钼酸铵怎么溶于乙醇

您好：钼酸铵的性质:

钼酸铵组成不固定，主要是仲钼酸铵，分子式(NH4)6Mo7O24·4H2O，分子量1235．85，无色或浅黄绿色的菱形晶体，相对密度2．38～2．95。加热至90℃时失去1个结晶水，170～190℃时分解成氨、水和三氧化钼。放置空气中风化，并失去部分氨。溶于水、强酸和强碱中，不溶于乙醇。有毒，空气中最高容许浓度为2mg／m3。

用于配制钢铁粘接用的除油、除锈、磷化、钝化四合一表面处理剂。贮存于阴凉、干燥的库房内，防热、防潮。

钼的正六价化学稳定性好,长期与空气接触不会与氧反应,所以楼主所说的溶液,除了溶液不是封闭的,正常温度下,由于水份的蒸发可能会使其浓度下降,以上溶液化学性质不会发生变

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哥们，告诉你吧，七钼是看水溶性，四钼是看氨溶性，二钼不溶！也就是说，七钼可以溶于水，四钼不怎么溶于水，但是可以溶于氨，二钼不用考虑它会溶于水和氨！这就是最大的区别

方法提要

总磷包括溶解的、颗粒的、有机和无机磷。在中性条件下，用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)将未过滤的水样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的配合物，光度法测总磷。

钼酸铵光度法适用于地面水、污水和工业废水中总磷的测定。若取25mL水样，测定范围为0.01～0.6mg/L。

在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。砷大于2mg/L干扰测定，用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/L干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg/L干扰测定，用亚硫酸钠去除。

仪器和装置

分光光度计。

医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅。

试剂

硫酸。

硝酸。

高氟酸。

氢氧化钠溶液(1mol/L)。

氢氧化钠溶液(6mol/L)。

过硫酸钾溶液(50g/L)。

抗坏血酸溶液(100g/L)贮存于棕色瓶中，在冷处可稳定几周。不变色可长时间使用。

钼酸盐溶液称取13g钼酸铵溶于100mL水中，称取0.35g酒石酸锑钾溶于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL(1+1)H2SO4中，与酒石酸锑钾溶液混合均匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存2个月。

浊度-色度补偿液两个体积(1+1)H2SO4和一个体积抗坏血酸溶液混合。使用当天配制。

磷标准储备溶液ρ(P)=50.0μg/mL称取0.2197g于110℃干燥2h在干燥器中冷却的磷酸二氢钾(KH2PO4)，用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加入大约800mL水，加5mL(1+1)H2SO4，用水稀释至刻度。此溶液在玻璃瓶中可贮存至少6个月。

磷标准溶液ρ(P)=2.00μg/mL移取10.0mL磷标准储备溶液以水稀释至250mL，贮存于容量瓶中。使用当天配制。

酚酞溶液(10g/L)称取0.5g酚酞溶于50mL(95+5)乙醇中。

校准曲线

取7支50mL具塞比色管，分别加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、10.00mL、15.00mL磷标准溶液。加水至刻度。分别加入1mL抗坏血酸溶液，摇匀。30s后加2mL钼酸盐溶液，充分混匀。室温下放置15min后，使用3cm比色皿，在波长700nm处，以水作参比，测量吸光度。以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。

分析步骤

1)采样和试样分取。采取500mL水样后加入1mLH2SO4调节pH值，使pH≤1或不加任何试剂于冷处保存。(含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因磷酸盐易吸附在塑料瓶壁上。)

分取25mL水样于50mL具塞比色管中。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分具有代表性的试样。如水样中磷浓度较高，试样体积可以减少。

2)消解。过硫酸钾消解:向试样中加4mLK2S2O8溶液，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器中加热，待压力达0.11MPa，相应温度为120℃时，保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出冷却。然后用水稀释至标线(如用H2SO4保存水样，用K2S2O8消解时，需先将试样调至中性。)。

硝酸-高氯酸消解:取25mL试样于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2mLHNO3在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mLHNO3，再加热浓缩至10mL，放冷。加3mLHClO4，加热至HClO4冒白烟，此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态，直至剩下3～4mL，放冷。加10mL水、1滴酚酞指示剂。滴加NaOH溶液至刚呈微红色，再滴加稀H2SO4使微红刚好褪去，充分混匀。移至50mL具塞刻度管中，用水稀释至标线。

3)分析。按校准曲线操作步骤测定吸光度，从校准曲线上查得磷量。

水样总磷的质量浓度的计算参见公式(81.9)。

注意事项

1)用HNO3-HClO4消解需要在通风橱中进行。HClO4和有机物的混合物加热易发生危险，需要将试样先用HNO3消解，然后再加入HNO3-HClO4进行消解。

2)绝不可把消解的试样蒸干。

3)如消解后有残渣时，用滤纸过滤于具塞刻度管中，并用水充分清洗锥形瓶及滤纸，一并移到具塞比色管中。

4)水样中的有机物用K2S2O8氧化不能完全破坏时，可用此法消解。

5)如试样中含有浊度和色度时，需要配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入3mL浊度-色度补偿液，但不加抗坏血酸溶液和钼酸铵溶液。然后从试液的吸光度中扣除空白试液的吸光度。

6)如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水浴上显色。

溶解13g钼酸铵(NH4)6Mo7O24·4H2O于100mL水中，溶解0.35g酒石酸锑钾于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加入到300mL1:1硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并混合均匀。

或者

称取6.00克钼酸铵（分析纯）溶于约500ml水中,加入0.2克酒石酸锑钾（分析纯）及83ml浓硫酸,冷却后稀释至1000ml混匀储存于棕色瓶中备用.你重新配置,变蓝的原因可能是有磷酸根污染或其他氧化剂污染.

1.加深了解磷脂类物质的结构和性质。

2.掌握卵磷脂的提取鉴定的原理和方法。

二、实验原理

磷脂是生物体组织细胞的重要成分，主要存在于大豆等植物组织以及动物的肝、脑、脾、心等组织中，尤其在蛋黄中含量较多(10%左右)。卵磷脂和脑磷脂均溶于乙醚而不溶于丙酮，利用此性质可将其与中性脂肪分离开；此外，卵磷脂能溶于乙醇而脑磷脂不溶，利用此性质又可将卵磷脂和脑磷脂分离。

新提取的卵磷脂为白色，当与空气接触后，其所含不饱和脂肪酸会被氧化而使卵磷脂呈黄褐色。卵磷脂被碱水解后可分解为脂肪酸盐、甘油、胆碱和磷酸盐。

甘油与硫酸氢钾共热，可生成具有特殊臭味的丙烯醛；磷酸盐在酸性条件下与钼酸铵作用，生成黄色的磷钼酸沉淀；胆碱在碱的进一步作用下生成无色且具有氨和鱼腥气味的三甲胺。这样通过对分解产物的检验可以对卵磷脂进行鉴定。

三、 仪器和试剂

仪器

小烧杯、试管。

试剂

1. 鸡蛋黄

2. 红色石蕊试纸

3. 95%乙醇

4. 10%氢氧化钠溶液

5. 钼酸铵 试剂 将6g 钼酸铵溶于15mL 蒸馏水中，加入5mL 浓氨水，另外将24mL 浓硝酸溶于46mL的蒸馏水中，两者混合静置一天后再用。

6. 丙酮

7. 乙醚

8. 3%溴的四氯化碳溶液

9. 硫酸氢钾

四、操作步骤

(一)卵磷脂的提取

称取约10g 蛋黄于小烧杯中，加入温热的95%乙醇30mL，边加边搅拌均匀，冷却后过滤。如滤液仍然混浊，可重新过滤直至完全透明。将滤液置于蒸发皿内，水浴锅中蒸干，所得干物即为卵磷脂。

(二)卵磷脂的溶解性

取干燥 试管 ，加入少许卵磷脂，再加入5mL 乙醚，用玻棒搅动使卵磷脂溶解，逐滴加入丙酮3～5mL，观察实验现象。

(三)卵磷脂的鉴定

1.三甲胺的检验

取干燥 试管 一支，加入少量提取的卵磷脂以及2～5mL 氢氧化钠溶液，放入 水浴 中加热15min，

在管口放一片红色石蕊试纸，观察颜色有无变化，并嗅其气味。将加热过的溶液过滤，滤液供下面检验。

2.不饱和性检验

取干净试管一支，加入10滴上述滤液，再加入1～2滴3% 溴的四氯化碳溶液，振摇试管，观察有何现象产生。

3.磷酸的检验

取干净试管一支，加入10滴上述滤液和5～10滴95%乙醇溶液，然后再加入5~10滴钼酸铵试剂，观察现象；最后将试管放入热 水浴 中加热5～10min，观察有何变化。

4.甘油的检验

取干净 试管 一支，加入少许卵磷脂和0.2g 硫酸氢钾，用 试管 夹夹住并先在小火上略微加热，使卵磷脂和硫酸氢钾混熔，然后再集中加热，待有水蒸气放出时，嗅有何气味产生。