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乙二醇能发生还原反应吗

动人的斑马
正直的烤鸡
2023-01-26 02:18:15

乙二醇能发生还原反应吗

最佳答案
清爽的果汁
动听的小丸子
2026-04-18 08:25:00

不是太明确,是被还原还是作为还原剂?

作为还原剂,也就是被氧化,可以发生,很多氧化剂如O2、Cu(OH)2等都可以将它氧化为乙二醛或乙二酸等;

被还原,也就是作为氧化剂,不太容易发生,但也不是没有,一种是可以被还原成氢气,和金属钠反应;另一种是可以和极少数H-离子的还原剂反应生成烷烃,但这两种反应都没有什么实际价值

最新回答
勤恳的大碗
俭朴的芝麻
2026-04-18 08:25:00

refnew(站内联系TA)乙二醇还原能力有限,但可以作为高沸点溶剂,控温一般用回流温度amian196266(站内联系TA)奇了怪,这么高温度回流,肼不会挥发干净吗?wwwbbb569(站内联系TA)Originally posted by amian196266 at 2010-06-07 16:49:04:

奇了怪,这么高温度回流,肼不会挥发干净吗? 我也有这个疑问?slowstar(站内联系TA)肼还原得很快的,扔进去,钴基本上就变黑了。slowstar(站内联系TA)S.S. Kalyan Kamal et al. / Journal of Alloys and Compounds 474 (2009) 214–218slowstar(站内联系TA)你查polyol process,很多这方面的文献,可惜我不是专门做这个的。xiao7(站内联系TA)不是很清楚,

多元醇本身就可以还原,可以不用肼。

另外,确实不一定沸腾,但回流法貌似还原很慢,需要长时间回流。

你可以用微波炉加热,两分钟就ok了。

追寻的白昼
留胡子的小松鼠
2026-04-18 08:25:00
它们都有还原性,羟基越多还原性越强,羟基会被氧化成醛基,再被氧化成羧基,更有厉害的,甚至可以把它们氧化成二氧化碳和水,楼上的所说和NA在一起的时候,感觉不太算上氧化`````就一置换`

虚幻的期待
现实的音响
2026-04-18 08:25:00
CH2OH—CH2OH + 2Cu2+ →(加热)CHO—CHO(乙二醛) + 2Cu+ +4H+

也有说反应是形成乙二醇合铜的螯合物,就是两个乙二醇和一个铜离子形成带两个正电荷的络合物。

苹果花瓣
鲤鱼蜗牛
2026-04-18 08:25:00
晚上好,乙二醇的还原性强于二乙二醇(一缩二乙二醇)和三乙二醇(二缩三乙二醇),乙二醇缩合后,还原性呈线性递减曲线。相对的还有反应活性,二乙二醇基本上什么都没乙二醇活跃,它的惰性都增强了。如果你要做的实验偏向还原性的,推荐乙二醇。

傲娇的芝麻
发嗲的樱桃
2026-04-18 08:25:00
xiongying_swust(站内联系TA)Angwe Chem Int. Ed.上面也有一篇refnew(站内联系TA)xiayounan对乙二醇的还原性研究的最多,主要是生成一个醛的中间体lovemonday(站内联系TA)Originally posted by huzjun at 2009-5-25 00:05:

确定的机理都谈不清楚吧,很多文献也是没有讲的 是的,很多文献都是只说乙二醇有还原作用。但是有没有可能性比较大的推理?地主(站内联系TA)这个可以看xia,yn的这一片文章,希望对你有帮助!

这个可以看xia,yn的这一片文章,希望对你有帮助!

自己推测的啊。。没具体理论公式。。wujil(站内联系TA)OHC-CHO 醛类再还原kafei8623(站内联系TA)确实可以起到还原作用,我的大学同学就是用乙二醇,采用水热法,制得纳米Fe3O4的,做出来的Fe3O4磁性很强!形貌规则!

自然的吐司
含糊的白开水
2026-04-18 08:25:00
乙二醇(ethylene

glycol)又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”,简称eg。化学式为(hoch2)₂,是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体,对动物有毒性,人类致死剂量约为1.6

g/kg。乙二醇能与水、丙酮互溶,但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇(peg)是一种相转移催化剂,也用于细胞融合;其硝酸酯是一种zhayao。

甘油又名丙三醇,是一种无色、无臭、味甘的粘稠液体。甘油的化学结构与碳水化合物完全不同,因而不属于同一类物质

背后的小海豚
着急的手套
2026-04-18 08:25:00
羰基 (carbonyl group) 是指具有碳-氧双键的基团,由其共振式便能得知羰基的碳原子具有部分的正电性质(图一),也因此羰基的碳原子非常容易受到亲核剂的攻击,进而产生键结。

图一、含羰基化合物之共振式(作者绘制)

羰基常见的亲核加成化学反应包含:(1) 利用硼氢化钠 (sodium borohydride, NaBH4) 或铝氢化锂 (lithium aluminium hydride, LiAlH4, LAH)…...等还原剂将羰基还原成醇基。(2) 利用格任亚试剂(Grignard reagent, 以苯基格任亚试剂为例)进行亲核加成反应,产生醇类化合物。(图二)

图二、常见的羰基亲核加成反应(作者绘制)

然而,真正用来进行有机合成的有机分子通常较为复杂,具有多个官能基(包含羰基),此时用来进行反应的试剂可能因为与羰基作用而失去原本的功效,同时也可能使羰基产生转变。考虑以下的例子:(图三)

图三、含羰基化合物的还原反应(作者绘制)

若要将化合物的酯基还原成醇基,直观地来说会使用 LiAlH4 作为还原剂。然而,在这样的反应条件下,却没有办法得到预期的产物。因为 LiAlH4 除了会将酯基还原外,亦会使羰基还原成醇基,得到二醇化合物。(图四)

图四、以