乙二醇和氯化氢反应方程式

1、卤代烃和醇之间的相互转化；

醇在一定条件下可以转化成卤代烃（醇与氢卤酸共热），反之，卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）。所以在有机物合成反应中我们可以根据需要将醇和卤代烃互相转化。

2、卤代烃和烃之间的转化；

烯烃与

HX

加成可以生成一卤代烃，烯烃和

X

2

加成可以生成二卤代烃。卤代烃水解生成一元醇和二元醇。

炔烃与

HX

加成可以生成一卤代烯烃，加聚可以生成高分子化合物，因此在有机物合成中可以进行烃和卤代烃之间的相互转化。

3、卤代烃与卤代烃之间的相互转化；

该种转化是由卤代烃消去生成烯烃，再由烯烃和

X

2

加成生成二卤代烃。这在有机合成中可以由一卤代烃转化成多卤代烃。

4、卤代烃化学性质比较；

水解：条件

NaOH

水溶液

无醇则有醇。

消去：条件

NaOH

醇溶液

有醇则无醇。

扩展资料：

卤代烃的应用：

许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。

在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型的化合物。因此，引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用。如：

1、在烃分子中引入羟基。例如由苯制苯酚。先用苯与氯气在有铁屑存在的条件下发生取代反应制取氯苯，在用氯苯在氢氧化钠存在的条件下与高温水蒸气发生水解反应便得到苯酚；再例如由乙烯制乙二醇。先用乙烯与氯气发生加成反应制1，2－二氯乙烷，再用1，2－二氯乙烷再氢氧化钠溶液中发生水解反应制得乙二醇。

2、在特定碳原子上引入卤原子。例如，由1－溴丁烷制1，2－二溴丁烷。先由1－溴丁烷发生消去反应得1－丁烯，再由1－丁烯与溴加成得1，2－二溴丁烷。

3、改变某些官能团的位置。例如，由1－丁烯制2－丁烯。先由1－丁烯与氯化氢加成得2－氯丁烷，再由2－氯丁烷发生消去反应得2－丁烯；如由：

1－溴丙烷制2－溴丙烷。先由1－溴丙烷通过消去反应制丙烯，再由丙烯与溴化氢加成得2－溴丙烷；由1－丙醇制2－丙醇。先由1－丙醇消去反应制丙烯，再由丙烯与氯化氢加成制2－氯丙烷，最后由2－氯丙烷水解得2－丙醇。

参考资料来源：搜狗百科—卤代烃

C2H4+Cl2==C2H4Cl2

C2H4Cl2+2NaOH==C2H6O2+2NaCl

2，或用氧化剂直接氧化：

用稀冷中性高锰酸钾溶液氧化

用四氧化锇氧化：CH2CH2+OsO4+H2O==HOCH2CH2OH+OsO3（为节约成本，通常加H2O2使OsO3氧化为OsO4：OsO3+H2O2==OsO4+H2O）

用过酸氧化：RCOOOH+CH2CH2+H2O==HOCH2CH2OH+RCOOH（常用过氧乙酸、过氧苯甲酸）

2.乙烯加氯气,加成生成1,2-二氯乙烷

3.加氢氧化钠水溶液,加热,生成乙二醇

上面高中方法,更简单的有变成乙烯直接加四氧化锇和双氧水,成乙二醇

还有乙烯加银催化与氧气反应,生成环氧乙烷,再加水反应生成乙二醇.

抱歉手机打不出方程式,见谅

市面上所谓的消毒用次氯酸，一般都是次氯酸钠的俗称，它含有烧碱的成分。

PET是一种聚合的酯类高分子，从结构上来说，酯类是最怕碱的，因为会发生水解反应，使得分子断裂。

不建议这种材料多次接触次氯酸。

CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 加成反应

CH2Br-CH2Br+2NaOH—水、△→HO-CH2-CH2-OH+2NaBr 取代反应（水解反应）

（1）乙醇催化氧化生成乙醛和水，方程式为：2CH 3 CH 2 OH+O 2

故答案为：2CH 3 CH 2 OH+O 2 2CH 3 CHO+2H 2 O；

（2）以氯气和石灰乳为原料制造漂白粉，反应生成CaCl 2 、Ca（ClO） 2 、H 2 O，该反应为2Cl 2 +2Ca（OH） 2 ═CaCl 2 +Ca（ClO） 2 +2H 2 O，

故答案为：2Cl 2 +2Ca（OH） 2 ═CaCl 2 +Ca（ClO） 2 +2H 2 O；

方法二：碱性条件下消去成双键，双键与氯气加成后水解（考虑到卤代烃的水解，即亲核取代反应，不建议此法）。

方法三：碱性条件下消去成双键，双键用冷、稀、中性高锰酸钾或四氧化锇OsO4氧化成邻位二醇（顺式）。

CH3CH2OH----(浓硫酸)(170摄氏度)--->CH2=CH2(上箭头)+H2O

（140摄氏度会生成乙醚）

电解

NaCl+H2O====NaOH+H2+Cl2

CH2=CH2+Cl2--->CH2ClCH2Cl（加成反应）

CH2ClCH2Cl+2NaOH---（水）加热--->HOCH2CH2OH（乙二醇）+2NaCl或者写成

CH2ClCH2Cl+2H2O---（NaOH）加热--->HOCH2CH2OH（乙二醇）+2HCl

有机化学部分

一、取代反应

1、甲烷与氯气反应：

2、苯与液溴反应：

3、苯与浓硫酸反应：

4、苯与浓硝酸反应：

5、甲苯与浓硝酸反应：

6、乙醇与金属钠反应：

7、乙醇与溴化氢反应：

8、苯酚与溴水反应：

9、乙醇在浓硫酸作用下加热到140℃：

10、乙醇与乙酸 ：

11、 苯酚与氢氧化钠溶液：

12、甘油与硬脂酸 ：

13、甘油与浓硝酸：

14、纤维素与醋酸：

15、纤维素与浓硝酸：

16、苯甲酸乙酯与稀硫酸共热：

17、苯甲酸苯甲酯与氢氧化钠溶液共热：

18、油酸甘油酯与浓硫酸共热：

19、硬脂酸甘油酯与氢氧化钠共热：

20、一溴乙烷与氢氧化钠溶液共热：

21、1，2—二氯丙烷与氢氧化钾共热:

22、溴乙烷与乙醇钠:

23、溴乙烷与氰化钠:

24、溴乙烷与乙酸钠:

25、溴乙烷与丙炔钠:

26、溴乙烷与硫氢化钠：

27、甲苯与氯气（光照）：

28、甲苯与液氯（铁粉）：

29、氯苯与氢氧化钠溶液共热：

30、一溴环己烷与氢氧化钾溶液共热：

31、2-丙醇与氢溴酸共热：

32、葡萄糖与乙酸：

33、乙二酸与乙二醇：

34、乳酸与浓硫酸共热：

35、丙烯与氯气在光照或加热时反应：

36. 乙酸酐水解：

37. 乙酰氯水解：

二、加成反应

1、乙烯与氢气加成：

2、乙烯与氯化氢加成：

3、乙烯与水加成：

4、乙烯与氯气加成：

5、乙烯与溴水加成：

6、乙炔与氢气加成：

7、2-丁炔与溴水加成：

8、乙炔与氯化氢加成：

9、乙炔与水加成：

10、苯与氢气加成：

11、甲苯与氢气：

12、乙醛与氢气加成：

13.乙醛与氰化氢：

14、乙醛与甲醛（羟醛缩合）：

15、1，3—丁二烯与氢气加成：

16、1，3—丁二烯与溴水加成

17、丙酮与氢气：

18、2—甲基—2—丁烯与氯化氢：

19、苯乙烯与足量氢气：

20、油酸甘油酯与氢气：

21、烯丙醇与溴水：

22、葡萄糖与氢气：

三、消去反应

1.乙醇与浓硫酸混合共热到170℃：

2.氯乙烷与氢氧化钠醇溶液共热：

3.2，3—二溴丁烷与锌：

4.1－氯环己烷与氢氧化钾醇溶液共热：

5.1，3－环己二醇与浓硫酸共热：

6.乳酸与浓硫酸共热：

四、氧化反应

1.2-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾溶液：

2. 3-甲基-1-丁烯与酸性高锰酸钾溶液：

3.1-丁炔与酸性高锰酸钾溶液：

4.甲苯与酸性高锰酸钾溶液：

5.1-丁醇与氧气（铜或银催化）：

6.2-丁醇与氧化铜供热：

7.甲醛与氧气反应生成甲酸：

8.苯甲醛与银氨溶液反应：

9．苯乙醛与新制氢氧化铜反应：

10.葡萄糖与银氨溶液反应：

11.葡萄糖与新制氢氧化铜反应：

五、加聚反应

1.丙烯聚合：

2.氯乙烯聚合：

3.异戊二烯聚合：

4．苯乙烯聚合：

5.甲基丙烯酸甲酯聚合：

6.乙炔聚合：

六、缩聚反应

1.苯酚与甲醛缩聚：

2.乙二醇缩聚：

3.乙二酸与乙二醇聚合：

4．乳酸缩聚：

5．丙氨酸缩聚：

6. 己二酸与己二胺缩聚：