，既保证不断供给作物水分和养分，又不断供给根系新鲜O2。NFT法栽培作物，灌溉技术大大简化，不必每天计算作物需水量，营养元素均衡供给，根系与土壤隔离，可避免各种土传病害，也无需进行土壤消毒，但是要使营养液不断循环流经作物根系需要持续打开水泵，电力资源消耗严重，且营养液层太浅，部分根系暴露在空气中，不利于植物的生长。

不同的水培方法具有不同的优缺点，但所有的水培方法均要注意保证营养液中具有足够的营养成分、酸碱度、氧气浓度等环境条件，水培的植物都需要经过多次的更换营养液，不同品种对营养的吸收及消耗不一样，导致每一个品种所需要更换营养液的周期不一致。即使是同一品种，不同植株个体之间也存在不同的营养吸收情况，从而产生植株之间拥有不同的营养液更换周期。但目前的组织培养由于缺少对营养液营养成分的检测方法，所以都是固定在一个统一的时间对植株进行营养液更换，这种做法导致部分消耗较大的植株面临营养不足的环境，同时消耗较慢的植株则会造成浪费。

技术实现要素：

基于现有技术存在上述问题，本发明提供一种植物水培营养液成分检测方法，其通过传感器技术实时检测营养液中的离子成分，结合生物化学信息换算出营养液中的实际成分，再根据对栽培植物的物种信息及生长状态的分析计算出标准营养液成分变化规律，最后将实际成分和标准成分进行比对，当比对结果出现较大偏差的时候，分析判断营养液是否需要更换，并发出提醒，提醒技术人员更换营养液，达到信息化、现代化农业的要求，并起到降低种植成本的作用。

一种植物水培营养液成分检测方法，其包括以下步骤：

步骤S10初始数据录入和检测：离子检测模块通过传感器检测水培营养液的离子浓度，将离子浓度数据定义为初始浓度；

步骤S20营养分析：生物物种分析模块调用组织培养管理模块中的数据，根据水培阶段和植物种类结合本地数据库中的数据分析当前植物物种在相应的水培阶段对营养液营养成分的影响；

步骤S30检测离子实时浓度：离子检测模块通过传感器持续检测水培营养液的离子浓度，定义为实时离子浓度；

步骤S40营养液营养变化趋势计算：营养分析模块调用营养液配方离子浓度数据，根据步骤S20的分析结果计算实时标准离子浓度；

步骤S50离子成分比对：中央处理器根据将步骤S30得出的实时离子浓度与步骤S40分析得出的实时标准离子浓度进行比对，当比对结果不一致时发出更换营养液提醒；

步骤S60营养成分监测：中央处理器监测步骤S30得出的实时离子浓度，当实时离子浓度低于设定的警报值时发出更换营养液提醒。

其中，所述的步骤S10还包括步骤S11，将初始浓度与标准配方浓度进行比对，当浓度与标准浓度不一致时发出营养液出错提醒。

其中，所述的步骤S10或者步骤S30分别包括步骤S12和步骤S31，中央处理器向搅拌设备发送搅拌营养液指令，搅拌设备接到指令后对营养液进行搅拌。

其中，所述的步骤S30还包括步骤S32营养液酸碱度检测，酸碱度检测传感器检测营养液的pH值，当pH值超出预设范围时发出调节营养液pH值提醒。

其中，所述的步骤S20包括步骤S21分析植物物种对营养液营养成分吸收影响，步骤S22分析植物物种对营养液排出的代谢废物对营养液营养成分的影响。

其中，所述的步骤S50中的比对结果不一致包括S30得出的实时离子浓度与步骤S40分析得出的实时标准离子浓度偏差超过10%-30%和S30得出的实时离子种类与步骤S40分析得出的实时标准离子种类不一致。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步的描述。

一种植物水培营养液成分检测方法，其包括以下步骤：

步骤S10初始数据录入和检测：离子检测模块通过传感器检测水培营养液的离子浓度，将离子浓度数据定义为初始浓度；

步骤S20营养分析：生物物种分析模块调用组织培养管理模块中的数据，根据水培阶段和植物种类结合本地数据库中的数据分析当前植物物种在相应的水培阶段对营养液营养成分的影响；

步骤S30检测离子实时浓度：离子检测模块通过传感器持续检测水培营养液的离子浓度，定义为实时离子浓度；

步骤S40营养液营养变化趋势计算：营养分析模块调用营养液配方离子浓度数据，根据步骤S20的分析结果计算实时标准离子浓度；

步骤S50离子成分比对：中央处理器根据将步骤S30得出的实时离子浓度与步骤S40分析得出的实时标准离子浓度进行比对，当比对结果不一致时发出更换营养液提醒；

步骤S60营养成分监测：中央处理器监测步骤S30得出的实时离子浓度，当实时离子浓度低于设定的警报值时发出更换营养液提醒。

作为优选实施例，所述的步骤S10还包括步骤S11，将初始浓度与标准配方浓度进行比对，当浓度与标准浓度不一致时发出营养液出错提醒。

作为优选实施例，所述的步骤S10或者步骤S30分别包括步骤S12和步骤S31，中央处理器向搅拌设备发送搅拌营养液指令，搅拌设备接到指令后对营养液进行搅拌。

作为优选实施例，所述的步骤S30还包括步骤S32营养液酸碱度检测，酸碱度检测传感器检测营养液的pH值，当pH值超出预设范围时发出调节营养液pH值提醒。

作为优选实施例，所述的步骤S20包括步骤S21分析植物物种对营养液营养成分吸收影响，步骤S22分析植物物种对营养液排出的代谢废物对营养液营养成分的影响。

作为优选实施例，所述的步骤S50中的比对结果不一致包括S30得出的实时离子浓度与步骤S40分析得出的实时标准离子浓度偏差超过10%-30%和S30得出的实时离子种类与步骤S40分析得出的实时标准离子种类不一致。

以上所述实施例仅表达了本发明的一种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

首先，根据《生活饮用水卫生标准》GB5749-85，硫酸盐的标准为250mg/L,可以判断，该水井的硫酸盐超标了1.644倍，不适合作为饮用水。

硫酸盐含量偏高，有如下危害：在大量摄入硫酸盐后出现的最主要生理反映是腹泻、脱水和胃肠道紊乱。人们常把硫酸镁含量超过600mg/L的水用作导泻剂。当水中硫酸钙和硫酸镁的质量浓度分别达到1000mg/L和850mg/L时，有50%的被调查对象认为水的味道令人讨厌，不能接受。

水质总硬度的测定

一、主题内容与适用范围

本方法适用于水样中总硬度的测定。

二、原理

在PH=10时，乙二胺四乙酸二钠（EDTA）和水中的钙镁离子生成稳定络合物，指示剂铬黑T也能与钙镁离子生成葡萄酒红色络合物，其稳定性不如EDTA与钙镁离子所生成的络合物。

当用EDTA滴定接近终点时，EDTA自铬黑T的葡萄酒红色络合物夺取钙镁离子而使铬黑T指示剂游离，溶液由酒红色变为蓝色，即为终点。

三、仪器及用具

1、三角烧瓶：250mL；

2、滴定管：50mL；

3、刻度吸管：1mL。

四、试剂

1、乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准溶液: 0.05mol/L。

2、硬度缓冲溶液:

（1）、称取16.9g氯化铵，溶于143mL浓氨水中。

（2）、称取0.78g硫酸镁(或0.644g氯化镁或0.381无水硫酸镁)及1.179g乙二胺四乙酸二钠溶于50mL蒸馏水中。合并（1）&（2）并用蒸馏水定容至250mL。（可保存一个月）

3、铬黑T指示剂：5g/L。称取0.5g铬黑T和2g氯化羟胺(盐酸羟胺)，溶于95%乙醇并定容至100mL。

五、分析步骤

1、取澄清水样100mL于三角烧瓶中，加入1mL硬度缓冲溶液，3滴铬黑T指示剂；

2、用乙二胺四乙酸二钠标准溶液激烈振荡滴定至溶液由玫瑰红变为天蓝色为止。

3、同时用100mL去离子水或蒸馏水做空白试验。

六、计算

c×（V-V0）

总硬度（meq/L） = --------------- ×1000

100

式中：c ---- 乙二胺四乙酸二钠标准溶液浓度，mol/L；

V0 --- 空白试验滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液体积，mL；

V ----- 试样滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液体积，mL；

扩展资料

硬度有不同的种类(总硬度、碳酸盐硬度及其它硬度)，并且在不同国家有不同的概念和定义。

硬度盐类一般包括Ca²⁺、Mg²⁺、Fe²⁺、Mn²⁺、Sr²⁺、Te³⁺、Al³⁺等容易形成难溶盐类的金属阳离子，在一般天然水中，主要是Ca²⁺、Mg²⁺，其它离子含量较少。因此，一般常以水中的Ca²⁺、Mg²⁺总量作为硬度的定义。

具体地讲，Ca²⁺、Mg²⁺总量称为总硬度，根据假想化合物的原理，考虑到水中阴离子的组成，又可把硬度区分为碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度。

参考资料来源：百度百科-水质化验

参考资料来源：百度百科-水质硬度

影响硫酸镁在水中的溶解度的因素有多种。一方面它受压强、温度等外界因素的影响（气体的溶解度和压强的关系一般是压强越小溶解度越小，压强越大溶解度越大；而温度越高，气体溶解度越低）；另一方面它的决定因素还是根据溶质、溶剂的本性物质。所谓硫酸镁的溶解度，它是指在温度一定的前提下，用一百克溶剂来溶解一种固态物质而达到饱和时所溶解的质量就称为此物质在这种溶剂中的溶解度。

在同一种条件下，有的物质不容易溶解，而有的物质却很容易溶解，换句话说，在同一种溶剂中不同的物质在所溶解的能力也是不同的。一般在同样是二十摄氏度的条件下，难容物质是指一种物质的溶解度小于0.01克/100克微溶物质是一这种物质在0.1~1克/100克可容物质是指一种物质在1~10克/100克易容物质是指一种物质在10克/100克以上。不同的物质在相同一种容积里的溶解能力也不尽相同,一般在没有特别说明的情况下都是指物质在水中的溶解度。

这…第一个问应该用第一次的数据来算哦~~

你想：后面继续加氢氧化钠沉淀还在增加，说明此时氢氧化钠不足（放进去的完全反应了~）

MgSO4+2NaOH=Mg(OH)2↓+Na2SO4

算出氢氧化镁物质的量=0.29/58=0.005mol

因为物质的量与方程式计数比一样，所以得到的结果乘以二就是氢氧化钠的物质的量，你再除以0.025L就是答案了。

第二个问用卤水不足来算（因为再加氢氧化钠都沉淀不变）

你可以根据0.87g/58算出氢氧化镁物质的量

因为沉淀的是溶液中的镁离子，这镁离子是来自硫酸镁的 。

就相当于算出了硫酸镁的物质的量

然后乘以相对分子质量就好

懂??有问题问我 反正今天学校占考场放假~

硫酸镁的分子量为120，镁的原子量为24，硫酸根离子的分子量为96。所以镁离子在硫酸镁分子中的含量为

24/120＝0.2

该硫酸镁溶液的质量为

1.2×500＝600克

其中镁离子的质量为

600×4.8%＝28.8克

所以溶液中硫酸镁的质量为

28.8/0.2＝144克

该硫酸镁溶液的质量分数为

144/600×100%＝24%

所以A是正确的；

溶质硫酸镁物质的量为

144/120＝1.2摩尔

所以溶液物质的量浓度为

1.2/(500/1000)＝2.4摩尔/升

所以B是正确的；

其中的溶剂水的质量为

600×(1－24%)＝456克

水的分子量为18，所以该硫酸镁溶液中水的物质的量为

456/18＝25.33摩尔

所以溶质与溶剂物质的量之比为

1.2 : 25.33＝1 : 21.11

所以C是不正确的；

1分子硫酸镁在水中可电出1分子硫酸根离子，所以硫酸根离子的物质的量等于硫酸镁物质的量，即1.2摩尔，其质量为

1.2×96＝115.2克

所以溶液中硫酸根离子的质量分数为

115.2/600×100%＝19.2%

因此D是正确的。