称取阿司匹林0.4021g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L）滴定到终

(1)因为片剂中除加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外，制剂工艺过程中又可能有水解产物(水杨酸、醋酸)产生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和共存酸，再在碱性条件下水解后测定。

 (2)中和：取片粉、加入中性醇溶液后，以酚酞为指示剂，滴加氢氧化钠滴定液，至溶液显粉红色，此时中和了存在的游离酸，阿司匹林成了钠盐。

 水解与测定：在中和后的供试品溶液中，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，置水浴上加热使酯结构水解、放冷，再用硫酸滴定液滴定剩余的碱。

步骤：

取阿司匹林片10片，精密称定，研细，精密称取适量0.3g-0.4g，置锥形瓶中；

加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20mL，振摇，使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）至溶液显粉红色；

3. 再精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）40mL，置水浴上加热15分钟并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至红色消失为终点。 

4. 并将滴定结果用空白试验校正，即得。每1ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg 的C9H8O4。

注意事项：

1.加中性乙醇20mL振摇使阿司匹林溶解，由于片剂中赋形剂的存在，溶液仍显白色混浊。

2. 第一次中和应迅速，但不可剧烈摇荡，否则引起酯键水解，影响测定结果。近终点时，应轻轻震荡中和至溶液呈粉红色并持续15秒不退色为准。长时间震荡由于空气中二氧化碳的影响，红色又消失。

3. 实验温度应保持在98~100摄氏度。水浴温度不够或加热时间短均可因水解反应不完全而使含量偏低。

阿司匹林结构中有一个羧基，呈酸性。在25℃时Ka=3.27×10-4,可用NaOH标准溶液在乙醇溶液中直接滴定测其含量。计量点时，溶液呈微碱性，可选用酚酞作指示剂。

器材和药品

1.器材

天平(0.1mg)，碱式滴定管(50mL)，锥形瓶(250mL)，烧杯等。

2.药品

中性乙醇(取需要量的乙醇，加酚酞指示剂2滴，用0.1mol·L-1的NaOH滴定至刚显粉红色)，NaOH(A.R.)，邻苯二甲酸氢钾(基准试剂)，酚酞指示剂(0.2%乙醇溶液)、阿司匹林样品。

实验方法

一、NaOH标准溶液的配制与标定

二、阿司匹林含量测定

准确称取约0.4g阿司匹林三份，分别置于250mL锥形瓶中，加约10℃的中性乙醇20mL，溶解后，加酚酞指示液2滴，在不超过10℃温度下，用0.1mol·L-1的NaOH标准溶液滴定至溶液呈浅粉红色即为终点。

阿司匹林含量计算:取三次测定的平均值

采用氯仿多次提取，把乙酰水杨酸提取分离后进行直接碱量法测定

取乙酰水杨0.3g，置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml，振摇，使乙酰水杨酸溶解，加酚酞水溶液3滴，滴加氢氧化钠液（0.1mol/L）至溶液显分红色，再精密加入氢氧化钠液（0.1mol/L）40ml，置水浴上加热15分钟并时时震摇，迅速放冷至室温，用硫酸液（0.05mol/L），并将滴定结果用空白实验校正，即得。

方法名称：氯贝丁酯—氯贝丁酯的测定—中和滴定法

应用范围：该方法采用中和滴定法测定氯贝丁酯（C12H15ClO3）的含量。

该方法适用于氯贝丁酯的含量测定。

方法原理：取供试品适量，加中性乙醇（对酚酞指示显中性）与酚酞指示液数滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液（0.5mol/L），经处理后，以酚酞指示液数滴，用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于121.4mg的（C12H15ClO3），计算，即得。

试剂：1. 水（新沸放置至室温）

2. 中性乙醇

3. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）

4. 酚酞指示液

5. 基准邻苯二甲酸氢钾

6. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）

7. 盐酸滴定液（0.5mol/L）

8. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液

9. 基准无水碳酸钠

仪器设备：

试样制备：1. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）

配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。

贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。

2. 酚酞指示液

取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。

3. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）

取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，照上法标定，每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。

4. 盐酸滴定液（0.5mol/L）

配制：取盐酸45mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.5mol/L盐酸滴定液。

标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.8g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于26.50mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。

5. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液

取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。

操作步骤：取该品2g，精密称定，置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示显中性）10mL与酚酞指示液数滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）20mL，加热回流1小时至油珠完全消失，放冷，用新沸过的冷水洗涤冷凝管，洗液并入锥形瓶，加酚酞指示液数滴，用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。

注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一，“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。

参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.758-759。

“BMA”的全拼为“butyl methacrylate”，意思是：甲基丙烯酸丁酯

甲基丙烯酸丁酯是一种无色、具有甜昧和酯气味的液体，商品一般加有阻聚剂。甲基丙烯酸丁酯不溶于水，可混溶于醇、醚，溶于多数有机溶剂，主要用于有机合成，制造塑料、光学玻璃的粘结剂，纺织、皮革及造纸。

例句：Butyl methacrylate(BMA) was synthesized from n ?butanol and methyl methacrylate athomogeneous reaction by transesterification process.

译文：采用酯交换工艺，在均相条件下，由甲基丙烯酸甲酯和正丁醇合成了甲基丙烯酸丁酯（ BMA）。

扩展资料：

甲基丙烯酸正丁酯的用途：

用作聚合物的单体，用于生产改性有机玻璃、透明胶片，制造纸张、织物、皮革等整理剂、上光剂，用作涂料溶剂用于塑料及有机物的合成制备高聚物或共聚物的单体。

用于有机玻璃改性，并可用作纸张、皮革、纺织品的整理剂、乳化剂、上光剂、防臭剂。还可用作油漆涂料的溶剂，用作石油添加剂和粘结剂的组分。

参考资料来源：百度百科-甲基丙烯酸丁酯