甲苯，三苯甲烷，二苯甲烷的酸性大小比较，为什么

你好，甲苯这个有机物是呈中性的，它的苯环上的氢，甲基上的氢都极其不易电离，没有听说过甲苯有酸性的，而苯甲醇具有一定的酸性，它的羟基上的氢可以发生微弱的电离，就跟甲醇差不多，比如可以和na反应。望采纳谢谢

1、他们的作用域不同，甲苯：用于尿糖、蛋白质的防腐剂。浓盐酸：用于肾上腺素、尿17-羟，17酮，儿茶酚胺，钙。

2、他们的酸性不同。甲苯的酸性极弱。浓盐酸的酸性很强，甲苯只能与钾反应而浓盐酸能与大多数金属反应。

C6H5OH=（可逆）=C6H5O- + H+

要看一种物质的酸性请弱,要看它在水溶液中是否可以电离出H+,这几种物质中只有苯酚可溶于水且可电离出H+,所以苯酚酸性最强.

苯基-Ph在这里是个吸电子基团,可以使中心的C原子上带上部分正电荷,苯基越多,这种效应越强,中心C原子上的正电荷越多,H就越容易离开,这样酸性就越大

外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。

熔点(℃)：-94.9

相对密度（水=1）：0.87

沸点(℃)：110.6

相对蒸气密度（空气=1）：3.14

分子式：C7H8

分子量：92.14

饱和蒸气压(kPa)：4.89(30℃)

燃烧热(kJ/mol)：3905.0

临界温度(℃)：318.6

临界压力(MPa)：4.11

辛醇/水分配系数的对数值：2.69

闪点(℃)：4

爆炸上限%(V/V)：7.0

引燃温度(℃)：535

爆炸下限%(V/V)：1.2

溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。

化学性质

化学性质活泼，与苯相像。[3]可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。[4]甲苯能被氧化成苯甲酸。

1.甲苯和溴蒸气在光照条件下和溴气发生取代反应.取代掉甲基上的氢.(这个就和烷烃和卤气发生的取代反应一样)

2.甲苯如果与液溴在Fe(其实质是Fe加入液溴后被氧化成铁盐)催化下发生取代反应,溴取代掉苯环上的氢.

还有要注意的是如果取代苯环上的氢时先取代甲基的邻位或者对位上的氢,因为甲基的邻对位比较活泼.

产生的物质需注意对称性,弄清同分异构

苯是不能被酸性高锰酸钾溶液氧化的

因为苯环是一个比较稳定的结构，6个碳连在一起组成大π键，大大增强了苯环的稳定性不会轻易被氧化剂氧化

甲苯中苯环对甲基的影响可以使甲苯的甲基变活泼，使甲基C上的电子云密度降低，H容易失去，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，将甲基部分氧化为羧基

紫色溶液褪色，分二层。

因为酸性高锰酸钾溶液少量，能把甲苯氧化成苯甲酸，所以能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色；溶液分层，上层是甲苯（因为甲苯密度比水轻，不溶于水，即甲苯在上层），

下层是苯甲酸（虽然苯甲酸微溶于水，但生成的量少，又是放热反应，溶解的多，

密度比甲苯大）水和锰离子溶液。

C6H5-CH3+

KMnO4(H+)--->

C6H5-COOH

我也查了一下，苯甲酸是微溶于水的。

如果二层，还是我第一次说的正确，生成的苯甲酸很少，多数都溶于水中，又是放热反应，溶解的多，所以分两层。