甲苯 合成 对甲基苯甲酸 的过程方法是怎么样的? 似乎可以 酰基化 。拜托大神了···
1、你说的酰基化是一种不错的方法,这样操作:利用甲基的位阻效应和邻对位定位效应,令甲苯和乙酰氯或醋酸酐反应(三氯化铝催化),生成对甲基苯乙酮,然后利用碘仿反应,加入碘/氢氧化钠,这样就生成了对甲基苯甲酸钠,酸化就可以析出你要的产品。
2、另外不知道你学重氮盐了没有。如果学了也可以这样操作:甲苯硝化,成为对硝基甲苯;通入氢气,催化氢化为对甲基苯胺;加入亚硝酸钠和盐酸,成为氯化对甲基苯重氮盐;加入氰化亚铜催化,和氰化钾反应成为对甲基苯甲腈;加热水解成为你要的产品。满意请采纳,谢谢^_^
首先可以先硝化生成了对硝基甲苯,然后再通过还原生成4-甲基苯胺,再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺(当然硝化过程中可以将胺基保护起来)(胺基的定位效果比甲基强),将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐,最后在次磷酸的作用下将胺基消去,得到了间硝基甲苯.
重氮盐一般由芳香胺(如苯胺)与亚硝酸钠或亚硝酸在低温及过量无机酸存在下发生重氮化反应制取。氟硼酸重氮盐在室温下稳定,可以分离出来,但一般的重氮盐在5°C以上是不稳定的,容易放出氮气而分解,因此通常不将它分离出来,而是直接进行下一步的反应。 溶于水,不溶于乙醚。
(2)硝基苯用Fe/HCl还原,得到苯胺。
(3)苯胺与溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺。
(4)2,4,6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐,后者与Cu2(CN)2 / NaCN作用,生成2,4,6-三溴苯甲腈。
(5)2,4,6-三溴苯甲腈用酸催化水解,得到2,4,6-三溴苯甲酸。
硝化得对硝基甲苯,再还原硝基得对氨基甲苯,与乙酸反应,生成对乙酰胺基甲苯,加入溴素,用二溴化铁溴代,生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯,水解得3-溴-4-胺基甲苯,再重氮化,再水解即可去掉氨基,得目标产物。
间溴苯甲酸是一类非常重要的化工中间体,广泛应用于分析检测(化学试剂),有机合成和制药中间体(抗风湿药酮基布洛芬等),塑料工业的固化加速剂和防火添加剂以及照相材料的粘结剂。
扩展资料:
注意事项:
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。
灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
参考资料来源:百度百科-甲苯
参考资料来源:百度百科-间溴甲苯
2.对甲基乙酰苯胺与溴在铁粉催化下反应,在乙酰氨基邻位取代一个溴(甲基的间位);
3.酸水解,去掉乙酰基;
4.与亚硝酸钠的盐酸溶液在0度下反应,氨基生成重氮盐;
5.重氮盐与次磷酸或乙醇反应,氨基被去掉,得到间溴甲苯。
看到这我第一反应想到的是脱羧反应,关于脱羧的实现我们要引入强吸电子基团硝基,第一步混酸反应生成邻硝基甲苯,第二步氧化反应生成邻硝基苯甲酸,第三步脱羧反应生成硝基苯,这时候碳原子去掉了,但引入了新的原子N原子。我们还得想办法把N原子也给去掉,我用的是重氮化反应,重氮化反应是有条件的,要芳伯胺,这时我们就要将硝基苯还原,还原要选合适的还原剂才行,我选了用(盐酸+铁)。现在我们就将苯胺转化成重氮盐,苯胺+亚硝酸盐+强酸(盐酸或硫酸)生产重氮盐酸盐,最后放氮反应将重氮盐转化成苯(这步其实是还原反应 重氮盐+次磷酸+水在加热条件下生成苯+亚磷酸+氮气+强酸(盐酸或硫酸)。
最后苯加氢气在镍催化下还原成环己烷。