写出甲基苯酚，以及它的两种同分异构体的结构简式

如果不考虑旋光性只有2种。

考虑旋光性的话，有如下2种情况：

一，如果甲基和羟基是同面结构，有4种，溴代在甲基的邻位和对位，但是由于跟甲基和羟基的同面异面不同，有2乘以2得到4种结构。

二，如果甲基和羟基是异面结构，有4种，溴代在甲基的邻位和对位，但是由于跟甲基的同面异面（即羟基的异面同面）不同，有2乘以2得到4种结构。

但是夺电子效应比羧酸上羰基又弱很多，所以酸性不如羧酸。

你可以理解为苯环对直接相连含有孤对p电子的原子有夺电子效应。

而苯甲醇的羟基没有直接相连，并没有强共轭作用，反而苯甲基是供电子基团，使羟基酸性变弱。

希望对你有帮助O(∩_∩)O

羟基是个好东西，它只有一个电子被共用，其他都是他自己的....甲基只有一个自由电子，这活化程度就不说了，下面都是基于这个来讨论的：

从酸碱质子论的角度来考虑，苯酚羟基的邻对位氢活化程度较高，为酸，而溴结合质子的能力较强，为碱，酸碱反应进行程度较大，而甲苯的相应位置的氢活化程度不及苯酚的高，所以作为酸它的提供质子的能力要弱，也就不能反应。

从分子的极性考虑，苯酚的极性要高于甲苯，也就是生成的新分子轨道苯酚的能量要高于甲苯，最终生成的物质在外界不提供能量的情况下要低于反应物的能量。生成三溴苯酚可以进行。

从热力学规律来考虑，假设反应物都不电离，如果甲苯和溴反应，按照和苯酚反应的比例来算，应该是4分子生成4分子，其中生成物溴化氢会在水中电离，但甲基对苯环的活化程度没有羟基高，也就是反应比例达不到这么大，假设反应比生成=3分子：3分子，这样生成物的粒子数目为5（1分子有机物+2分子氢离子+两分子Br-）反应物粒子数目比生成物粒子数目为3：5，而苯酚反应的结果为4：9，显然4：9小于3：5，也就是反应物粒子数目增加的更多，换言之，苯酚反应体系的粒子混乱度更大。根据热力学第二定律：自发进行的反应都是向熵（混乱度）增大的方向进行，苯酚反应比甲苯反应更满足热力学第二定律。

还有一种，我不清楚甲苯和浓溴水反应生成什么，但三溴苯酚在水里是沉淀...........沉淀.........沉淀....你应该想到什么了吧。。。

哦，我还想到分子碰撞，既然甲苯的极性没有苯酚高，他在水中的溶解度也没有苯酚大，而你说的是溴水.......它和溴单质的碰撞几率就会变得很小......活化分子也会很少......反应就不发生了

你可以在查一些资料，最终的解释肯定都会从能量的角度解释。

反之，硝基、羧基等吸电子基降低苯环上电子云密度，取代反应较慢，并且属于“间位取代基”

中含有-CHO、-COO-，该物质为甲酸乙酯，属于酯或醛，

故答案为：酚；酯或醛．

分别加入FeCl3，出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯，甲苯没有现象，再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸，高锰酸钾被还原成无色Mn2+，而颜色不变的是苯。

试剂：酸性高锰酸钾溶液

原理：能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯，否则为苯

解释：若苯环支链上的α碳（连接苯环的碳）上有h，则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

扩展资料：

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

参考资料来源：百度百科-苯酚

苯酚结构中含有一个苯环，羟基与苯环直接相连。苯酚中所有原子不在同一平面内。 从化学环境中看，苯酚中有4种氢，分别是酚羟基中的氢，以及苯环中酚羟基的邻、间、对位的3个氢。苯酚的1H NMR（核磁共振氢谱），也证实了这一点。图中共有四个峰，代表了四种氢的存在。