己二醇在护肤品安全吗

我们平时使用护肤品的时候经常会发现很多护肤品里面含有己二醇，己二醇是一种防腐剂，安全性很高，对我们的肌肤其实是没有伤害的。

己二醇在护肤品安全吗

乙二醇在护肤品中是比较安全的，因为乙二醇在化妆品中常被用作溶剂，属于低毒类，添加时有严格的剂量要求，国内尚未见到本品急性和慢性中毒的报道。国外的乙二醇急性中毒一般是误服导致的。一般含有乙二醇的正规品牌护肤品都是可以正常使用的。

己二醇在护肤品安全吗 己二醇在护肤品中的作用

己二醇在护肤品中的作用

化妆品界用的是正-1,2-己二醇、1,6-己二醇。其中正-1,2-己二醇才有助防腐的效果，也用的比较多。对皮肤的安全性，则与1,2-丙二醇、1,3-丁二醇相当。己二醇是一种溶剂和增粘剂，可用于许多个人护理品种。它可以把厚重的成分变得轻薄，使产品轻薄易于涂抹。 尽管FDA批准使用己二醇并且化妆品成分审核委员会(CIR )也认可它作为护肤品中的溶剂，但有些研究表明它是一种刺激物。不过，根据 CosmeticsInfo.org，“产品中的己二醇的刺激程度与它的浓度之间无关联性。在己二醇的皮肤过敏试验中并没有发生皮肤过敏反应，也没有光毒性和光敏性现象”。除此之外，发表在接触性皮炎杂志上的一项针对湿疹患者使用己二醇结果的研究推测，使用己二醇不会显著增加湿疹患者的皮肤刺激。

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大剂量乙二醇易致皮肤中毒

医生指出，乙二醇可以导致皮肤中毒。中毒初期症状为中枢神经系统的抑制，如头晕，头昏，不太不稳以及意识障碍的，以及会出现呼吸道刺激症状，有咳嗽，气急，呼吸困难的支气管炎和肺水肿。它并发症也有，肾衰竭，脑水肿，肺水肿，循环衰竭等。类似于乙醇中毒，但患者呼出气中无酒精气味，多是由于误服数数小时出现的症状，轻者呈醉酒样，重者发生神志昏迷，抽搐，大小便失禁，脑水肿，患者治疗用药如下，催吐剂和泻药，还有葡萄糖酸钙。所以在日常生活中，不要大剂量的接触乙二醇，尽管服用乙二醇相关的药物，一定要在医生的指导下进行，不要盲目自行用药，以防引来不必要的麻烦。

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护肤中乳液都有哪些作用

乳液比面霜来说更加清爽一些，保湿效果比面霜好，但是使用负担不会感觉到很重，在皮肤比较干燥的时候，可以多使用一些。乳液中含有少量的油分，当你面部的皮肤发紧的时候，可以使用乳液来滋润皮肤，会让

对应）与

的对应关系而设计的

检测。

有专门的二醇浓度计你可以去市场 看看

用化学方法不怎么好弄

HOCH2CH2OH

与乙醇相似，主要能与无机或

反应生成酯

含有乙二醇的卸妆水对皮肤有害，乙二醇类具有从大气中吸收并保存水分的能力，可用作湿润剂，能够使皮肤润湿、柔软、有愉快的用后感。

扩展资料:

乙二醇的卸妆水对皮肤有害原因如下:

乙二醇对于某些人来说是非常强烈的致敏成分，所以尽量避免。其次，聚乙二醇可以降低皮肤角质层的胀大，角质层细胞胀大皮肤的屏障结构才牢固。

乙二醇在紫外光和微量金属存在下会形成高活性的氢过氧化物，而这种氢过氧化物会加重痤疮的产生，而且加速皮肤老化。

皮肤上乙二醇类不可降解，在皮肤的清洁过程中聚乙二醇会导致皮脂膜的丢失，长期使用会导致皮肤不耐受和过敏，尤其会降低皮炎患者的自我恢复能力。

参考资料:百度百科-乙二醇中毒

1. 范围 本标准适用于本公司标有此项指标的产品和原料 本标准规定了用电位法测定表

2. 方法原理 测量浸入表面活性计水溶液中的电极的电位差，以 PH 值表示。

毒性

ADIO～10(FAO/OHC)，2001)。

GRAS(FDA，§172.820，2000)。

LD50 33750mg/kg(大鼠，经口)。

美国联邦食品药物和化妆品法规的食品添加剂增补条例中，已批准把食物化学品药典级的聚乙二醇直接或间接地用作食品添加剂。FAO/WHO1985年规定ADI值为0～10mg/kg体重。GRAS(FDA，§172.820，1985)。急性经口毒性(小鼠)LD5033～35g/kg，腹膜内毒性LD5010～13g/kg。不刺激眼睛，不会引起皮肤的刺激和过敏。

2008年4月28日，欧盟食品安全局公布了AFC科学小组对食品接触材料中聚乙二醇的风险评估报告。该评估报告称：Polyethyleneglycol (EO = 1-50) ethers of linear and branched primary (C8 - C22) alcohols，评估报告规定其TDI为0.03mg/kg bw。

技术领域

1.本发明涉及同位素标记领域，特别是涉及一种稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯及其合成方法。

背景技术：

2.三(2-氯乙基)磷酸酯，简称tcep，浅黄色油状液体，微带奶油味。由于分子中同时含有磷和氧，阻燃作用显著，可用作胶黏剂的添加型阻燃剂，且能够显著改善耐水性、耐酸性、耐寒性、抗静电性、耐紫外光性等，而且使用方便，价格比同类产品低，因此，广泛用作聚氨酯，酚醛树脂、聚氯乙烯、聚丙烯酸酯、聚氨酯等产品的阻燃性和增塑剂。此外，还可以作为金属抽提剂，润滑油和汽油添加剂等。

3.然而，三(2-氯乙基)磷酸酯对人类的影响也很巨大，它会刺激眼睛，皮肤和呼吸道，产生头痛、眩晕、虚弱、恶心等症状，同时会干扰内分泌，导致雄性两栖动物会发生性别逆转，对人类的生殖和发育产生不利影响，大量接触可导致过敏性皮炎，并且可能有致癌性。因此各国政府加强了对该产品的监控，欧盟化学品管理局已正式将其纳入需要授权高度关注物质候选清单(svhc清单)。因此对于三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6化合物在环境中的痕量测定具有急迫要求。

4.稳定同位素技术有准确度高，无污染，灵敏度高等特性，近年来得到了长足的发展与广泛的应用。利用稳定同位素分析技术已逾40年，在动物产品地理来源，测定农药，兽药的残留等方面的应用也越来越多，也越来越广泛。特别是与质谱法的联用技术相结合，使得色谱/同位素稀释质谱技术被公认为是一种测量微量及痕量有机物的基准方法。但是目前合成稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯

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13c6的公开文献几乎没有。因此有必要寻求一个操作简单、收率较高、工艺环保的合成方法进行稳定同位素标记三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6的合成工作。

技术实现要素：

5.本发明所要解决的技术问题是提供一种稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-d3及其合成方法，可以作为定量检测三(2-氯乙基)磷酸酯的标准试剂；且制备过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度及氘代纯度均较高。

6.本发明为解决上述技术问题而采用的技术方案是提供一种稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯的合成方法，包括以下步骤：s1：使用乙二醇-13c2与三甲基氯硅烷反应,获得氯乙醇-13c2；s2：将氯乙醇-13c2与三氯氧磷反应，获得稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6产物。

7.进一步地，所述步骤s1过程如下：按重量份数计，在反应容器中加入0.9～1.2份乙二醇-13c2，3.8～4.0份三甲基氯硅烷，0.01～0.02份的乙酸，将反应温度调整至50～60℃，反应12～16小时；反应完毕后对溶液分层，并将下层溶液直接用于下一步。

8.进一步地，所述步骤s2过程如下：按重量份数计，在0.9～1.2份氯乙醇-13c2中，加

入0.5～0.7份三氯氧磷，加入0.01-0.02份吡啶，在50～60℃温度下反应6～8小时；反应结束后，加入二氯甲烷和碳酸氢钠水溶液进行洗涤，直到有机相ph为中性，并对有机相进行柱纯化，进而获得稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6产品。

9.本发明为解决上述技术问题而采用的另一技术方案是提供一种稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯，由上述合成方法获取，具有如下所示的分子结构：

[0010][0011]

本发明具有如下有益效果：本发明提供的稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯及其合成方法，以同位素丰度在99atom％以上的乙二醇-13c2为同位素标记来源，通过简单的两步反应合成三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6，反应过程中碳13原子不会脱落，稳定同位素原子利用率高；且本发明合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测三(2-氯乙基)磷酸酯的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。

附图说明

[0012]

图1为本发明实施例得到的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6的液相色谱图。

[0013]

图2为本发明实施例得到的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6的质谱谱图。

具体实施方式

[0014]

下面结合附图和实施例对本发明作进一步的描述，但不应理解为是对本发明的限制。

[0015]

本发明利用稳定同位素标记技术，利用乙二醇-13c2作为稳定的碳13来源，通过两步反应合成出了三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6，从而提供了一种简单高效制备稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6化合物的方法。稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6化合物的开发成功，将为三(2-氯乙基)磷酸酯在环境含量中的应用等方面提供标准试剂，完善我国环境安全的检测技术体系，满足我国环境健康发展的需求，提供重要技术支持。

[0016]

本发明提供的稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯的合成方法，包括以下步骤：

[0017]

s1：使用乙二醇-13c2与三甲基氯硅烷反应,获得氯乙醇-13c2；所述步骤s1过程如下：按重量份数计，在反应容器中加入0.9～1.2份乙二醇-13c2，3.8～4.0份三甲基氯硅烷(量少反应不完全，量多产品纯度变差)，0.01～0.02份的乙酸，将反应温度调整至50～60℃(温度过低反应速率减低，温度过高反应纯度降低)，反应12～16小时(延长反应时间对反应没有太大影响)；反应完毕后对溶液分层，并将下层溶液不经任何处理直接用于下一步。

[0018]

所述的分子结构为：

[0019][0020]

s2：将氯乙醇-13c2与三氯氧磷反应，获得稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6产物；所述步骤s2过程如下：按重量份数计，在0.9～1.2份氯乙醇-13c2中，加入0.5～0.7份三氯氧磷，加入0.01-0.02份吡啶，调节反应温度值为50～60℃，在此温度下反应6～8小时(延长反应时间对反应没有太大影响)；反应结束后，加入二氯甲烷和碳酸氢钠水溶液进行洗涤，直到有机相ph为中性，并对有机相进行柱纯化，进而获得稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6产品。

[0021]

采用的溶剂均可为干燥无水溶剂；所述稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6分子结构为：

[0022][0023]

实施例

[0024]

本实施例的稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯的分子结构如下：

[0025][0026]

通过如下合成步骤制取：

[0027]

s1、反应容器中加入0.4g乙二醇-13c2，1.5g三甲基氯硅烷，将温度调整至50～60℃，反应12～16小时，反应完毕后，将下层溶液分层，并直接用于下一步。

[0028]

s2、将s1中获得的氯乙醇-13c2溶液加入反应瓶中，并加入0.6g三氯氧磷反应，加入0.01-0.02份的吡啶，将温度调整至50～60℃，反应6～8小时，反应完毕后，将反应液加入20ml二氯甲烷和10ml碳酸氢钠溶液，调节ph为中性，将有机相进行柱纯化，获得0.02g稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6的无色液体产品。纯后的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6的化学纯度以及同位素丰度均可达到98％以上。

[0029]

本实施例获取的产品以cdcl3为溶剂，通过bruke-300 m核磁共振仪器检测得到核磁共振氢谱图与标准谱图对比，确认产品为同位素稳定标记物三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6。

[0030]

同时，本实施例获取的产品样品溶于甲醇(～1ppm)，进行纯度和ms测定，谱图见图1和图2。在谱图1中，未有明显杂质峰被检出，三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6的产品的化学纯度可达到98％以上。在谱图2中，ms数据显示lc-ms m/z 255是[m-cl]的峰，因此ms数据正确(三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6的分子量为291.5)。

[0031]

虽然本发明已以较佳实施例揭示如上，然其并非用以限定本发明，任何本领域技

术人员，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作些许的修改和完善，因此本发明的保护范围当以权利要求书所界定的为准。

其中的：氢氧化钾/聚季铵盐-44/银杏叶提取物/香精/丁羟甲苯/羟苯甲酯的可能性稍大。

大多数是接触部分红疹/痒/烫热感，停止使用后症状缓解，没有危险性。

乙二醇含量需要利用气相色谱仪来进行检测。如果没有专用仪器，可以采用加热测试乙二醇的初馏点和沸点等方法来进行初步的鉴别。但是这种测量方法会有误差，对乙二醇品质要求不高的情况下可以采用。如果要求比较高，就需要做商检了。加热测试的检测方法可以私信我，我发你资料。新手必读，三招儿搞定乙二醇。