乙醇反应生成乙醚反应方程式
乙醇与浓 硫 酸化合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚.浓 硫 酸在这里作脱水剂\催化剂
2 CH3-CH2-OH —--(浓H2SO4/140℃)---→ CH3-CH2-O-CH2-CH3+H2O
可通过醇的脱水反应:2R-OH→R-O-R+H₂O,该反应过程需要高温,通常在125°C,还需要酸的催化,通常为硫酸。
例如,将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在125°C,乙醇将发生分子间脱水,生成乙醚。化学方程式为:2CH₃CH₂OH→CH₃CH₂-O-CH₂CH₃+H₂O。
醚是醇或酚的羟基中的氢被烃基取代的产物,通式为R-O-R',R和R’可以相同,也可以不同。相同者为对称醚,不同者称为混合醚。
用醇的脱水反应来制备醚,只能合成一些简单的醚,对于复杂的分子醚类不太适用。
扩展资料
醇类化合物受羟基的影响,存在分子间的氢键,在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以,它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高,在水中有一定的溶解度等。
一般而言,低级的醇类水溶性较好,甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体,部分溶于水,以后随着碳原子数增加,烃基对分子的影响越来越大,使高级醇的物理性质更接近于相应的烃。
另外,低级的醇具有特殊的气味和辛辣的味道,而高级的醇则无嗅、无味。
分类
(1)根据羟基所连接碳原子的类型,分为伯醇、仲醇、叔醇。
(2)根据羟基所连羟基的种类,分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇。脂肪醇又根据烃基部分是否含有不饱和键而分为饱和醇和不饱和醇。
(3)根据分子中所含羟基数目的不同,分为一元醇、二元醇和三元醇等。含两个或两个以上羟基的醇统称为多元醇。
参考资料来源:百度百科--醚
参考资料来源:百度百科--醇
2CH3CH2OH-->CH3CH2OCH2CH3+H2O(条件:140度,浓硫酸)
问题延伸:
乙醚是无色透明液体。有特殊刺激气味。带甜味。极易挥发。其蒸汽重于空气。在空气的作用下能氧化成过氧化物、醛和乙酸,暴露于光线下能促进其氧化。当乙醚中含有过氧化物时,在蒸发后所分离残留的过氧化物加热到100℃以上时能引起强烈爆炸;
乙醇是一种有机物,俗称酒精,结构简式CH₃CH₂OH、C₂H₅OH,分子式C₂H₆O,是带有一个羟基的饱和一元醇,在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,它的水溶液具有酒香的气味,并略带刺激。有酒的气味和刺激的辛辣滋味,微甘。
1.将乙醇与浓硫酸混合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚.浓硫酸在这里作脱水剂\催化剂.但要将反应温度保持在140℃才能保证副反应被抑制到最小,如果反应温度上升到170℃左右,则此副反应的生成为乙烯。此法制乙醚一般会有大量乙醇杂质,可以与水充分混合后再用分液漏斗进行分液来除去。
2..方程式: 2 CH3-CH2-OH —--(浓H2SO4/140℃)---→ CH3-CH2-O-CH2-CH3
3.收集装置:见图
2CH3OH==CH3OCH3(甲醇分子间脱水生成甲醚)
CH3OH+CH3CH2OH====CH3OCH2CH3(甲醇和乙醇分子间脱水生成甲乙醚)
2CH3CH2OH==CH3CH2OCH2CH3(乙醇分子间脱水生成乙醚)
CH3CH2OH==CH2CH2(乙醇分子内脱水生成乙烯)
1、实验室制取乙醚:将乙醇与浓硫酸化合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚。
2、使人昏迷的原理:全身麻醉。急性大量接触,早期出现兴奋,继而嗜睡。
当乙醚中含有过氧化物时,在蒸发后所分离残留的过氧化物加热到100℃以上时能引起强烈爆炸; 这些过氧化物可加5%硫酸亚铁水溶液振摇除去。与无水硝酸、浓硫酸和浓硝酸的混合物反应也会发生猛烈爆炸。
扩展资料:
乙醚的急救措施:
1、皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
2、眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
3、吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
4、食入:饮足量温水,催吐。就医。
参考资料来源:百度百科-乙醚
2CH3CH2OH====CH3CH2OOCH2CH3+H2O(反应条件:浓硫酸,加热140摄氏度)
乙二醚即为乙醚;注意,当反应温度比较高时候(180°时候)乙醇脱水得到的为乙烯,过量的醇在较低温度下比较容易生成醚。
乙醚的制备如下:
1、在干燥的三角烧瓶中加入12ml乙醇,缓缓加入12ml浓H2SO4昆合均匀。
2、滴液漏斗中加入25ml乙醇。
3、如图连接好装置。
4、用电热套加热,使反应温度比较迅速升到1400C。开始由滴液漏斗慢慢滴加乙醇。
5、控制滴入速度与馏出液速度大致相等(1滴/s)。
6、维持反应温度在135-1450摄氏度内30-45min滴完,继续加热10min,直到温度升到1600摄氏度,停止反应。
乙醚的精制:
1、将馏出液转至分液漏斗中,依次用8ml5%NaO,H8ml饱和NaCI洗涤,最后用8ml饱和CaCI2洗涤2次。
2、分出醚层,用无水CaCI2干燥。
3、分出醚,蒸馏收集33-380摄氏度馏液。
4、计算产率。
乙醚介绍:
乙醚是一种有机物,结构式为C2H5OC2H5。外观为无色透明液体,有特殊刺激气味,带甜味,极易挥发,其蒸汽重于空气。在空气的作用下能氧化成过氧化物、醛和乙酸,暴露于光线下能促进其氧化。主要用作优良溶剂。毛纺、棉纺工业用作油污洁净剂。火药工业用于制造无烟火药。医学用作麻醉剂。
化学性质比较稳定,很少与除酸之外的试剂反应。在空气中会慢慢氧化成过氧化物,过氧化物不稳定,加热易爆炸,应避光保存。
第一个甲醚用俩甲醇分子制得,第二个乙醚用俩乙醇分子间脱水制得,第三个甲乙醚用一个乙醇和一个甲醇分子制得。
由乙醇制甲醇需用重铬酸钾和硫酸与乙醇反应,生成乙酸乙酯再碱性水解使其生成乙酸钠,再利用脱羧反应CH3COONa+NaoH=CH4+NaCO3(老教材的方程式)制得甲烷,甲烷和氧气在100大气压下和200度下通过铜管即得甲醇。要么也可以用你学过的甲醇先光照取代生成卤代烃再水解CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+NaOH→CH3OH+NaCl (但是第一个光照取代得到的是混合物)
1.将乙醇与浓硫酸化合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚.浓硫酸在这里作脱水剂\催化剂. 2.方程式:2 CH3-CH2-OH —--(浓H2SO4/140℃)---→ CH3-CH2-O-CH2-CH3 反应类型:取代反应
二、工业制法
工业上可在氧化铝催化下 ,于300℃由乙醇失水制得。是重要的溶剂,可溶解多种有机物,常用作天然产物的萃取剂或反应介质。有些物质能溶于含乙醇或水的乙醚中。有些无机物在乙醚中也有一定的溶解度。例如小量的硫或磷,但溴、碘、氯化铁、氯化金在乙醚中有较大的溶解度。是首次试用成功的外科麻醉剂。