如何除去苯酚溶液中少量的甲苯

如何除去苯中的甲苯-----先通过高锰酸钾溶液，将甲苯氧化成苯甲酸，再通过氢氧化钠溶液和苯甲酸反应生成苯甲酸钠，苯甲酸钠和苯分层，分液。 苯中的苯酚，先加氢氧化钠溶液，充分反应后分液

分液后，再往苯酚钠里滴加过量盐酸，又可以把苯酚钠反应为苯酚进入有机相，再次分液即可分离出苯酚

不能用热的NaOH水溶液，因为甲苯是高挥发性的有机物。

除去甲苯中的苯酚的方法：

方法一：可以利用甲苯与苯酚在水中的溶解度不一样,通过多次洗涤洗去大部分苯酚,但这种方法效率不高.这一方法理论可行,实际应用效果估计不佳.原因是苯酚在水中和甲苯中都有溶解度,但在甲苯中的溶解度大得多,所以洗涤时进入水相中的苯酚很少.

方法二：苯酚有酚羟基,有弱酸性.可以通过加入少量碱使其成为酚钠盐,酚钠盐在水中溶解度大增,用少量水即可洗去苯酚.

方法三:如果甲苯中苯酚含量高,可利用苯酚沸点较甲苯高,通过精馏方法除去苯酚.

分离苯和甲苯时

先加酸性高锰酸钾,再加氢氧化钠溶液,振荡后分液(甲苯宇高锰酸钾反应)

不用溴水的原因是,苯酚会与溴水反应生成白色沉淀三溴苯酚

关于可以和高锰酸钾反应的烃的特点是

有双键或三键,或者是苯的同系物

上层为苯和甲苯(密度比水小),因其沸点不同,用蒸馏可将其分离

下层为苯酚钠,向其中通如CO2,生成苯酚(不易溶于水)和碳酸氢钠,分层. 上层为碳酸氢钠, 下层为苯酚.

加NaOH溶液，苯酚与NaOH反应生成溶于水的苯酚钠，然后分液，上层就是甲苯，这个最简单。

B不可行，Br2溶于甲苯，引入新的的杂质。

CD比A麻烦。

1、以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。

2、丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额：苯1150kg/t、丙烯600kg/t，产率百分之七八十。

3、氯苯在高温高压371摄氏度下与苛性钠水溶液进行催化水解，生成苯钠，再用酸中和得到苯酚。

4、苯在固体钼催化剂存在下，高温下进行氯氧化反应，生成氯苯和水，氯苯进行催化水解，得到苯酚和氯化氢，氯化氢循环使用。

5、甲苯在钴盐催化剂的作用下，用空气氧化生成苯甲酸，然后在铜催化剂的作用下苯甲酸再与空气和水蒸汽作用转化为苯酚和二氧化碳。

苯的物质结构：

苯分子中的离域大Π键苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。

实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-苯酚