1mol/L的盐酸怎样配制 要详细的换算方法
买到的精制盐酸是14mol/L,以500ml的容量瓶为例,需要是盐酸为1*0.5=0.5mol14mol/L的就需要0.5/14*1000=35.7ml(这个可以使用滴定管量取),放入容量瓶种,再加入去离子水到刻度线就可以了,实际的浓度根据你实际量取的盐酸来算,一般的标准溶液也不可能是恰好是1mol/L的。
精制盐酸小檗碱为什么要用蒸馏水多次洗涤
小檗碱广泛存在于小檗科等4科10属的许多植物中,毛莨科、小檗科、防已科与芸香科的一些植物中都有小檗碱。如果只用小檗碱对照品,缺乏专属性,用黄连对照药材为对照品可以增加方法的专属性。可以与同科同属类似植物相区别,避免采用其他含有小檗碱成分药材替代黄连而不能鉴别出来的情况发生。 黄连根茎含多种异喹啉类生物碱,以小檗碱含量最高,为5~8%,尚含黄连碱、甲基黄连碱、巴马亭、药根碱、表小檗碱及木兰花碱等;酸性成分有阿魏酸,氯原酸等。须根含小檗碱可达5%;黄连叶含小檗碱1.4%~2.9%。
2、精制:盐酸小集碱粗品+40ml蒸馏水、加热溶解,趁热抽滤、得到滤液、冷却至40摄氏度以下后加浓盐酸调PH至2.0,静置30分钟,析晶完全,抽滤、得到沉淀、用蒸馏水水洗至中性,得到盐酸小壁碱精品。
3、检识:浓HNO3试验,取小碱少许,加2ml稀硫酸,溶解后加浓硝酸数滴观察颜色变化。丙酮试验,取小碱少许,加3ml水,加热溶解后加NaOH试液2,观察颜色变化,放冷后加内酮4d,振摇,观察并记录现象。
大量的、成吨的:每斤5、6块;
实验室用的:10到15块左右。
其他地方的我不太清楚,我买过一瓶500ml,37%的浓盐酸,实验室专用的,一瓶13块(温州)。
小檗碱含量最高,可达10%左右,是以盐酸盐的状态存在于黄连中。小檗碱有很强的抗菌作用,已广泛地应用于临床,掌叶防己碱也作药用,其抗菌性能和小檗碱相似。
试剂
1、四氯汞钠吸收液:称取13.6 g 抓化高汞及6.0 g 抓化钠,溶于水中并稀释至10 00m L,放置过夜,过滤后备用。
2、氨基磺酸按溶液(12 g/L),
3 甲醛溶液(2g /L):吸取0.55 m L无聚合沉淀的甲醛(36%),加水稀释至100m L,混匀。
4、淀粉指示液:称取1g可溶性淀粉,用少许水调成糊状,缓缓倾入100 ml沸水中,随加随搅拌,煮沸,放冷备用,此溶液临用时现配。
5、亚铁氛化钾溶液:称取10.6 g 亚铁氛化钾,加水溶解并稀释至100ml,
6、乙酸锌溶液:称取22 g乙酸锌[Zn(CH3000)2·2H20]溶于少量水中,加人3 ml冰乙酸,加水稀释至100 ml。
7、盐酸副玫瑰苯胺溶液:称取0.1 g 盐酸副玫瑰苯胺于研钵中,加少量水研磨使溶解并稀释至100 ml。取出20 ml,置于100 ml容量瓶中,加盐酸(1+1),充分摇匀后使溶液由红变黄,如不变黄再滴加少量盐酸至出现黄色,再加水稀释至刻度,混匀备用(如无盐酸副玫瑰苯胺可用盐酸品红代替)。盐酸 副 玫 瑰苯胺的精制方法:称取20g 盐酸副玫瑰苯胺于400ml水中,用50ml盐酸((1+5)酸化,徐徐搅拌,加4g~5g活性炭,加热煮沸2min。将混合物倒人大漏斗中,过滤(用保温漏斗趁热过滤)。滤液放置过夜,出现结晶,然后再用布氏漏斗抽滤,将结晶再悬浮于1 000 ml乙醚一乙醇(10 :1)的混合液中,振摇3 min~5 min,以布氏漏斗抽滤,再用乙醚反复洗涤至醚层不带色为止,于硫酸干燥器中干燥,研细后贮于棕色瓶中保存。
8、碘溶液[c(I/2I2)=0. 100 mol/L].
9、硫代硫酸钠标准溶液〔c(Na2S203·5H20)=0.10 0mol/L〕
10、二氧化硫标准溶液:称取0. 5 g亚硫酸氢钠,溶于200 ml四氛汞钠吸收液中,放置过夜,上清液用定量滤纸过滤备用。
吸 取 10 .0 ml亚硫酸氢钠一四抓汞钠溶液于250ml碘量瓶中,加100ml水,准确加人20.0 0m L碘溶液((0.1 mol/L),5 ml冰乙酸,摇匀,放置于暗处,2min后迅速以硫代硫酸钠((0.1 00mol/L)标准溶液滴定至淡黄色,加0.5 m L淀粉指示液,继续滴至无色。另取100ml水,准确加人碘溶液20.0 ml(0.1 mol/L),5ml冰乙酸,按同一方法做试剂空白试验。