四羧基苯基卟啉铜TCPP-Cu(2+)

间羧基甲苯的酯化反应

应该是间甲基苯甲酸，它发生酯化反应时，失去羧基上的羟基，跟醇中的RO－结合而生成酯。

CH3－C6H4－COOH（间）＋ROH－－＞CH3－C6H4－COOR（间）＋H2O

四甲苯的同分异构应该是有6种，A.全部取代基是4个甲基的有3种，1，2，3，5四甲基苯，1,2,4,5四甲基苯，1,2,3,4四甲苯，B。取代基是2个乙基有三种，分别是（邻、间、对二甲苯）三种。因此四甲苯的同分异构一共6种。

给甲苯对位取代羧基，有两种方法：

1）羰基化法，用氟化氢作为催化剂，甲苯和一氧化碳，合成对甲基苯甲醛，然后将醛基氧化为羧基。

2）傅克反应。用甲苯和甲酰氯进行傅克反应，得到对甲基苯甲醛，然后将醛基氧化为羧基。

由甲基、羧基、羟基、苯基等四种基团两两组成的化合物,有乙酸、甲醇、甲苯、苯甲酸和苯酚，能与适量的NaOH溶液发生反应，说明该物质可能是苯甲酸或苯酚，反应后所得产物再通入CO2也能反应，则该物质只有一种是苯酚。因为苯酚和氢氧化钠反应得到苯酚钠，是一种弱酸强碱盐，酸性比碳酸弱，通入二氧化碳，二氧化碳和水结合就是碳酸，碳酸酸性比苯酚强，所以苯酚钠和碳酸反应，生成苯酚和碳酸氢钠。本题答案是A.楼上的答错了。

甲苯不能被浓硫酸氧化为苯甲酸，浓硝酸可以将甲苯氧化为苯甲酸。

这是因为，浓硫酸除了具有强氧化性，可以氧化有机物，还具有强脱水性，即使甲苯被氧化为苯甲酸，其强脱水性也会使其中的氧和氢被脱除，从而碳化。浓硝酸则只有氧化性，没有脱水性能，通过控制好反应条件，可以只氧化甲基，而不氧化苯环。

现有溴水、KMnO4酸性溶液,可以利用这两种试剂来鉴别环己烯、苯和甲苯。

首先，在常温下，溴水可以和烯烃发生加成反应，生成二溴代产物，但不能和芳烃的苯环和饱和的侧链发生反应。因此，加入溴水后，振摇，溴水褪色的是环己烯。从而可以鉴别出环己烯。

其次，高锰酸钾在常温下不会氧化苯环，但会氧化甲苯上的甲基，将甲羧基，形成苯甲酸。因此，在苯和甲苯中加入高锰酸钾溶液，振摇，能使高锰酸钾褪色的是甲苯，不能是，高锰酸钾褪色的是苯。

通过溴水和高锰酸钾溶液，使溴水褪色的是环己烯，使高锰酸钾褪色的是甲苯，这样就将三种物质鉴别出来了。

先解释醇吧 醇的褪色是这样，首先要知道醇的羟基是有碱性，这时羟基在酸性条件时上去一个氢 形成yang（金字旁+羊）盐，这样醇就脱去一分子水，形成乙基正离子，然后就是高锰酸钾上的氧上去 继续氧化，最后形成乙酸 至于甲基苯，是在 碱性 环境中被氧化的，由于苯的大π键的作用 甲基苯上的甲基上的α氢就更活泼了，主要是电子的离域，氢和溶液中的氢氧根发生反应 产生了一个苄基负离子，这样这个（我是这么称的）次甲基离子就不稳定了 会与高锰酸钾进一步反应，产生羧基 所以也说明当苯上的第一个烃基没有α氢时，是不能发生氧化的

反应物有：甲苯、高锰酸钾、氢离子。

产物有：苯甲酸（就是把甲苯苯环上的甲基变成羧基-COOH）、二价锰离子、水，再根据氧化还原反应得失电子守恒配平

反应现象是：

高锰酸钾溶液的紫色褪去。

1、苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子叫做α碳原子，与α在碳原子相连的氢原子叫α氢原子。

2、苯的同系物如果有α氢原子，可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，生成苯甲酸，现象为高锰酸钾溶液褪色。

3、如果苯的同系物没有α碳原子，则不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象是紫色的高锰酸钾溶液不褪色。

像这样的苯的同系物不能被高锰酸钾溶液氧化。

拓展资料：

甲苯与酸性高锰酸钾反应的现象: 紫色溶液褪色，分二层。 因为酸性高锰酸钾溶液少量，能把甲苯氧化成苯甲酸，所以能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。

溶液分层，上层是甲苯（因为甲苯密度比水轻，不溶于水，即甲苯在上层）， 下层是苯甲酸（虽然苯甲酸微溶于水，但生成的量少，又是放热反应，溶解的多， 密度比甲苯大）水和锰离子溶液。

四甲苯沸点是196.8ºC。

四甲苯白色或无色结晶，有类似樟脑的气味。该物质对环境有危害，建议不要让其进入环境。对水体和大气可造成污染。

1、性状：白色或无色结晶，有类似樟脑的气味。

2、密度（g/mL,81/4℃）：0.84。

3、相对蒸汽密度（g/mL,空气＝1）：4.6。

4、熔点（ºC）：79.24。

5、沸点（ºC,常压）：196.8。

6、闪点（ºC）：73。

7、蒸气压（mmHg,140ºC）：160。

8、饱和蒸气压（kPa,128.1ºC）：13.33。