苯酚与溴发生取代反应 怎样发生取代

二溴苯酚和一溴苯酚都不会沉淀. 苯酚在强酸溶液中溴化得2,4-二溴苯酚. 苯酚在低温、非极性条件下溴化得一溴苯酚,对位为主. 两者都不会沉淀. 卤代反应实验步骤：向少量稀苯酚中加入饱和溴水，观察实验现象。实验现象：有白色沉淀生成。实验结论：由于羟基对苯环的影响，使苯环上与羟基处在邻位和对位上的氢原子活性增强，容易被取代。苯酚与溴的反应很灵敏，可用于苯酚的定性检验和定量测定。注意：2，4，6一三溴苯酚不溶于水，但易溶于苯，若苯中溶有少量苯酚，加浓溴水不会产生白色沉淀，因而用溴水检验不出溶于苯中的苯酚，也不能用溴水来除去苯中混有的少量苯酚(应加NaOH溶液后分液)。

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

如溴水过量，则生成2,4,4,6-四溴环己二烯酮黄色沉淀，该反应很灵敏，可用于鉴定苯酚。

如果在较低温度和有机溶剂如氯仿、二硫化碳中，苯酚和溴反应生成一溴取代产物，取代在邻、对位均可以。

其实沉淀的原因是因为生成的三溴苯酚不溶于水而溶于有机溶剂，如果在有机溶剂中反应就不会看到沉淀了。

乙醛与浓溴水发生氧化还原反应，能溴水褪色。

苯与浓溴水发生萃取现象，分层，上层是苯的溴溶液，呈橙红色,下层是水,为无色溶液.

苯酚与浓溴水发生取代反应,生成三溴苯酚白色沉淀.

CCl4与浓溴水发生萃取现象，分层，上层是水溶液，呈无色,下层是溴的CCl4溶液,呈橙红色溶液.

酚类和溴水发生取代反应是亲电取代反应。常温下即可发生反应，使溴水褪色。