比较碳酸、醋酸、苯酚酸性强弱

由于苯环对羟基的影响，使羟基变得活泼，电离出氢离子而显酸性，故苯酚与氢氧化钠、碳酸钠均可反应生成酚钠，但酸性：H2CO3>苯酚>HCO3-所以现象如楼主所说，但楼主的结论有误

我个人觉得活性顺序为：醋酸＞碳酸＞苯酚＞乙醇，

氢原子活性与物质的酸性有关，可通过比较酸性来得到顺序,醋酸＞碳酸这是肯定的，

苯酚钠+CO2+H2O→苯酚+NaHCO3,由强酸制弱酸可知碳酸＞苯酚

苯酚+NaOH→苯酚钠+H2O,而乙醇不与NaOH反应，所以苯酚＞乙醇.

综上氢原子活性为：醋酸＞碳酸＞苯酚＞乙醇

苯酚是一元有机弱酸，碳酸是二元弱酸（h2co3=h+

+hco3-

hco3-=h+

+co3

2-）高中课本里曾举出向苯酚钠中吹气出现白色浑浊（苯酚），可知，碳酸酸性更强！

苯酚：

苯酚（c6h6o，phoh），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体。有毒。有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。暴露在空气中呈粉红色。

希望这些对你有帮助！祝你学习进步！（小暗雅敬）

根据以强制弱的原理设计实验：将co2通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊，证明碳酸酸性比苯酚强，c6h5ona+co2+h2o→c6h5oh+nahco3，在苯酚浑浊液中加入na2co3，溶液变澄清，证明苯酚的酸性比nahco3强，反应方程式为c6h5oh+na2co3→nahco3+c6h5ona。

1. 这不很明显吗？碳酸酸性比苯酚强！饱和的二氧化碳水溶液中只有大概10%的二氧化碳反应生成碳酸的，其实碳酸的酸性还是可以的，就是浓度较小。所以他的PH只有5.6。苯酚的酸性很弱，基本上是个酸比苯酚的强。

2. 单键 双键 叁键 这不是一个概念，也不是除以1.2.3能解决的。一般化学键分为2中，一种叫思给马键，一种叫π键，单键就是思给马键。双键是一个思给马键加一个π键，叁键是一个思给马键和2个π键。一般π键的能量比思给马键小。

你可以这样理解的，碳酸是二元酸，它的两个氢的电离能力是不同的（你可以理解为酸性不同），如果需要碳酸氢钠生成碳酸钠，就要更强的碱来消耗掉多余的氢，而苯酚钠并没有这么强的碱性。如果你需要更理论的解释，那么就要从苯酚和碳酸氢钠的PKa值来解释了，对于中学生就没有必要了。

1、碳酸酸性比苯酚强，为什么碳酸钠碱性比苯酚钠强？酸性越强，相反对应盐碱性应该越弱啊？

碳酸的共轭碱不是CO3 2- 而是HCO3- 所以你的想法错了，事实上NAHCO3的酸性比苯酚钠是弱的

2、用饱和碳酸氢钠除去CO2中的HCl或SO2的原理分别是什么？饱和食盐水除去Cl2中的HCl的原理是什么？

CO2跟H2O第一部生成什么？HCO3-对吧 根据平衡原理 加入了HCO3-的话平衡向左边移动哦

根据的就是这个特点

3、氢键是分子间作用力吗？二者有什么区别和联系？

本质上氢键也是分子间作用力，但是不同的地方在于氢键的键能比一般的分子键能要低得多

4、稀有气体能形成晶体吗？如果能，是分子晶体吗？稀有气体晶体分子之间

有化学键或者分子间作用力吗？

稀有气体单质是很难形成多原子分子的，到目前为止都没有

5、酸酐是酸性氧化物这句话为什么错了？请举个反例。。

SO3 SO2都是酸性氧化物

6、苯酚稀溶液中加入过量浓溴水，产生白色沉淀，白色沉淀是什么？

白色沉淀是三溴苯酚

亲 给满意哦 有问题还可以追问 但是满意一定要给哦

碳酸酸性更强

C6H5ONa + CO2 + H2O = C6H5OH + NaHCO3

强酸制弱酸，酸性H2CO3>C6H5OH

望采纳o，亲！！！

苯酚的化学性质（1）苯酚的弱酸性，是苯环上相连羟基的性质，而羟基不仅是苯酚的特征官能团，它还是醇的特征官能团。①实验与解析：表1 苯酚化学性质实验现象与问题解析实验步骤现象问题解析试管中取少许苯酚加热熔化后，加入少许金属钠有气体产生经点燃有轻微的爆鸣声苯酚可和金属钠反应放出H2试管中取少量苯酚浑浊液逐滴加入NaOH苯酚溶液最后变为澄清透明苯酚可与强碱NaOH反应显弱酸性生成苯酚钠在上述澄清苯酚钠溶液中缓慢通入CO2澄清溶液又复变为浑浊通入CO2生成H2CO3比苯酚酸性强又析出苯酚使溶液变浑在上述浑浊溶液中再滴加NaOH浑浊液又变澄清上述实验生成的苯酚又和NaOH作用生成苯酚钠②列表比较：表2 乙醇和苯酚的比较 乙醇苯酚结构简式C2H5—OH特征官能团—OH烃基—C2H5（乙基）化学性质相同点均可和金属钠反应放出氢气2C­­2H5OH+2Na===2C2H5ONa+H2↑ 不同点羟基不显酸性羟基上的氢原子可微弱电离显弱酸性和碱不反应和NaOH作用生成苯酚钠乙醇钠不和CO2反应CO2通入苯酚钠溶液又析出苯酚 ③小结：由于乙醇和苯酚均具有相同的官能团——羟基，因而有相同化学性质的一面；但乙醇上的羟基不显酸性，而苯酚羟基上的氢原子比较活泼，可发生极微弱电离而显弱酸性（酸性极弱而不能使石蕊试剂变色），它们又具有不同化学性质的一面。十分明显，这是由于两种化合物中羟基相连的烃基不同，影响了羟基上的氢原子活泼性也不同。通过上述实验与比较，可以明显看出：苯酚、碳酸、乙醇其酸性大小的顺序应是：H2CO3＞＞C­2H5OH（中性） （2）苯酚的取代反应，发生在苯环上。可采用先复习苯的取代反应，然后讲授苯酚取代反应，最后列表总结。也可采用边比较边讲解列表的方法以使学生的知识达到巩固加深、系统化的目的。①苯酚与苯取代反应的比较：表3 苯酚与苯取代反应的比较 苯酚苯反应物溴水和苯酚溶液液溴和纯苯反应条件不用催化剂以少量Fe粉作催化剂不加热初始微热或不加热取代苯环上氢原子多少一次反应可取代苯基上三个氢原子一般情况取代苯环上一个氢原子反应速度瞬时完成初始缓慢后来速度加快反应装置试管中反应烧瓶中反应，长导管兼作冷凝之用②小结：在苯酚与溴的取代反应中，由反应物浓度、反应条件、取代氢原子多少、反应速度可知：苯酚比苯的取代反应容易进行得多，这是由于苯酚中苯环上连接的羟基能使苯基上的氢原子更加活泼，促使苯基上所发生取代反应更容易进行的必然结果。总结：通过上面两个苯酚化学性质的学习，可知在苯酚的分子中，苯基影响了与其相连的羟基上的氢原子促使其较易电离，显示了比醇中羟基上的氢原子有较明显的酸性；而羟基则反过来能影响与其相连的苯基上的氢原子更活泼、更容易发生取代反应。这是分子中官能团相互影响，相互制约的有力证明，它们是矛盾的又是统一的，二者存在于同一物质之中。（3）苯酚和FeCl3溶液的显色反应（略）。